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一种三叶青的提纯物在抑制胰腺癌方面的应用制造技术

技术编号:29371873 阅读:15 留言:0更新日期:2021-07-23 21:58
本发明专利技术公开一种三叶青的提纯物在制备抑制胰腺癌的化疗药物中的应用。本发明专利技术还公开一种用于抑制胰腺癌的药物,所述药物包括三叶青所提取的9种化合物:SYQ‑D30‑1S8P2、SYQ‑D30‑2S9P1、SYQ‑D30‑3S11P3、SYQ‑D30‑3S14P2、SYQ‑D30‑4S5P1、SYQ‑D30‑4S8P2P1、SYQ‑D30‑5S11P1、SYQ‑D30‑1S8P4、SYQ‑D30‑5S8P1P1中的一种或多种。本发明专利技术另外还公开了三叶青的提纯物的获取方法,本发明专利技术的实施例中通过三叶青的提纯物在抑制胰腺癌方面的实验验证了一种三叶青的提纯物能够抑制胰腺癌,为制备抑制胰腺癌的化疗药物、用于抑制胰腺癌的药物为胰腺癌的化疗药物、治疗药物提供了新的治疗靶点。

【技术实现步骤摘要】
一种三叶青的提纯物在抑制胰腺癌方面的应用
本专利技术属于药物制备领域,具体涉及一种三叶青的提纯物在制备抑制胰腺癌的化疗药物中的应用、一种用于抑制胰腺癌的药物。
技术介绍
胰腺癌是恶性度极高的实体肿瘤之一。近年来,胰腺癌的发病在全世界范围内均呈现逐年升高的趋势。其中95%的胰腺癌为胰腺导管细胞癌(pancreaticductaladenocarcinoma,PDAC)。PDAC具有高侵袭转移的特性,早期缺乏明显的临床症状和体征,约60%的患者在确诊时已经出现了远处转移,25%的患者处于晚期,无法进行根治性切除手术,而根治术后早期的转移和复发也是导致其预后不良的重要原因。在美国,PDAC的五年生存率为8%左右,而英国只有3%,故PDAC可以被认为是一种致死性的癌症。由于胰腺癌早期诊断困难,手术切除率低,放化疗联合的多学科治疗是目前临床上治疗胰腺癌的主要手段。随着吉西他滨等化疗药物的研发和应用,如吉西他滨联合卡培他滨的辅助化疗方案是欧美胰腺癌切除术后的标准治疗,但是化疗药物的不良反应、低应答率及其在亚洲人群的治疗效果仍在进一步研究中,需要新的循证医学证据。因此,寻找新的胰腺癌的化疗药物治疗靶点具有重要意义。
技术实现思路
本专利技术是提供一种三叶青的提纯物在制备抑制胰腺癌的化疗药物中的应用、一种用于抑制胰腺癌的药物、一种三叶青提纯物的获取方法,以解决
技术介绍
中所提出的问题。为解决上述技术问题,本专利技术的实施例提供一种三叶青的提纯物在制备抑制胰腺癌的化疗药物中的应用。进一步的,所述提纯物包括三叶青的9种提纯物:SYQ-D30-1S8P2、SYQ-D30-2S9P1、SYQ-D30-3S11P3、SYQ-D30-1S14P2、SYQ-D30-4S5P1、SYQ-D30-4S8P2P1、SYQ-D30-5S11P1、SYQ-D30-1S8P4、SYQ-D30-5S8P1P1中的一种或多种。本专利技术的实施例还提出一种用于抑制胰腺癌的药物,其特征在于,所述药物包括三叶青的9种提纯物:SYQ-D30-1S8P2、SYQ-D30-2S9P1、SYQ-D30-3S11P3、SYQ-D30-1S14P2、SYQ-D30-4S5P1、SYQ-D30-4S8P2P1、SYQ-D30-5S11P1、SYQ-D30-1S8P4、SYQ-D30-5S8P1P1中的一种或多种。药物中可以是单一化合物,可以是上述化合物成分之间的不同组合。进一步的,所述药物还包括所述药物中还包括一种或多种药学上可接受的载体。进一步的,所述载体包括药学上可接受的稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、促进吸收剂、表面活性剂和增效剂。本专利技术的上述技术方案的有益效果如下:本专利技术三青叶提纯物包括9种有效治疗或抑制胰腺癌的化合物。本专利技术的实施例中通过三叶青的提纯物在抑制胰腺癌方面的实验验证了一种三叶青的提纯物能够抑制胰腺癌,为制备抑制胰腺癌的化疗药物、用于抑制胰腺癌的药物为胰腺癌的化疗药物、治疗药物提供了新的治疗靶点。附图说明图1本专利技术的三叶青所提取的9种化合物的色谱图;图2为本专利技术的三叶青所提取的化合物SYQ-D30-1S8P2的肿瘤细胞抑制试验图。图3为本专利技术的三叶青所提取的化合物SYQ-D30-2S9P1的肿瘤细胞抑制试验图。图4为本专利技术的三叶青所提取的化合物SYQ-D30-3S11P3的肿瘤细胞抑制试验图。图5为本专利技术的三叶青所提取的化合物SYQ-D30-1S14P2的肿瘤细胞抑制试验图。图6为本专利技术的三叶青所提取的化合物SYQ-D30-4S5P1的肿瘤细胞抑制试验图。图7为本专利技术的三叶青所提取的化合物SYQ-D30-4S8P2P1的肿瘤细胞抑制试验图。图8为本专利技术的三叶青所提取的化合物SYQ-D30-5S11P1的肿瘤细胞抑制试验图。图9为本专利技术的三叶青所提取的化合物SYQ-D30-1S8P4的肿瘤细胞抑制试验图。图10为本专利技术的三叶青所提取的化合物SYQ-D30-5S8P1P1的肿瘤细胞抑制试验图。具体实施方式为使本专利技术要解决的技术问题、技术方案和优点更加清楚,下面将结合具体实施例进行详细描述。实施例1一种三叶青的提纯物的获取方法,其特征在于,具体包括以下步骤:S1、三叶青药材提取及检测干燥三叶青药材粉末5kg,用70%乙醇回流提取3次,每次1.5h。提取液经LCMS检测;S2、HP-20大孔吸附树脂富集将提取液浓缩至小体积,用10%乙醇超声溶解,经HP-20大孔树脂吸附后,分别用10%、30%、50%、95%乙醇梯度洗脱收集,各部分洗脱液经LCMS检测;S3、正相中压柱分离将30%、50%、95%乙醇洗脱液合并,减压浓缩后得到的干燥样品,采用二氯甲烷-甲醇(1:1)溶解,硅胶拌样,正相中压硅胶柱分离,采用二氯甲烷-甲醇体系梯度洗脱(100:0-0:100),共收集到馏分15份。LCMS分析合并相似组分,合并后组分分别为SYQ-D30-1(1)、SYQ-D30-2(2)、SYQ-D30-3(3)、SYQ-D30-4(4)、SYQ-D30-5(5~6)、SYQ-D30-7(7~10)、SYQ-D30-11(11~15)。取样分析,LCMS检测;S4、馏分SYQ-D30-1(2.3g)经凝胶柱分离,甲醇体系洗脱,每40ml收集一份,共收集18馏分,LCMS分析合并相似组分,得到SYQ-D30-1S8(8-10)。该馏分经Semi-Pre-HPLC分离得到化合物:SYQ-D30-1S8P2(30mg,purity:96.20,compound1)、SYQ-D30-1S8P4(110mg,purity:96.48%,compound8),分离方法及HPLC检测结果如下:分离方法:馏分SYQ-D30-2(0.62g)经凝胶柱分离,二氯甲烷-甲醇体系(1:1,v/v)洗脱,每40ml收集一份,共收集10馏分,LCMS分析合并相似组分,得到SYQ-D30-2S9(9-10)。该馏分经Semi-Pre-HPLC分离得到化合物:SYQ-D30-2S9P1(14mg,purity:98.86%,compound2),分离方法及HPLC检测结果如下:分离方法:仪器GilsonGX-281Semi-prep-HPLCSystem函数PhenomenexlunaC18(2)250×21.2mm,5μm液体或气体色谱度A:H2OB:ACN流速15ml/min显示器波长210nm&220nm梯度20%-40%12min;40%-40%5min柱温室温。馏分SYQ-D30-3(1.2g)经凝胶柱分离,甲醇体系洗脱,本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种三叶青的提纯物在制备抑制胰腺癌的化疗药物中的应用。/n

【技术特征摘要】
1.一种三叶青的提纯物在制备抑制胰腺癌的化疗药物中的应用。


2.根据权利要求1所述的一种三叶青的提纯物在制备抑制胰腺癌的化疗药物中的应用,其特征在于,所述提纯物包括三叶青的9种提纯物:SYQ-D30-1S8P2、SYQ-D30-2S9P1、SYQ-D30-3S11P3、SYQ-D30-1S14P2、SYQ-D30-4S5P1、SYQ-D30-4S8P2P1、SYQ-D30-5S11P1、SYQ-D30-1S8P4、SYQ-D30-5S8P1P1中的一种或多种。


3.根据权利要求2所述的一种三叶青的提纯物在制备抑制胰腺癌的化疗药物中的应用,其特征在于,所述药物还包括所述药物中还包括一种或多种药学上可接受的载体。


4.根据权利要求3所述的一种三叶青的提纯物在制备抑制胰腺癌的化疗药物中的应用,其特征在于,所述载体...

【专利技术属性】
技术研发人员:周国雄陈豪朱笑林陈平吴善聪
申请(专利权)人:吴善聪
类型:发明
国别省市:江苏;32

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