一种PLGA纳米可降解尿道支架的制备方法技术

本发明专利技术一种PLGA纳米可降解尿道支架的制备方法涉及人体支架制备方法领域，具体涉及一种PLGA纳米可降解尿道支架的制备方法，包括以下步骤：第一步，PLGA纺丝液的制备，用三氯甲烷将PLGA溶解并配成质量分数3-5％的溶液，充分搅拌制备成纺丝液；第二步，将纺丝液注入5ml玻璃注射器内，将注射器固定在纺丝装置上，电源阳极输出端与铁注射器针头相连，将接受装置的一端连于可调速电机，另一端与阴极输出端相接，保持钢丝与地面平行；第三步，尿道支架的制备，打开静电发射器电源，调节电压，电机转数，得到纳米尿道支架。本发明专利技术制备方法简单，制备的产品具有较好的结构相容性、可降解性、生物相容性，力学性能好。力学性能好。

Preparation of PLGA nano biodegradable urethral stent

【技术实现步骤摘要】
一种PLGA纳米可降解尿道支架的制备方法


[0001]本专利技术涉及人体支架制备方法领域，具体涉及一种PLGA纳米可降解尿道支架的制备方法。

技术介绍

[0002]外伤、感染所造成的长段尿道狭窄常需进行尿道替代手术，以保证正常排尿。目前，自体舌黏膜、颊黏膜及结肠黏膜等是常用的尿道修复材料，但由于术后易出现缺血坏死、感染及结石形成等并发症，使手术成功率大大降低。随着组织工程的发展，使用可降解高分子材料作为尿道替代物来进行组织缺损修复的研究越来越受关注。组织工程支架需要具备与细胞外基质相似的特征，主要包括纳米结构、良好的力学性能、可降解性和生物相容性。静电纺丝技术是近年来公认的制备组织工程支架的理想方法，目前国内外尚无采用该技术制备可降解尿道支架的报道。PLGA为聚乳酸-羟基乙酸共聚物，摩尔比为80：20。

技术实现思路

[0003]本专利技术目的在于提供一种PLGA纳米可降解尿道支架的制备方法，产品具有较好的结构相容性、可降解性、生物相容性，力学性能好。
[0004]本专利技术一种PLGA纳米可降解尿道支架的制备方法，包括以下步骤：第一步，PLGA纺丝液的制备，用三氯甲烷将PLGA溶解并配成质量分数3-5％的溶液，充分搅拌制备成纺丝液；第二步，将纺丝液注入5ml玻璃注射器内，将注射器固定在纺丝装置上，电源阳极输出端与铁注射器针头相连，将接受装置的一端连于可调速电机，另一端与阴极输出端相接，保持钢丝与地面平行；第三步，尿道支架的制备，打开静电发射器电源，调节电压至20 kV，电机转数调至120 r
·
min，得到纳米尿道支架，支架与钢丝一同浸入无水乙醇内处理10 min，将支架管自钢丝上取下。
[0005]优选地，接受装置为直径约3mm的钢丝，钢丝的一端连于可调速电机，另一端与阴极输出端相接。
[0006]优选地，三氯甲烷将PLGA溶解并配成质量分数为5％的溶液。
[0007]优选地，两电极间的距离为15 cm。
[0008]本专利技术制备方法简单，制备的产品具有较好的结构相容性、可降解性、生物相容性，力学性能好。
具体实施方式
[0009]实施例一本专利技术一种PLGA纳米可降解尿道支架的制备方法，包括以下步骤：第一步，PLGA纺丝液的制备，用三氯甲烷将PLGA溶解并配成质量分数3-5％的溶液，充
分搅拌制备成纺丝液；第二步，将纺丝液注入5ml玻璃注射器内，将注射器固定在纺丝装置上，电源阳极输出端与铁注射器针头相连，将接受装置的一端连于可调速电机，另一端与阴极输出端相接，保持钢丝与地面平行；第三步，尿道支架的制备，打开静电发射器电源，调节电压至20 kV，电机转数调至120 r
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min，得到纳米尿道支架，支架与钢丝一同浸入无水乙醇内处理10 min，将支架管自钢丝上取下。
[0010]接受装置为直径约3mm的钢丝，钢丝的一端连于可调速电机，另一端与阴极输出端相接。
[0011]实施例二本专利技术一种PLGA纳米可降解尿道支架的制备方法，包括以下步骤：第一步，PLGA纺丝液的制备，用三氯甲烷将PLGA溶解并配成质量分数3-5％的溶液，充分搅拌制备成纺丝液；第二步，将纺丝液注入5ml玻璃注射器内，将注射器固定在纺丝装置上，电源阳极输出端与铁注射器针头相连，将接受装置的一端连于可调速电机，另一端与阴极输出端相接，保持钢丝与地面平行；第三步，尿道支架的制备，打开静电发射器电源，调节电压至20 kV，电机转数调至120 r
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min，得到纳米尿道支架，支架与钢丝一同浸入无水乙醇内处理10 min，将支架管自钢丝上取下。
[0012]接受装置为直径约3mm的钢丝，钢丝的一端连于可调速电机，另一端与阴极输出端相接。
[0013]三氯甲烷将PLGA溶解并配成质量分数为5％的溶液。
[0014]两电极间的距离为15 cm。
[0015]尿道狭窄是临床较常见的泌尿系统疾病，多由创伤及感染所致。对于狭窄段小于2 cm的尿道狭窄多可采用尿道狭窄段切除端端吻合术治疗，但对于狭窄段长于2cm的患者，多需采用舌黏膜、颊黏膜及结肠黏膜等代替物进行尿道修复，但由于术后易出现缺血坏死、感染及结石形成等并发症，使手术成功率大大降低。随着组织工程的发展，人们开始采用人工合成替代物进行尿道修复。采用聚羟基乙酸的复合材料来修复犬的尿道缺损，术后8～12个月，尿路上皮完全再生，复合材料于1年内降解完毕，吻合处无狭窄和炎性反应发牛。但研究均未进入最终临床研究阶段，其主要原因为自体种子细胞无法较好地在细胞支架上进行扩增，即可降解支架不能做为一个较好的细胞基质，引导组织的再生。良好的细胞支架需具备如下特征：
①
结构相容性。即宏观结构需具备支撑尿道及引流尿液的功能，微观上需具备一定的孔隙率，为细胞的黏附及生长提供足够的空间。
②
可降解性。在规定的时问内需完全降解并被吸收。
③
生物相容性。即对组织、细胞无毒性作用。
[0016]静电纺丝技术聚合物熔体或溶液在高压静电作用下，利用电场力克服聚合物溶液表面张力形成一股带电的喷射流，溶剂挥发固化，纳米级纤维无序地排列在收集板上，形成三维支架，具有纤维细、孔隙率高及表面积大等特点，可促进细胞的增殖及迁移。国内外多个研究表明：通过电纺丝技术制备的管状血管支架可完全满足组织工程的需要，但尚无用于尿道支架的报道。本研究中制备的支架管管壁呈现网状结构，纤维直径随浓度增加而显
著增粗，但孔径并未随浓度增加而减少，反而逐渐增大，主要原因是纤维增粗后纤维排列相对疏松。其中质量分数为5％PLGA制备的支架管的平均孔径高达19-45um，可完全满足细胞吸附、生长及增殖的需求。
[0017]本专利技术制备方法简单，制备的产品具有较好的结构相容性、可降解性、生物相容性，力学性能好。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种PLGA纳米可降解尿道支架的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：第一步，PLGA纺丝液的制备，用三氯甲烷将PLGA溶解并配成质量分数3-5％的溶液，充分搅拌制备成纺丝液；第二步，将纺丝液注入5ml玻璃注射器内，将注射器固定在纺丝装置上，电源阳极输出端与铁注射器针头相连，将接受装置的一端连于可调速电机，另一端与阴极输出端相接，保持钢丝与地面平行；第三步，尿道支架的制备，打开静电发射器电源，调节电压至20 kV，电机转数调至120 r
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min，得到...

【专利技术属性】
技术研发人员：房敏，
申请(专利权)人：房敏，
类型：发明
国别省市：