试剂管理方法和装置制造方法及图纸

本发明专利技术提供了一种试剂管理方法和装置，应用于诊断设备或与诊断设备连接的终端，该方法包括：根据待测样本信息，识别与待测样本信息匹配的目标试剂，以及目标试剂所处的目标试剂位；若处于目标试剂位的目标试剂的剩余量小于第一预设阈值，则根据剩余量，确定目标试剂的可用次数；当可用次数大于或等于第二预设阈值时，则控制吸取装置从目标试剂位吸取目标试剂内的溶液。本发明专利技术能够准确地判断用于检测样本的处于目标试剂位的目标试剂是否存在缺少试剂(例如缺液)的情况，实现了对试剂内溶液是否缺液的自动监控，无需人工监管，使得对试剂缺液的监控准确率较高。液的监控准确率较高。液的监控准确率较高。

【技术实现步骤摘要】
试剂管理方法和装置


[0001]本专利技术涉及试剂管理
，特别是涉及一种试剂管理方法和装置。

技术介绍

[0002]目前，不论是医药领域，还是化学实验领域，都会涉及试剂，可以使用试剂来对样本进行检测、化验等操作。
[0003]在使用试剂时，为了避免试剂缺液，需要人工监控试剂的剩余液量，待缺液时，更换为新的试剂或者注入试剂液。
[0004]显然，人工监控并管理试剂内溶液的方法成本较高、且监控准确率较低。

技术实现思路

[0005]本专利技术提供了一种试剂管理方法和装置，以解决人工监控并管理试剂内溶液的方法成本较高、且监控准确率较低的问题。
[0006]为了解决上述问题，根据本专利技术的一个方面，本专利技术公开了一种试剂管理方法，应用于诊断设备或与诊断设备连接的终端，该方法包括：
[0007]根据待测样本信息，识别与所述待测样本信息匹配的目标试剂，以及所述目标试剂所处的目标试剂位；
[0008]若处于所述目标试剂位的所述目标试剂的剩余量小于第一预设阈值，则根据所述剩余量，确定所述目标试剂本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种试剂管理方法，应用于诊断设备或与诊断设备连接的终端，其特征在于，包括：根据待测样本信息，识别与所述待测样本信息匹配的目标试剂，以及所述目标试剂所处的目标试剂位；若处于所述目标试剂位的所述目标试剂的剩余量小于第一预设阈值，则根据所述剩余量，确定所述目标试剂的可用次数；当所述可用次数大于或等于第二预设阈值时，则控制吸取装置从所述目标试剂位吸取所述目标试剂内的溶液。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：当所述可用次数小于所述第二预设阈值时，则输出表示对所述目标试剂注入溶液的第一提示信息；若检测到对所述目标试剂位的所述目标试剂的溶液注入操作，则监测所述目标试剂内的溶液量是否达到所述第一预设阈值；若是，则输出表示对所述目标试剂停止注入溶液的第二提示信息；若否，则输出表示对所述目标试剂继续注入溶液的第三提示信息，直至所述目标试剂内的溶液量达到所述第一预设阈值。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：当所述可用次数小于所述第二预设阈值时，判断是否存在除所述目标试剂位之外的设置有所述目标试剂的第一试剂位；若是，则控制所述吸取装置从所述第一试剂位吸取处于所述第一试剂位的目标试剂内的溶液。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述根据待测样本信息，识别与所述待测样本信息匹配的目标试剂，以及所述目标试剂所处的目标试剂位，包括：识别多个候选试剂分别所处的多个试剂位；根据待测样本信息，识别与所述待测样本信息匹配的目标试剂名称；获取所述多个候选试剂的试剂信息，根据所述试剂信息，识别所述多个候选试剂中具有所述目标试剂名称的目标试剂；识别所述多个试剂位中所述目标试剂所处的目标试剂位。5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述若处于所述目标试剂位的所述目标试剂的剩余量小于第一预设阈值，则根据所述剩余量，确定所述目标试剂的可用次数之前，所述方法还包括：根据预设的试剂名称与阈值之间的对应关系，获取与所述目标试剂名称匹配的第一预设阈值。6.一种试剂管理装置，应用于诊断设备或与诊断设备连接的终端，其特征在于，包括：识别模块，用于根据待测样本信息，识别与所述待测样本...

【专利技术属性】
技术研发人员：张晶鑫，刘坤，吴栋扬，李临，
申请(专利权)人：科美诊断技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：