一种后装用宫腔施源器的置入引导组件及其引导方法技术

本发明专利技术提供一种后装用宫腔施源器的置入引导组件及其引导方法，所述引导组件包括由可塑形金属材料制成的探宫条和由柔性材料制成的导管，所述导管上设有可供施源器本体穿入的缺口，所述导管的后端和前端分别设有可供所述探宫条穿入的第一穿孔和可供施源器本体的端部穿出的第二穿孔：所述引导方法包括塑形、一次套管、探宫、退管、二次套管等步骤。本发明专利技术使用导管进行引导，其简单可行，极好地解决无法将施源器置入患者的宫颈的临床困难，同时导管还可对患者进行防护，有效防止探宫条或施源器本体对患者体内组织造成损伤。本体对患者体内组织造成损伤。本体对患者体内组织造成损伤。

【技术实现步骤摘要】
一种后装用宫腔施源器的置入引导组件及其引导方法


[0001]本专利技术涉及医疗器械领域，尤其是一种后装用宫腔施源器的置入引导组件及其引导方法。

技术介绍

[0002]统计学分析早期宫颈癌肿瘤患者采用根治性放疗疗效和手术疗效无差异，局部晚期宫颈癌更是以放疗作为主要的治疗手段。宫颈癌的放疗包含了外照射和近距离放射治疗(又称后装)。目前后装通常采用三维宫腔内置管联合组织间插植，循证医学证据表明三维宫腔内置管联合组织间插植的疗效优于二维后装和单纯宫腔内置管的三维后装。宫腔内置入宫腔施源器是实施三维后装的基础，但目前现有的宫腔施源器仅有15
°
、30
°
、45
°
三个前屈角度，对于存在子宫畸形、子宫前倾前屈角度较大，甚至达到90
°
的患者，实施宫腔内置管常常极为困难，甚至无法将施源器置入患者的宫颈，从而出现临床困难。另外，宫腔施源器属于高精度的医疗器械，单条价格高昂，而且还不可以塑形，其改造成本高。

技术实现思路

[0003]本专利技术要解决的技术问题是提供成本低廉、无菌安全且简单可行的一种后装用宫腔施源器的置入引导组件及其引导方法。
[0004]本专利技术的目的是这样实现的：
[0005]一种后装用宫腔施源器的置入引导组件，包括由可塑形金属材料制成的探宫条和由柔性材料制成的导管，所述导管上设有可供施源器本体穿入的缺口，所述导管的后端和前端分别设有可供所述探宫条穿入的第一穿孔和可供施源器本体的端部穿出的第二穿孔。
[0006]如上所述的一种后装用宫腔施源器的置入引导组件，所述缺口至所述导管前端之间为置入部，所述缺口至所述导管后端之间为操作部。
[0007]如上所述的一种后装用宫腔施源器的置入引导组件，所述置入部的长度为H，且9cm≤H≤10cm。
[0008]如上所述的一种后装用宫腔施源器的置入引导组件，所述操作部的长度为L，且15cm≤L≤16cm。
[0009]如上所述的一种后装用宫腔施源器的置入引导组件，所述导管采用硅胶材料制成。
[0010]如上所述的一种后装用宫腔施源器的置入引导组件，所述导管的管径为0.5cm至0.6cm。
[0011]如上所述的一种后装用宫腔施源器的置入引导组件的引导方法，包括如下步骤：塑形，将探宫条进行弯折塑形，使其具备恰当的前屈角；一次套管，将塑形后的探宫条从第一穿孔依次穿入至导管的操作部和置入部内；探宫，将穿入导管的探宫条连同导管一并穿入患者的子宫，使得导管的前端置入患者的子宫内；退管，将探宫条单独拔出，使得导管单独留置于患者体内；二次套管，将施源器本体从缺口穿入至导管的置入部，使其端部伸出第
二穿孔并置入患者的子宫内。
[0012]如上所述的一种后装用宫腔施源器的置入引导组件的引导方法，在进行二次套管或探宫时，可拉住操作部以防止置入部过度进入患者体内。
[0013]如上所述的一种后装用宫腔施源器的置入引导组件的引导方法，在进行退管时可压住导管以防止其随探宫条一并退出。
[0014]本专利技术相比现有技术，具有如下技术特点：
[0015]1、探宫条为可塑形金属探条，而且其直径稍小于施源器本体的直径，因此对于子宫屈度较大(大于45
°
)的患者在配合导管的引导下其探宫成功率仍较高。
[0016]2、使用导管进行引导，其简单可行，极好地解决无法将施源器置入患者的宫颈的临床困难，同时导管还可对患者进行防护，有效防止探宫条或施源器本体对患者体内组织造成损伤。
[0017]3、导管一次性使用，其无菌安全、成本低廉。
【附图说明】
[0018]下面结合附图对本专利技术的具体实施方式作进一步详细说明，其中：
[0019]图1为本专利技术所述探宫条的结构示意图；
[0020]图2为本专利技术所述导管的结构示意图；
[0021]图3为前屈角度最大(45
°
)的施源器本体的结构示意图。
【具体实施方式】
[0022]一种后装用宫腔施源器的置入引导组件，包括由可塑形金属材料制成的探宫条1和由柔性材料制成的导管2，导管2上设有可供施源器本体10穿入的缺口21，导管2的后端和前端分别设有可供探宫条1穿入的第一穿孔23和可供施源器本体10的端部穿出的第二穿孔22。
[0023]缺口21至导管2前端之间为置入部201，缺口21至导管2后端之间为操作部202。置入部201的长度为H，且9cm≤H≤10cm，从而适应绝大部分患者宫颈与子宫之间的距离。操作部202的长度为L，且15cm≤L≤16cm，从而方便临床操作。
[0024]导管2采用硅胶材料制成，从而使得导管2更加亲肤，提高其使用的舒适性。
[0025]导管2的管径为0.5cm至0.6cm。当施源器本体10穿入置入部201后，导管2的管壁可对施源器本体10的卡接凸台101(卡接凸台101的位置距离施源器本体10前端的线性长度约为10cm)进行限位，从而有效防止施源器本体10过度伸入患者体内。
[0026]为方便将施源器本体10从缺口21穿入导管2的置入部201内，缺口21呈楔形(由后往前倾斜切开的切口形状)。
[0027]上述的一种后装用宫腔施源器的置入引导组件的引导方法，包括如下步骤：
[0028]A：塑形，将探宫条1进行弯折塑形，使其具备恰当的前屈角(根据患者子宫实际的前倾前屈角度，可将探宫条1弯折成90
°
、135
°
，甚至更大的前屈角)；
[0029]B：一次套管，将塑形后的探宫条1从第一穿孔23依次穿入至导管2的操作部202和置入部201内；
[0030]C：探宫，将穿入导管2的探宫条1连同导管2一并穿入患者的子宫，使得导管2的前
端置入患者的子宫内；
[0031]D：退管，将探宫条1单独拔出，使得导管2单独留置于患者体内；
[0032]E：二次套管，将施源器本体10从缺口21穿入至导管2的置入部201，使其端部伸出第二穿孔22并置入患者的子宫内。
[0033]为防止置入部202过度进入患者体内，在进行二次套管或探宫时可拉住操作部202。
[0034]在进行退管时可压住导管2以防止其随探宫条1一并退出。
[0035]当然，本专利技术也可以先将探宫条1穿入置入部201后再对探宫条1进行塑形，此时导管2随探宫条1一并塑形。
[0036]通过本专利技术的引导组件和引导方法，可快速地将前屈度较小的施源器置入子宫前倾前屈角度较大的患者子宫内，从而有效对该特定的患者进行三维后装放疗。值得注意的是，导管2连同施源器本体10一并置入患者体内对完成后装放疗没有任何影响。在完成放疗后，可将施源器10和导管2一并拉出，非常方便。本专利技术简单可行，极好地解决了临床难题，而且采用一次性套管置入，其成本低廉，无菌安全。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种后装用宫腔施源器的置入引导组件，其特征在于包括由可塑形金属材料制成的探宫条(1)和由柔性材料制成的导管(2)，所述导管(2)上设有可供施源器本体(10)穿入的缺口(21)，所述导管(2)的后端和前端分别设有可供所述探宫条(1)穿入的第一穿孔(23)和可供施源器本体(10)的端部穿出的第二穿孔(22)。2.根据权利要求1所述的一种后装用宫腔施源器的置入引导组件，其特征在于所述缺口(21)至所述导管(2)前端之间为置入部(201)，所述缺口(21)至所述导管(2)后端之间为操作部(202)。3.根据权利要求2所述的一种后装用宫腔施源器的置入引导组件，其特征在于所述置入部(201)的长度为H，且9cm≤H≤10cm。4.根据权利要求2所述的一种后装用宫腔施源器的置入引导组件，其特征在于所述操作部(202)的长度为L，且15cm≤L≤16cm。5.根据权利要求1至4任一项所述的一种后装用宫腔施源器的置入引导组件，其特征在于所述导管(2)采用硅胶材料制成。6.根据权利要求2至4任一项所述的一种后装用宫腔施源器的置入引导组件，其特征在于所述导管(2)的管径为0.5cm至0.6cm。7.一种后装用宫腔施源器的置入引导组件的引导方法，其特征在于包括如下步骤：A：塑形，将探宫条(1)进行弯折塑形，使其具备恰当的前屈角；B：一次套管，将塑形后的探宫条(1)从第一穿孔(23)依次穿入至导管(2)的操作部(202)和置...

【专利技术属性】
技术研发人员：叶奕菁，
申请(专利权)人：叶奕菁，
类型：发明
国别省市：