一种辐射交联反式-1,4-聚异戊二烯材料的制备方法及反式-1,4-聚异戊二烯材料技术

本发明专利技术公开了一种辐射交联反式‑1,4‑聚异戊二烯材料的制备方法及反式‑1,4‑聚异戊二烯材料，对加工成型后的反式‑1,4‑聚异戊二烯样品进行聚集态调整和辐射处理，所述辐射处理包括以不同的辐照剂量率对所述样品进行辐射交联，所述聚集态调整包括以不同的温度处理所述样品，所述聚集态调整与辐射处理的执行顺序可调。本发明专利技术通过聚集态调整能够有效消除反式‑1,4‑聚异戊二烯的热历史，通过辐射交联，形成了反式‑1,4‑聚异戊二烯链段之间的交联点，破坏了反式‑1,4‑聚异戊二烯的双键，进而破坏了反式‑1,4‑聚异戊二烯双键链段的规整性，使得反式‑1,4‑聚异戊二烯链段的柔顺性发挥出来，抑制了反式‑1,4‑聚异戊二烯结晶，提高了反式‑1,4‑聚异戊二烯材料的弹性。

【技术实现步骤摘要】
一种辐射交联反式-1,4-聚异戊二烯材料的制备方法及反式-1,4-聚异戊二烯材料
本专利技术属于高分子
，具体地说，涉及一种辐射交联反式-1,4-聚异戊二烯材料的制备方法及反式-1,4-聚异戊二烯材料。
技术介绍
反式-1,4-聚异戊二烯(TPI)又称杜仲胶，国外称为古波塔胶、巴拉塔胶等，与通用天然橡胶(NR)和异戊橡胶(IR)是同分异构体。因TPI室温下易结晶，结晶熔点为60℃左右，所以可作为低熔点塑料用于医用固定矫形材料等。反式-1,4-聚异戊二烯主要有两大来源，一种是天然高分子，如在中国广泛种植的杜仲树和东南亚热带雨林的古塔波树，以及南美的巴拉塔树。另一种则是由人工合成的反式-1,4-聚异戊二烯(STPI)，属于合成高分子，而两种物质的主要差别在于天然的高分子存在酯基封端。并且随着人们认识的不断深入，不仅探究了硫化的反式-1,4-聚异戊二烯在硫化程度即交联密度不同的三个阶段性质体现，还发现了反式-1,4-聚异戊二烯在作为交联网状结构上的优良的性质，关于反式-1,4-聚异戊二烯的硫化在专利(DE327757)和本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种辐射交联反式-1,4-聚异戊二烯材料的制备方法，其特征在于：对加工成型后的反式-1,4-聚异戊二烯样品进行聚集态调整和辐射处理，所述辐射处理包括以不同的辐照剂量率对所述样品进行辐射交联，所述聚集态调整包括以不同的温度处理所述样品，所述聚集态调整与辐射处理的执行顺序可调。/n

【技术特征摘要】
1.一种辐射交联反式-1,4-聚异戊二烯材料的制备方法，其特征在于：对加工成型后的反式-1,4-聚异戊二烯样品进行聚集态调整和辐射处理，所述辐射处理包括以不同的辐照剂量率对所述样品进行辐射交联，所述聚集态调整包括以不同的温度处理所述样品，所述聚集态调整与辐射处理的执行顺序可调。


2.根据权利要求1所述的一种辐射交联反式-1,4-聚异戊二烯材料的制备方法，其特征在于：在辐射处理前对所述样品进行聚集态调整；
优选的，聚集态调整包括以60-200℃的温度处理所述样品，并进行冷淬；
优选的，处理时间为3-5min，并在液氮中冷淬2-3min。


3.根据权利要求1或2所述的一种辐射交联反式-1,4-聚异戊二烯材料的制备方法，其特征在于：在辐射处理后对所述样品进行聚集态调整；
优选的，聚集态调整包括以80-200℃的温度处理所述样品；
优选的，处理时间为3-5min。


4.根据权利要求1-3任一所述的一种辐射交联反式-1,4-聚异戊二烯材料的制备方法，其特征在于：辐射处理包括：在惰性气体的保护下，利用γ射线对所述样品进行辐射交联，辐照剂量率范围为3-20kGy/h，
或者，在惰性气体的保护下，利用电子束对所述样品进行辐射交联，辐照剂量率范围为20-3.2×103kGy/h。


5.根据权利要求1-4任一所述的一种辐射交联反式-1,4-聚异戊二烯材料的制备方法，其特征在于：辐射处理的辐射剂量的范围为0-1000kGy。


6.根据权利要求1-5任一所述的一种辐射交联反式-1,4-聚异戊二烯材料的制备方法，其特征在于：在-100-150℃的温度下对所述样品进行辐射处理。


7.根据权利要求1-6任一所述的一种辐射交联反式-1,4-聚异戊二烯材料的制备方法，其特征在于：将反式-1,...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘国明，赵惠，张秀芹，赵莹，董侠，王笃金，
申请(专利权)人：中国科学院化学研究所，
类型：发明
国别省市：北京;11