【技术实现步骤摘要】
一种纤维聚集体及其制备方法和应用
[0001]本专利技术涉及生物医用材料
，尤其涉及一种纤维聚集体及其制备方法和应用。
技术介绍
[0002]生物医用材料是近三十年来发展起来的一类高新技术材料，其中止血材料也随着交通意外、严重的烧烫伤以及重大灾害等事故的增多逐渐引起医学界的关注。随着现代科学技术的高速发展，止血材料的研究取得了非常快的进展，各种新型止血材料不断出现，性能也得到了很大提升。目前，常用的局部止血材料有纤维蛋白胶、凝血酶粉、明胶海绵、胶原蛋白海绵、壳聚糖海绵、氧化纤维素、微纤维胶原、海藻酸纤维、沸石、氰基丙烯酸酯、植物多糖粉等。止血效果确切、使用方便、生物相容性好、能控制降解速率的生物医用止血材料成为人们关注和研究的主要对象。
[0003]常用的止血材料的形态包括多种形式，有粉状的，如凝血酶冻干粉、植物多糖粉、沸石粉、微纤维胶原粉；有溶液型，如氰基丙烯酸酯、壳聚糖溶液；有液体型，但在创面能形成凝胶或胶体，如纤维蛋白胶、戊二醛-白蛋白Bioglue；有膜状，如壳聚糖膜、聚乳酸膜；还有海绵状，如胶原蛋白海...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种纤维聚集体，其特征在于，所述纤维聚集体为具有如下性质的材料：包含多根直径为1μm-20μm，优选为8μm-20μm，进一步优选为8μm-15μm，且长度为0.1mm-1mm的纤维，纤维具有18％-25％的羧基含量，优选为21％-25％，和20-70的聚合度；和纤维聚集体粒径分布为50μm-500μm，优选地粒径分布为75μm-355μm占85％以上。2.根据权利要求1所述的纤维聚集体，其特征在于，所述纤维聚集体的振实密度为0.3g/mL-1.0g/mL，优选为0.4g/mL-0.8g/mL。3.根据权利要求1或2所述的纤维聚集体，其特征在于，所述纤维聚集体的吸水率为500％-1500％，优选为900％-1500％。4.根据权利要求1至3任一项所述的纤维聚集体，其特征在于，所述纤维聚集体具有30
°
以下的休止角。5.根据权利要求1至4任一项所述的纤维聚集体，其特征在于，所述纤维聚集体是通过将天然纤维氧化改性、切割研磨而得；优选地，所述天然纤维的纤维长度为35mm-100mm，更优选为35mm-60mm，最优选为35mm-40mm，直径在20μm以下，优选为8μm-15μm；优选地，所述氧化改性按照如下方法进行：在含有TEMPO试剂、溴化钠和纤维原料的反应体系中，加入次氯酸盐溶液进行反应；其中，反应在搅拌下进行；和所述次氯酸盐溶液按照每百克纤维原料1500mL/h-2000mL/h的流速被加入至反应体系中；优选地，所述切割研磨包括：对干燥后的材料进行高速剪切的步骤；优选地，高速剪切的转速设置为10000rpm-15000rpm；和对高速剪切后的材料进行低速研磨的步骤；优选地，低速研磨的转速设置为5000rpm-9000rpm。6.根据权利要求1至5任一项所述的纤维聚集体，其特征在于，所述材料还包含添加剂；优选地，添加剂为生长因子、凝血因子、钙盐、多糖、透明质酸、羧甲基壳聚糖、明胶、胶原、海藻酸钠中的任一种或多种。7.一种纤维聚集体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)在含有TEMPO试剂、溴化钠和纤维原料的反应体系中，加入次氯酸盐溶液，经反应后得到包含有氧化多糖纤维的反应产物的步骤；其中，反应在搅拌下进行；和所述次氯酸盐溶液按照每百克纤维原料1500mL/h-2000mL/h的流速被加入至反应体系中；(2)对反应产物进行清洗的步骤；(3)对清洗后的材料进行干燥；(4)对干燥后的材料进行切割研磨的步骤；(5)对切割研磨后的材料进行旋风分离的步骤：和(6)对分离后收集到的材料进行灭菌的步骤。8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述次氯酸盐溶液为活性在8.0以上的次氯酸盐溶液；优选地，所述次氯酸盐溶液在反应体系中的体积浓度为20％-25％。9.根据权利要求7或8所述的制备方法，其特征在于，
在步骤(1)中，在12℃-14℃下进行反应；优选地，反应...
【专利技术属性】
技术研发人员：李林静，张莹莹，邓坤学，袁玉宇，
申请(专利权)人：广州迈普再生医学科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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