本发明专利技术提供一种缓解近视的中药组合物，该中药组合物由如下原料药制成：黄精、铁皮石斛、珍珠母、红景天、夏枯草、决明子、薄荷。优选的，作为外用制剂，本发明专利技术中药组合物还包含冰片。临床试验结果表明，本发明专利技术组合物可明显缓解低中度近视儿童近视度数增长，延缓眼轴增加，提高双眼视力。高双眼视力。
【技术实现步骤摘要】
一种缓解近视的中药组合物及其应用
[0001]本专利技术涉及一种中药组合物及其应用，具体涉及一种缓解青少年近视的中药组合物及其应用，属于中医药
技术介绍
[0002]流行病学调查显示近视影响了全世界18.9亿人，如当前的发病率保持不变，到2020年近视将影响25.6亿人。未矫正的近视是造成视力障碍的主要原因，据报道，在上海高度近视的眼底病变是导致新的失明病例的主要原因之一，在青年群体中病理性近视引起的视力损害是导致失明的最主要因素。近年来我国因社会发展速度快，对下一代教育更加重视，学习压力加大，小学生近视的发病率、近视增长速度明显高于西方国家。
[0003]近视的发病原因复杂，危险因素众多，如屈光不正与眼球的过度生长、发病年龄的提前、遗传性、视觉环境、教育活动、调节滞后于视疲劳等。近视通常表现为过度的眼轴伸长和结构变化，近视特别是高度近视患者孔源性视网膜脱离，近视性黄斑病变，青光眼和白内障等眼部疾病的发病率明显提高。近视度越高，眼轴越长，患这些眼眶的终生风险就越高。因此，控制近视度数的发展，减少眼轴的增长至关重要。
[0004]现代医学控制近视增长发展的方法：
[0005]1、阿托品：阿托品控制近视的发展是近年来研究的热点，The Atropine in the T reatment of Myopia 1(ATOM1)、The Atropine in the T reatment of Myopia2(ATOM2)等多项长期临床观察表明，低(0.01％)、中(0.5％)、高(0.1％)阿托品可减少近视度数增长，同时减缓眼轴增长。但各项研究在停药后观察期间都不同程度的发现了停药后的近视度数增长速度加快的反跳现象。且在阿托品使用过程中可能产生畏光、干眼、脸红、闪光感异常等不适症状。
[0006]2、角膜塑形镜：角膜塑形镜也被称为OK镜，是一种是通过重塑角膜形态，降低角膜中央区域弧度，使角膜的弯曲度逐渐平坦，降低近视度数的一种硬性透气性角膜接触镜。研究表明OK镜在控制儿童近视的发展、延缓眼轴的增长方面有效果。但停止使用OK镜后近视度数的增长和眼轴的延长会明显加快，且OK镜治疗的效果可能会随时间增加而逐渐减弱。
[0007]3、软性接触镜及多焦点眼镜、多焦点软性接触镜等：随着科技的进步，一些新的产品如软性接触镜，多焦点眼睛，多焦点软性接触镜等产品纷纷上市，也有多项相关控制近视进展研究的报道，但总体来看这些产品在控制近视度数发展，延缓眼轴增长方面效果并不明显。
[0008]4、口服药物：目前有腺苷受体拮抗剂7-甲基黄嘌呤、西红花酸等可以有效控制近视发展药物相关研究已发表见刊，且还有、酮咯酸氨丁三胺(一种非甾体消炎药，NSAID)、口服核黄素、BHVI2(一种实验药物)和托吡卡胺等研究正在进行中。但是这些研究目前还都处在初级阶段，距离上市使用还有很长的距离。
技术实现思路
[0009]针对现有技术存在的问题，本专利技术提供一种缓解近视的中药组合物及其应用。
[0010]作为本专利技术的一个方面，本专利技术提供一种缓解近视的中药组合物，该中药组合物由如下原料药制成：黄精、铁皮石斛、珍珠母、红景天、夏枯草、决明子、薄荷。
[0011]优选的，各原料药的用量为：黄精6-30重量份、铁皮石斛6-30重量份、珍珠母6-30重量份、红景天6-30重量份、夏枯草6-30重量份、决明子6-30重量份、薄荷3-24重量份。
[0012]进一步优选的，各原料药的用量为：黄精8-25重量份、铁皮石斛8-25重量份、珍珠母8-25重量份、红景天8-25重量份、夏枯草8-25重量份、决明子8-25重量份、薄荷5-20重量份。
[0013]更进一步优选的，各原料药的用量为：黄精12-22重量份、铁皮石斛12-22重量份、珍珠母12-22重量份、红景天12-22重量份、夏枯草12-22重量份、决明子12-22重量份、薄荷8-18重量份。
[0014]最优选的，各原料药的用量为：黄精20重量份、铁皮石斛20重量份、珍珠母20重量份、红景天20重量份、夏枯草20重量份、决明子20重量份、薄荷15重量份。
[0015]上述技术方案中，所述中药组合物可以是上述原料药组成或制成的任何形式，包括：上述原料药分别粉碎后再混合而成的组合物；上述原料药混合后经粉碎得到的组合物；上述原料药分别按常规提取方法提取制成提取物(如黄精提取物、铁皮石斛提取物、红景天提取物)后再混合得到的组合物；上述原料药混合后按常规提取方法提取后得到的提取物；上述原料药分别或混合提取得到的提取物进一步经过精制纯化工艺得到的有效部位；上述组合物、提取物、有效部位进一步按照常规制剂工艺制备得到常规剂型。
[0016]上述常规提取方法包括浸渍提取、煎煮提取、回流提取、渗漉提取、超声提取、微波提取等；所述提取溶剂包括水或常规有机溶剂，如乙醇、甲醇、乙酸乙酯、石油醚、异丙醇等；所述精制纯化工艺包括萃取、柱层析分离、高效液相色谱分离等。
[0017]上述常规剂型包括不同给药途径的制剂。例如通过口服(包括颊内或舌下)、局部(包括颊内、舌下或经皮)、不经肠道(包括皮下、皮内、肌肉内、关节内、滑膜内、胸骨内、鞘内、病灶内、静脉内或皮内注射或输注)或临床可接受的眼用制剂。这些制剂可通过药剂学技术中已知的任何方法，例如通过使活性成分与载体或赋形剂结合来制备。例如片剂、胶囊剂、颗粒剂、微丸、微球、滴丸、控释制剂、缓释制剂或注射剂。
[0018]适于口服给药的药物制剂可呈现为独立单位，诸如胶囊、片剂、粉末或颗粒；水性或非水性液体中的溶液、悬浮液、水包油型液体乳液或油包水型乳液。可以以单位剂量形式制备口服液体，如溶液、糖浆和酏剂。糖浆可通过使化合物溶解于经适当调味的水溶液中来制备，而酏剂是经由使用无毒载体(vehicle)来制备。还可添加增溶剂和乳化剂(诸如乙氧基化异十八醇和聚氧化乙烯山梨糖醇醚)、防腐剂、调味添加剂(诸如薄荷油或天然甜味剂，或糖精或其它人工甜味剂)及类似物。适当时，用于口服给药的剂量单位制剂可以是微胶囊化的也可通过涂布或包埋颗粒物质于聚合物、蜡或类似物中来制备制剂以延长或持续释放。还可以以脂质体给药系统(诸如小单层脂质体、大单层脂质体和多层脂质体)的形式给药，脂质体可由各种各样的磷脂，如胆固醇、硬脂胺或磷脂酰胆碱形成。
[0019]适于经皮给药的药物制剂可以以意欲保持与接受者表皮紧密接触较长时段的独立贴片形式呈现。适于局部给药的药物制剂可配制为软膏剂、乳膏、悬浮液、洗剂、粉末、溶
液、糊剂、凝胶、喷雾剂、气雾剂、搽剂或油剂。
[0020]临床可接受的眼用制剂包括液体制剂、眼用半固体制剂、眼用固体制剂；具体为滴眼剂、便于超声雾化给药的制剂、眼用膜剂、眼用凝胶剂、眼膏剂、眼用乳膏剂、眼用脂质体、眼用微粒制剂、眼贴等。便于超声雾化给药的制剂可以为液态制剂或固态制剂(颗粒、散剂等)。
[0021]作为本专利技术的第二个方面，本专利技术提供一种外用缓解近视的中药组合物，该中药组合物由以下原料药制成：本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种缓解近视的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物由如下原料药制成：黄精6-30重量份、铁皮石斛6-30重量份、珍珠母6-30重量份、红景天6-30重量份、夏枯草6-30重量份、决明子6-30重量份、薄荷3-24重量份。2.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物由如下原料药制成：黄精8-25重量份、铁皮石斛8-25重量份、珍珠母8-25重量份、红景天8-25重量份、夏枯草8-25重量份、决明子8-25重量份、薄荷5-20重量份。3.如权利要求2所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物由如下原料药制成：黄精12-22重量份、铁皮石斛12-22重量份、珍珠母12-22重量份、红景天12-22重量份、夏枯草12-22重量份、决明子12-22重量份、薄荷8-18重量份。4.如权利要求3所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物由如下原料药制成：黄精20重量份、铁皮石斛20重量份、珍珠母20重量份、红景天20重量份、夏枯草20重量份、决明子20重量份、薄荷15重量份。5.一种外用缓解近视的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物由如下原料药制成：黄精6-30重量份、铁...
【专利技术属性】
技术研发人员：金明，
申请(专利权)人：金明，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。