【技术实现步骤摘要】
外泌体制剂及其制备方法和应用
本专利技术涉及生物医药
,特别是涉及一种外泌体制剂及其制备方法和应用。
技术介绍
外泌体(Exosome)是由活细胞分泌的直径约为30nm~150nm的小囊泡,具有典型的脂质双分子层结构,存在于细胞培养上清液、血清、血浆、唾液、尿液、羊水以及其它生物体液中。外泌体内含有与细胞来源相关的蛋白质rRNA和microRNA,外泌体可通过细胞膜受体直接激活受体细胞,也可运输蛋白质、mRNA、miRNA、lncRNA、circRNA,甚至细胞器进入受体细胞,参与细胞间通讯。外泌体在免疫应答、炎症反应、血管生成、凋亡、凝血和废物处理等生理过程发挥关键作用。外泌体不仅在细胞与细胞间的物质和信息传递中起重要作用,更有望成为多种疾病的早期诊断标志物。干细胞外泌体里面含有丰富的细胞因子,比如VEGF、FGF等,可以参与皮肤组织修复与再生的各个过程,通过促进皮肤细胞的增殖迁移,促进血管新生,调节免疫反应来促进创伤愈合与皮肤组织再生,对皮肤组织的修复和抗衰老等有显著效果。近年来干细胞及相关组分在皮肤抗衰和 ...
【技术保护点】
1.一种外泌体制剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:/n培养基因组中外源转入人成纤维细胞生长因子2基因的诱导多能干细胞,并收集细胞培养液;/n从所述细胞培养液中提取得到外泌体溶液;/n在所述外泌体溶液中加入3-羟基丁酸的可溶性盐,得到所述外泌体制剂。/n
【技术特征摘要】 【专利技术属性】
1.一种外泌体制剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
培养基因组中外源转入人成纤维细胞生长因子2基因的诱导多能干细胞,并收集细胞培养液;
从所述细胞培养液中提取得到外泌体溶液;
在所述外泌体溶液中加入3-羟基丁酸的可溶性盐,得到所述外泌体制剂。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述诱导多能干细胞的培养环境为:36℃~38℃恒温箱内,且气体环境中氧气浓度不高于1%。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述3-羟基丁酸的可溶性盐为3-羟基丁酸钠,所述3-羟基丁酸钠的终浓度为5μM~50μM。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,还包括以下步骤:在所述外泌体溶液中加入透明质酸和维生素C。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述透明质酸与所述外泌体溶液的体积比为(1~3):1,所述维生素C的终浓度为5ng/mL~50ng/mL。
技术研发人员:吴海涛,沈政,尤臻,程顺巧,侯怀信,黄春艳,刘廷翔,何敏仪,
申请(专利权)人:北昊干细胞与再生医学研究院有限公司,冠昊生物科技股份有限公司,
类型:发明
国别省市:广东;44
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