一种促进皮下网状纤维再生的胶原液制造技术

本发明专利技术提出了一种促进皮下网状纤维再生的胶原液，涉及医疗美容技术领域。该促进皮下网状纤维再生的胶原液主要由如下重量份的原料制备而成：自体胶原蛋白8～10份、透明质酸2～3份和去离子水80～125份，所述自体胶原蛋白为自体成纤维细胞的提取物。本发明专利技术的优点在于，该胶原液通过添加自体胶原蛋白等，利用其中的营养因子从深层次刺激皮下网状纤维再生，进而使皮肤更加光滑紧致。

【技术实现步骤摘要】
一种促进皮下网状纤维再生的胶原液
本专利技术涉及医疗美容
，具体而言，涉及一种促进皮下网状纤维再生的胶原液。
技术介绍
胶原蛋白是一类生物高分子，动物结缔组织中的主要成分，也是哺乳动物体内含量最多、分布最广的功能性蛋白，占蛋白质总量的25％～30％，某些生物体甚至高达80％以上。随着年龄的不断增加，人体的胶原蛋白会不断流失，胶原蛋白新合成的速度低于胶原蛋白流失或分解的速度，使得人们的皮肤出现各种问题，如皮肤松弛、粗糙、干燥、无光泽并且逐渐出现皱纹。因此，绝大部分人都在追求皮肤的年轻化，使自己看上去更加年轻。目前，市面上有很多延缓衰老，对抗皮肤老化的产品，但一般效果甚微。大多数的护肤品只能从表面改善皮肤状况，无法从深层次改善皮肤状况进行达到更好的使用效果，耗费使用者的精力和金钱。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种促进皮下网状纤维再生的胶原液，该胶原液通过添加自体胶原蛋白等，利用其中的营养因子从深层次刺激皮下网状纤维再生，进而使皮肤更加光滑紧致。本专利技术解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。本申请实施例提供一种促进皮下网状纤维再生的胶原液，主要由如下重量份的原料制备而成：自体胶原蛋白8～10份、透明质酸2～3份、去离子水80～125份，所述自体胶原蛋白为自体成纤维细胞的提取物。综上，相对于现有技术，本专利技术的实施例至少具有如下优点或有益效果：本专利技术提供的促进皮下网状纤维再生的胶原液，通过使用自体成纤维细胞来源的提取物，充分利用其中的胶原蛋白、促生长因子和氨基酸等促进皮肤网状纤维的再生，配以适宜浓度的透明质酸，在促进皮肤网状纤维再生的基础上，可以达到较好的补水保湿效果，进一步促进胶原蛋白、促生长因子和氨基酸等有益成分的渗透，提升该促进皮下网状纤维再生的胶原液的整体效果。具体实施方式为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。本申请实施例提供一种促进皮下网状纤维再生的胶原液，主要由如下重量份的原料制备而成：自体胶原蛋白8～10份、透明质酸2～3份、去离子水80～125份，所述自体胶原蛋白为自体成纤维细胞的提取物。在本专利技术的一些实施例中，上述促进皮下网状纤维再生的胶原液，还包括促渗透因子3～6重量份。在本专利技术的一些实施例中，上述促进皮下网状纤维再生的胶原液，所述促渗透因子包括氨基酸冻干粉、抗氧化多肽冻干粉或卡瓦胡椒提取物中的一种或多种。在本专利技术的一些实施例中，上述促进皮下网状纤维再生的胶原液，所述氨基酸冻干粉由鲟鱼的鱼肉经降解制备而成。在本专利技术的一些实施例中，上述促进皮下网状纤维再生的胶原液，所述抗氧化多肽冻干粉包括麦胚蛋白抗氧化肽冻干粉、米渣蛋白抗氧化肽冻干粉和海参抗氧化多肽中的一种或多种。在本专利技术的一些实施例中，上述促进皮下网状纤维再生的胶原液，还包括炎症抑制因子3～6份。在本专利技术的一些实施例中，上述促进皮下网状纤维再生的胶原液，所述炎症抑制因子包括金银花提取物、蒲公英提取物、地黄提取物或黄莲提取物中的一种或多种。在本专利技术的一些实施例中，上述促进皮下网状纤维再生的胶原液，所述自体成纤维细胞的提取物通过如下制备方式制备而成：(1)收集成纤维细胞，低速离心后分离上清一和沉淀一；(2)向沉淀一中加入细胞裂解液，充分裂解后低温离心，收集上清二和沉淀二，将沉淀二利用蛋白酶酶解，终止酶解后高速离心取上清，得到上清三；(3)合并上清一、上清二和上清三，得到上清液，将上清液经超高速离心后收集沉淀三；(4)将沉淀二和沉淀三制成冻干粉，按照重量比8～10:1混合，即得到所述自体胶原蛋白。在本专利技术的一些实施例中，上述促进皮下网状纤维再生的胶原液，所述成纤维细胞通过如下方式制备而成：收集皮肤标本，洗净后剪碎，得到组织块；将组织块置于双抗培养基中，培养至组织块周围爬出原代纤维细胞，待原代纤维细胞汇合度达到85％以上；取出组织块，将原代纤维细胞按1:3传代，即得到所述成纤维细胞。在本专利技术的一些实施例中，上述促进皮下网状纤维再生的胶原液，所述沉淀二和沉淀三的重量比为9:1。以下结合实施例对本专利技术的特征和性能作进一步的详细描述。实施例1本实施例的目的在于提供一种自体胶原蛋白，包括如下步骤：(1)签署同意书后收集自体皮肤标本，皮肤标本厚2～3mm，直径4～5mm，洗净后剪碎，得到组织块；(2)将组织块置于双抗培养基中，培养至组织块周围爬出原代纤维细胞；(3)待原代纤维细胞汇合度达到85％以上，取出组织块，将原代纤维细胞按1:3传代，即得到所述成纤维细胞；(4)将步骤(3)中得到的成纤维细胞传代培养至所需要的量，将培养基上清收集起来，得到上清一，将成纤维细胞沉淀用0.025％的胰蛋白酶消化后置于无菌离心管中，于4℃下，1000g离心5min，分离得到细胞沉淀，即为沉淀一；(5)将步骤(4)中得到的沉淀一利用细胞裂解液重悬裂解，充分裂解后低速离心，即温度在4℃以下为优，得到上清二和沉淀二，低温离心力为1600g，低温离心的时间为8min；(6)将沉淀二利用蛋白酶酶解，酶解液为胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶的混合酶解液，其中胰蛋白酶的质量百分数为1.3％，胰凝乳蛋白酶的质量百分数为0.5％，于48℃酶解2.5h后终止酶解，将酶解液经高速离心去除未酶解的部分，高速离心的离心力为15000g，离心时间为30min，离心完成后收集得到上清液并过20kDa，收集滤液即上清三；(7)合并上清一、上清二和上清三，得到上清液，将上清液经超高速离心后收集沉淀三，超高速离心的离心力为150000g，离心时间为2h；(8)将沉淀二和沉淀三按重量比9:1混合，即得到所述自体胶原蛋白。实施例2本实施例的目的在于提供一种自体胶原蛋白，包括如下步骤：(1)签署同意书后收集自体皮肤标本，皮肤标本厚2～3mm，直径4～5mm，洗净后剪碎，得到组织块；(2)将组织块置于双抗培养基中，培养至组织块周围爬出原代纤维细胞；(3)待原代纤维细胞汇合度达到85％以上，取出组织块，将原代纤维细胞按1:3传代，即得到所述成纤维细胞；(4)将步骤(3)中得到的成纤维细胞传代培养至所需要的量，将培养基上清收集起来，得到上清一，将成纤维细胞沉淀用0.025％的胰蛋白酶消化后置于无菌离心管中，于4℃下，1000g离心5min，分离得到细胞沉淀，即为沉淀一；(5)将步骤(4)中得到的沉淀一利用细胞裂解液重悬裂解，充分裂解后低速离心，即温度在4℃以下为优，得到上清二和沉淀二，低温离心力为1500g，低温离心的时间为10min；(6)将沉淀二利用蛋白酶酶解，酶解液为胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶的混合酶解液，其中胰蛋白酶的质量百分数为1本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种促进皮下网状纤维再生的胶原液，其特征在于，主要由如下重量份的原料制备而成：自体胶原蛋白8～10份、透明质酸2～3份和去离子水80～125份，所述自体胶原蛋白为自体成纤维细胞的提取物。/n

【技术特征摘要】
1.一种促进皮下网状纤维再生的胶原液，其特征在于，主要由如下重量份的原料制备而成：自体胶原蛋白8～10份、透明质酸2～3份和去离子水80～125份，所述自体胶原蛋白为自体成纤维细胞的提取物。


2.根据权利要求1所述的促进皮下网状纤维再生的胶原液，其特征在于，还包括促渗透因子3～6重量份。


3.根据权利要求2所述的促进皮下网状纤维再生的胶原液，其特征在于，所述促渗透因子包括氨基酸冻干粉、抗氧化多肽冻干粉或卡瓦胡椒提取物中的一种或多种。


4.根据权利要求3所述的促进皮下网状纤维再生的胶原液，其特征在于，所述氨基酸冻干粉由鲟鱼的鱼肉经降解制备而成。


5.根据权利要求4所述的促进皮下网状纤维再生的胶原液，其特征在于，所述抗氧化多肽冻干粉包括麦胚蛋白抗氧化肽冻干粉、米渣蛋白抗氧化肽冻干粉和海参抗氧化多肽中的一种或多种。


6.根据权利要求2所述的促进皮下网状纤维再生的胶原液，其特征在于，还包括炎症抑制因子3～6份。


7.根据权利要求6所述的促进皮下网状纤维再生的胶原液，其特征在于，所述炎症抑制因子包括金银...

【专利技术属性】
技术研发人员：高玉红，王密阳，
申请(专利权)人：北京美啦美健康管理有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11