一种金色鹤望兰优质种苗快速繁殖方法技术

本发明专利技术公开了一种金色鹤望兰优质种苗快速繁殖方法。本发明专利技术以金色鹤望兰(Strelitziareginae‘Gold’)优良株系的侧芽茎尖为外植体，通过外植体的获得和消毒、不定芽诱导和继代增殖、生根培养和试管苗移栽等等阶段，选择适合各培养阶段的培养基配方和培养条件，能在短时间内进行金色鹤望兰优质种苗的快速繁殖以满足市场的需要。本发明专利技术技术简单实惠，切实可行，应用价值高。实施该发明专利技术只需有简单的植物组织培养设备即可进行。

【技术实现步骤摘要】
一种金色鹤望兰优质种苗快速繁殖方法
本专利技术属于植物组织培养
，具体涉及一种金色鹤望兰优质种苗快速繁殖方法。
技术介绍
金色鹤望兰(Strelitziareginae‘Gold’)，又名金色天堂鸟，属于旅人蕉科，是在利用植物组织培养进行鹤望兰(Strelitziareginae)的大规模繁殖并栽培后发现的变异株。该变异株花色金黄亮丽，极具观赏价值，适合在庭园、公园、行道树中间以及其他公共绿地种植供绿化，也可做切花和盆栽观赏，市场价格高。金色鹤望兰可进行分株繁殖，但繁殖系数低，繁殖种苗数量十分有限。目前，国内外还没有金色鹤望兰组织培养种苗繁殖的报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服现有技术中的不足，提供一种金色鹤望兰优质种苗快速繁殖方法。本专利技术是通过以下技术方案实现的：一种金色鹤望兰优质种苗快速繁殖方法，包括以下步骤：a)外植体的获得和消毒方法：将金色鹤望兰的消毒处理后的侧芽茎尖作为外植体，接种到不定芽诱导培养基中培养，培养温度26-30℃，光照度1500-2000lx，光照12-16小时/天，外植体基部有不定芽长出；所述的不定芽诱导培养基每升含有：6-苄基嘌呤3.0-5.0毫克、激动素3.0-5.0毫克、蔗糖20-30克、琼脂适量，余量为MS培养基，pH5.8-6.0；b)不定芽诱导和继代增殖：将诱导出的不定芽切割后继代培养于不定芽诱导和继代增殖培养基中进行不定芽的增殖，培养温度26-30℃，光照度1500-2000lx，光照12-16小时/天，所述的不定芽诱导和继代增殖培养基每升含有：6-苄基嘌呤3.0-5.0毫克、激动素3.0-5.0毫克、萘乙酸0.1-0.5毫克、椰子水25-75毫升、蔗糖20-30克、琼脂适量，余量为MS培养基，pH5.8-6.0；c)生根培养：当芽高2-3厘米高时，切下接种到生根培养基中进行生根培养，培养温度26-30℃，光照度1800-2500lx，光照12-16小时/天，所述的生根培养基每升含有：吲哚丁酸0.5-1.0毫克、萘乙酸0.5-1.0毫克、活性炭1.0-2.0克、蔗糖15-20克、琼脂适量，余量为1/2MS培养基，pH5.8-6.0；d)试管苗移栽：当生根试管苗长至4-5厘米高时，在自然光照下炼苗，然后把试管苗从培养瓶中取出，洗掉根部培养基，栽入栽培基质中，注意浇水、遮荫、保温和保湿，由此得到金色鹤望兰种苗。优选，所述的消毒处理后的侧芽茎尖是通过以下方法获得的：选取金色鹤望兰的侧芽，去除外部叶片，然后将3-4厘米的侧芽先在体积分数75％酒精中浸泡10-30秒，再用质量分数0.1％升汞溶液消毒5-10分钟，无菌水冲洗4～6次后，再剥除里面的嫩叶，再放入质量分数0.1％升汞溶液消毒2-4分钟，无菌水冲洗4～6次后，根除生长点周围的多余组织，得到消毒处理后的侧芽茎尖。优选，所述的步骤a)中在将消毒处理后的侧芽茎尖接种到不定芽诱导培养基之前，先将消毒处理后的侧芽茎尖从生长点顶端纵切成两块。优选，所述的金色鹤望兰的侧芽是通过以下方法获得的：选取金色鹤望兰株系，在消毒处理前42天，先用50％多菌灵可湿性粉剂500-800倍液浇灌一次并喷施叶片，7天后用72％农用链霉素可溶性粉剂3000-4000倍液浇灌一次并喷施叶片，然后再过7天，先用50％多菌灵可湿性粉剂500-800倍液浇灌一次并喷施叶片，7天后用72％农用链霉素可溶性粉剂3000-4000倍液浇灌一次并喷施叶片，然后再过7天，先用50％多菌灵可湿性粉剂500-800倍液浇灌一次并喷施叶片，7天后用72％农用链霉素可溶性粉剂3000-4000倍液浇灌一次并喷施叶片，7天后取出侧芽。优选，所述的金色鹤望兰为金色天堂鸟(Strelitziareginae‘Gold’)。优选，所述的栽培基质包括泥炭土、珍珠岩和河沙，所述的泥炭土:珍珠岩:河沙体积比为(2-4):1:1。所述的MS为国际通用的培养基，其成分和配制方法参看文献(谭文澄、戴策刚主编.观赏植物组织培养技术.北京：中国林业出版社，1991.)；所述的1/2MS是将MS中的大量元素浓度减半，而其他成分浓度不变而形成的培养基。本专利技术以金色鹤望兰(Strelitziareginae‘Gold’)优良株系的侧芽茎尖为外植体，通过外植体的获得和消毒、不定芽诱导和继代增殖、生根培养和试管苗移栽等等阶段，选择适合各培养阶段的培养基配方和培养条件，能在短时间内进行金色鹤望兰优质种苗的快速繁殖以满足市场的需要。本专利技术技术简单实惠，切实可行，应用价值高。实施该专利技术只需有简单的植物组织培养设备即可进行。具体实施方式以下实施例是对本专利技术进一步说明，而不是对本专利技术的限制。实施例1：1.外植体的获得和消毒方法：在生长季节选取生长旺盛、无病虫害危害的金色鹤望兰(Strelitziareginae‘Gold’)优良株系的侧芽茎尖为外植体。由于其外植体生长在地下，带内生菌难以消毒。本实施例在消毒处理前42天，先用50％多菌灵可湿性粉剂800倍液浇灌一次并喷施叶片，7天后用72％农用链霉素可溶性粉剂4000倍液浇灌一次并喷施叶片。然后再过7天，先用50％多菌灵可湿性粉剂800倍液浇灌一次并喷施叶片，7天后用72％农用链霉素可溶性粉剂4000倍液浇灌一次并喷施叶片。然后再过7天，先用50％多菌灵可湿性粉剂800倍液浇灌一次并喷施叶片，7天后用72％农用链霉素可溶性粉剂4000倍液浇灌一次并喷施叶片，7天后取侧芽进行消毒处理。将刚冒出地面20-30天的侧芽从地下挖后不水洗，先切去上部叶片，并剥除假茎外部叶片，然后将4厘米的侧芽先在体积分数75％酒精中浸泡10秒，再用质量分数0.1％升汞溶液消毒5分钟，无菌水冲洗4次后，再剥除里面的嫩叶，再放入质量分数0.1％升汞溶液消毒2分钟，无菌水冲洗4次后，根除生长点周围的多余组织后得到消毒处理后的侧芽茎尖作为外植体，从生长点顶端纵切外植体成两块接种到的不定芽诱导培养基中，培养温度26℃，光照度1500lx，光照16小时/天，培养30天时外植体基部有不定芽长出，消毒成功率75％。不定芽诱导培养基每升含有：6-苄基嘌呤(6-BA)3.0毫克、激动素(KT)3.0毫克、蔗糖20克、琼脂6克，余量为MS培养基，pH5.8。2.不定芽诱导和继代增殖：将诱导出的不定芽切割后继代培养于不定芽诱导和继代增殖培养基中进行不定芽的增殖，培养温度26℃，光照度1500lx，光照16小时/天。一般30天为1个继代增殖周期。每1个继代增殖周期后的增殖倍数为3倍。不定芽诱导和继代增殖培养基每升含有：6-苄基嘌呤(6-BA)3.0毫克、激动素(KT)3.0毫克、萘乙酸(NAA)0.1毫克、椰子水25毫升、蔗糖20克、琼脂6克，余量为MS培养基，pH5.8。3.生根培养：当芽高约2-3厘米高时，切下接种到生根培养基中，培养温度26℃，光照度1800lx，光照16小时/天，能正常生根，培养30天时生根率可达90％，每株苗有根数4条。生根培养基本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种金色鹤望兰优质种苗快速繁殖方法，其特征在于，包括以下步骤：/na)外植体的获得和消毒方法：将金色鹤望兰的消毒处理后的侧芽茎尖作为外植体，接种到不定芽诱导培养基中培养，培养温度26-30℃，光照度1500-2000lx，光照12-16小时/天，外植体基部有不定芽长出；所述的不定芽诱导培养基每升含有：6-苄基嘌呤3.0-5.0毫克、激动素3.0-5.0毫克、蔗糖20-30克、琼脂适量，余量为MS培养基，pH5.8-6.0；/nb)不定芽诱导和继代增殖：将诱导出的不定芽切割后继代培养于不定芽诱导和继代增殖培养基中进行不定芽的增殖，培养温度26-30℃，光照度1500-2000lx，光照12-16小时/天，所述的不定芽诱导和继代增殖培养基每升含有：6-苄基嘌呤3.0-5.0毫克、激动素3.0-5.0毫克、萘乙酸0.1-0.5毫克、椰子水25-75毫升、蔗糖20-30克、琼脂适量，余量为MS培养基，pH5.8-6.0；/nc)生根培养：当芽高2-3厘米高时，切下接种到生根培养基中进行生根培养，培养温度26-30℃，光照度1800-2500lx，光照12-16小时/天，所述的生根培养基每升含有：吲哚丁酸0.5-1.0毫克、萘乙酸0.5-1.0毫克、活性炭1.0-2.0克、蔗糖15-20克、琼脂适量，余量为1/2MS培养基，pH 5.8-6.0；/nd)试管苗移栽：当生根试管苗长至4-5厘米高时，在自然光照下炼苗，然后把试管苗从培养瓶中取出，洗掉根部培养基，栽入栽培基质中，注意浇水、遮荫、保温和保湿，由此得到金色鹤望兰种苗。/n...

【技术特征摘要】
1.一种金色鹤望兰优质种苗快速繁殖方法，其特征在于，包括以下步骤：
a)外植体的获得和消毒方法：将金色鹤望兰的消毒处理后的侧芽茎尖作为外植体，接种到不定芽诱导培养基中培养，培养温度26-30℃，光照度1500-2000lx，光照12-16小时/天，外植体基部有不定芽长出；所述的不定芽诱导培养基每升含有：6-苄基嘌呤3.0-5.0毫克、激动素3.0-5.0毫克、蔗糖20-30克、琼脂适量，余量为MS培养基，pH5.8-6.0；
b)不定芽诱导和继代增殖：将诱导出的不定芽切割后继代培养于不定芽诱导和继代增殖培养基中进行不定芽的增殖，培养温度26-30℃，光照度1500-2000lx，光照12-16小时/天，所述的不定芽诱导和继代增殖培养基每升含有：6-苄基嘌呤3.0-5.0毫克、激动素3.0-5.0毫克、萘乙酸0.1-0.5毫克、椰子水25-75毫升、蔗糖20-30克、琼脂适量，余量为MS培养基，pH5.8-6.0；
c)生根培养：当芽高2-3厘米高时，切下接种到生根培养基中进行生根培养，培养温度26-30℃，光照度1800-2500lx，光照12-16小时/天，所述的生根培养基每升含有：吲哚丁酸0.5-1.0毫克、萘乙酸0.5-1.0毫克、活性炭1.0-2.0克、蔗糖15-20克、琼脂适量，余量为1/2MS培养基，pH5.8-6.0；
d)试管苗移栽：当生根试管苗长至4-5厘米高时，在自然光照下炼苗，然后把试管苗从培养瓶中取出，洗掉根部培养基，栽入栽培基质中，注意浇水、遮荫、保温和保湿，由此得到金色鹤望兰种苗。


2.根据权利要求1所述的金色鹤望兰优质种苗快速繁殖方法，其特征在于，所述的消毒处理后的侧芽茎尖是通过以下方法获得的：选取金色鹤望兰的侧...

【专利技术属性】
技术研发人员：曾宋君，吴坤林，李琳，房林，
申请(专利权)人：中国科学院华南植物园，
类型：发明
国别省市：广东;44