FTO抑制剂在制备皮肤保护及修复产品中的新应用制造技术

本发明专利技术涉及皮肤保护及修复领域，公开了FTO抑制剂在制备皮肤保护及修复产品中的新应用。FTO抑制剂在皮肤保护及修复的作用具体体现在：FTO抑制剂能够改善皮肤粗糙、色沉，且能够提高损伤皮肤组织中的胶原蛋白、I‑collage含量，促进细胞产生内源性的高酶活性SOD，减少DNA损伤。将FTO添加到护肤品中，调控皮肤组织中的内源性胶原与SOD，能够克服外源性引入胶原或SOD的稳定性、吸收性问题。

【技术实现步骤摘要】
FTO抑制剂在制备皮肤保护及修复产品中的新应用
本专利技术涉及皮肤保护及修复领域，具体涉及FTO在制备皮肤保护及修复产品中的新应用。
技术介绍
随着人们生活水平的不断提高，护肤成为一个关注度越来越高的话题，各种功能的护肤品与化妆品出现在人们的日常生活之中。其中，保护及修复受损肌肤通常是护肤品或化妆品需要具备的一个重要功能。造成皮肤损伤的因素很多，如：激素水平、过度暴晒、雾霾以及饮食不当等。皮肤损伤的主要表现为肤质粗糙、色沉、胶原蛋白减少以及皮肤抗氧化能力下降等。为了解决上述肌肤问题，人们对护肤品和化妆品的配方进行了探索，研究出了各种各样对皮肤具有保护和修复作用的护肤品。例如公布号为CN107260571A的中国专利公开了一种具有皮肤修复和养护功能的蛋白质护肤品，通过在护肤品配方中添加角蛋白和胶原蛋白，使该护肤品具有明显促进角质形成细胞生长繁殖的生理活性，可修复皮肤，增强皮肤的紧实性和弹性，抗皮肤衰老的作用。公布号为CN108245441A的中国专利公开了一种含SOD的保湿抗氧化润肤膏及其制备方法，实验结果表明，超氧化物歧化酶(SOD)可以达到抗氧化的作用，进一步清除脸上有害的氧自由基，延缓衰老。然而，目前大多数产品都是通过外源性引入胶原或SOD，这不仅需要克服其稳定性、吸收性等问题，而且其能否调节皮肤组织中的内源性SOD或者胶原蛋白含量的升高尚不明确。FTO(脂肪组织与肥胖相关蛋白质)已被确证为调控RNA甲基化修饰的去甲基化酶。现有研究表明，FTO不仅能够通过调节肝细胞中的m6A水平影响线粒体含量和脂肪代谢，且其基因能够通过不同方式参与调控白血病、乳腺癌、成胶质细胞脑瘤等癌症的发生。根据FTO识别m6A修饰底物的分子机制等特点，应用化学合成等手段获得FTO小分子抑制剂，FTO抑制剂的选择性和靶向性逐渐成为研究的热点，是抗肿瘤研究的一个新方向。然而，目前几乎没有关于FTO抑制剂在皮肤保护及修复方面的应用研究。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术中存在的上述缺陷和不足，提供FTO抑制剂在皮肤保护及修复产品中的新应用。本专利技术的另一目的在于提供一种含有FTO抑制剂的护肤品。本专利技术的上述目的是通过以下技术方案给予实现的：本申请通过构建UVA+UVB光照动物模型来模拟受损皮肤，探究FTO抑制剂FB23-2对损伤Wistar大鼠皮肤的影响。实验分为高剂量FB23-2组与低剂量FB23-2组、平行对照组以及空白对照组。采用皮肤镜观察各组的皮肤外观；苏木精-伊红染色(HEstaining)和Masson染色观察胶原含量；WesternBlot检测I-collagen含量以及DNA损伤程度(rH2AX)；Real-timeQuantitativePCR观察总SODmRNA表达量；ELISA检测总SOD蛋白量及羟胺法检测总SOD酶活性。皮肤镜结果显示，高剂量FB23-2组与低剂量FB23-2组大鼠皮肤肤质、肤色明显好于平行对照组，与空白对照组差异不大；Masson染色半定量结果显示高剂量FB23-2组胶原含量增多，胶原含量显著高于平行对照组(P＜0.01)，低剂量FB23-2组胶原含量显著高于平行对照组(P＜0.05)，与空白对照组差别不大；WesternBlot结果显示高剂量FB23-2组的I-collagen蛋白量显著高于低剂量FB23-2组、平行对照组、空白对照组，低剂量FB23-2组的I-collagen蛋白量显著高于平行对照组；高剂量FB23-2组的rH2AX蛋白量下调，显著低于低剂量FB23-2组、平行对照组及空白对照组；低剂量FB23-2组的rH2AX蛋白量下调，显著低于平行对照组，与空白对照组差异不大；qPCR、ELISA、总SOD酶活性结果显示高剂量FB23-2组总SODmRNA表达量、总SOD酶活性显著高于低剂量FB23-2组、平行对照组、空白对照组(P＜0.05)，总SOD蛋白量显著高于空白对照组(P＜0.05)，低剂量FB23-2组总SODmRNA表达量、总SOD酶活性显著高于平行对照组(P＜0.05)。我们还采用了另一种FTO抑制剂恩他卡朋进行实验，验证其皮肤保护及修复的作用，具体实验设计如下。通过构建UVA+UVB光照动物模型来模拟受损皮肤，探究FTO抑制剂恩他卡朋对损伤Wistar大鼠皮肤的影响。实验分为高剂量恩他卡朋组与低剂量恩他卡朋组、平行对照组以及空白对照组，采用皮肤镜观察各组的皮肤外观；苏木精-伊红染色(HEstaining)和Masson染色观察胶原含量；WesternBlot检测I-collagen含量以及DNA损伤程度(rH2AX)；Real-timeQuantitativePCR观察总SODmRNA表达量；WesternBlot检测SOD蛋白量及羟胺法检测总SOD酶活性。皮肤镜结果显示，高剂量恩他卡朋组与低剂量恩他卡朋组大鼠皮肤肤质、肤色明显好于平行对照组；Masson染色半定量结果显示高剂量恩他卡朋组和低剂量恩他卡朋组的胶原含量增多，胶原含量显著高于平行对照组(P＜0.05)；WesternBlot结果显示高剂量恩他卡朋组与低剂量恩他卡朋组的SOD、I-collagen蛋白量显著高于平行对照组，且两组的rH2AX蛋白量下调，显著低于平行对照组；qPCR、WesternBlot、结果显示高、低剂量恩他卡朋组的总SODmRNA表达量与总SOD酶活性均显著高于平行对照组。上述实验结果表明，FTO抑制剂具有保护或修复皮肤的作用。因此，本专利技术提供FTO抑制剂的以下新用途：FTO抑制剂在修复皮肤中或在制备皮肤保护及修复产品中的应用。优选地，所述FTO抑制剂在制备改善皮肤粗糙、色沉产品中的应用。优选地，所述FTO抑制剂在制备促进皮肤组织胶原增生产品中的应用。更优选地，所述FTO抑制剂在制备提高I-collagen蛋白含量产品中的应用。优选地，所述FTO抑制剂在制备提高皮肤组织超氧化物歧化酶含量及其活性产品中的应用。优选地，所述FTO抑制剂在制备减少皮肤组织DNA损伤产品中的应用。更优选地，所述减少皮肤组织DNA损伤为皮肤组织的rH2AX蛋白含量下调。更优选地，优选地，所述皮肤为Wistar大鼠背部皮肤。优选地，所述产品为护肤品。本专利技术还提供一种含有FTO抑制剂和/或可接受辅料的护肤品。通过将FTO抑制剂作为添加剂添加到护肤品中，促进细胞内源性的产生高酶活性的SOD,以达到保护或修复皮肤的作用。优选地，所述FTO抑制剂浓度为10～15μmol/L。优选地，所述FTO抑制剂为FB23-2或恩他卡朋。与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：本专利技术拓展了FTO抑制剂的应用，创造性地提出FTO抑制剂在皮肤保护及修复产品中的新应用，具体体现在：FTO抑制剂能够改善皮肤粗糙、色沉，且能够提高损伤皮肤组织中的胶原蛋白、I-collage含量，促进细胞产生内源性的高酶活性SOD，减少DNA损伤。将FTO添加到护肤品中，通过促进皮肤组织内源性胶原蛋白、本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.FTO抑制剂在修复皮肤中或在制备皮肤保护及修复产品中的应用。/n

【技术特征摘要】
1.FTO抑制剂在修复皮肤中或在制备皮肤保护及修复产品中的应用。


2.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述FTO抑制剂在制备改善皮肤粗糙、色沉产品中的应用。


3.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述FTO抑制剂在制备促进皮肤组织胶原增生产品中的应用。


4.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述FTO抑制剂在制备提高皮肤组织超氧化物歧化酶含量和/或其活性产品中的应用。


5.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述FTO抑制剂在制备减少皮肤组织DNA损伤产品中的应用。

【专利技术属性】
技术研发人员：夏来新，郑新瑶，李源，
申请(专利权)人：南方医科大学，
类型：发明
国别省市：广东;44