微生物群制造技术

本文提供了重新分离的微生物菌株。在一些情况下，细菌菌株包括约氏乳杆菌、卷曲乳杆菌、普拉氏粪便杆菌、嗜粘蛋白艾克曼菌、长双歧杆菌和/或婴儿长双歧杆菌菌株的属、种和/或菌株。这些细菌菌株可用于治疗生态失调、炎症和其他疾病。其他疾病。其他疾病。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】微生物群
相关申请的交叉引用
[0001]本申请要求于2018年4月10日提交的美国临时申请号 62/655,562的权益，其通过引用整体并入本文并用于所有目的。

技术介绍

[0002]微生物组和基因组研究领域的最新发展提供人类肠道的微生物组成从根本上影响人类健康、疾病发作和进展的证据。然而，关于微生物组与宿主的关系、由于微生物组组成而导致宿主的功能和代谢变化以及用于治疗应用的微生物组合物的潜在发展方面仍是未知的。

技术实现思路

[0003]本公开内容提供了包含一种或多种用于预防和/或治疗受试者(例如，啮齿类动物或人类)的疾病或病况的细菌菌株的组合物、方法和试剂盒。在一些情况下，包含至少一种细菌菌株的组合物可以口服施用，并且可以与一种或多种药学上可接受的赋形剂组合施用。在一些情况下，可以将本公开内容的治疗性菌群(例如，包括嗜粘蛋白艾克曼菌菌株、普拉氏粪便杆菌菌株、卷曲乳杆菌菌株)与一种或多种其他治疗剂(例如，小分子药物、治疗性肽或蛋白质等)组合施用于受试者。
[0004]在各个方面，本公开内容提供了一种治疗有需要的受试者的炎症或炎本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种治疗有需要的受试者的炎症或炎性疾病的方法，其包括向所述受试者施用有效量的细菌群体，所述细菌群体包含表1的一种或多种细菌菌株。2.根据权利要求1所述的方法，其中表1的一种或多种细菌菌株包括与分离菌编号1
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4相关的一种或多种细菌菌株。3.根据权利要求1所述的方法，其中表1的一种或多种细菌菌株包括与分离菌编号5
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40相关的一种或多种细菌菌株。4.根据权利要求1所述的方法，其中表1的一种或多种细菌菌株包括与分离菌编号184
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199相关的一种或多种细菌菌株。5.根据权利要求1所述的方法，其中表1的一种或多种细菌菌株包括与分离菌编号214
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216相关的一种或多种细菌菌株。6.根据权利要求1所述的方法，其中表1的一种或多种细菌菌株包括与分离菌编号223
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226相关的一种或多种细菌菌株。7.根据权利要求1所述的方法，其中表1的一种或多种细菌菌株包括与分离菌编号111
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115相关的一种或多种细菌菌株。8.根据权利要求1所述的方法，其中所述炎性疾病是过敏、特应性、哮喘、自身免疫性疾病、自身炎性疾病、超敏反应、儿童过敏性哮喘、过敏性哮喘、炎性肠病、乳糜泻、克罗恩病、结肠炎、溃疡性结肠炎、胶原性结肠炎、淋巴细胞性结肠炎、憩室炎、肠易激综合征、短肠综合征、郁滞肠袢综合征、慢性持续性腹泻、婴儿顽固性腹泻、旅行者腹泻、免疫增生性小肠疾病、慢性前列腺炎、后肠综合征、热带口炎性腹泻、惠普耳氏病、沃尔曼病、关节炎、类风湿性关节炎、贝切特氏病、葡萄膜炎、坏疽性脓皮症、结节性红斑、创伤性脑损伤、银屑病关节炎、青少年特发性关节炎、多发性硬化症、系统性红斑狼疮(SLE)、重症肌无力、青少年型糖尿病、1型糖尿病、格林
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巴利综合征、桥本脑炎、桥本甲状腺炎、强直性脊柱炎、银屑病、干燥综合征、血管炎、肾小球肾炎、自身免疫性甲状腺炎、大疱性类天疱疮、结节病、鱼鳞病、格雷夫斯眼病、爱迪生氏病、白癜风、寻常痤疮、盆腔炎、再灌注损伤、肉状瘤病、移植排斥、间质性膀胱炎、动脉粥样硬化或特应性皮炎。9.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者小于约24个月大。10.根据权利要求9所述的方法，其中所述受试者是新生儿。11.一种治疗有需要的受试者的生态失调的方法，其包括向所述受试者施用有效量的细菌群体，所述细菌群体包含一种或多种表1的细菌菌株。12.根据权利要求11所述的方法，其中表1的一种或多种细菌菌株包括与分离菌编号1
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4相关的一种或多种细菌菌株。13.根据权利要求11所述的方法，其中表1的一种或多种细菌菌株包括与分离菌编号5
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40相关的一种或多种细菌菌株。14.根据权利要求11所述的方法，其中表1的一种或多种细菌菌株包括与分离菌编号184
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199相关的一种或多种细菌菌株。15.根据权利要求11所述的方法，其中表1的一种或多种细菌菌株包括与分离菌编号214
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216相关的一种或多种细菌菌株。16.根据权利要求11所述的方法，其中表1的一种或多种细菌菌株包括与分离菌编号223
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226相关的一种或多种细菌菌株。
17.根据权利要求11所述的方法，其中表1的一种或多种细菌菌株包括与分离菌编号111
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115相关的一种或多种细菌菌株。18.根据权利要求11所述的方法，其中所述受试者小于约24个月大。19.根据权利要求18所述的方法，其中所述受试者是新生儿。20.一种治疗有需要的受试者的病毒性呼吸道感染的方法，其包括向所述受试者施用有效量的细菌群体，所述细菌群体包含表1的一种或多种细菌菌株。21.根据权利要求20所述的方法，其中表1的一种或多种细菌菌株包括与分离菌编号1
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4相关的一种或多种细菌菌株。22.根据权利要求20所述的方法，其中表1的一种或多种细菌菌株包括与分离菌编号5
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40相关的一种或多种细菌菌株。23.根据权利要求20所述的方法，其中表1的一种或多种细菌菌株包括与分离菌编号184
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199相关的一种或多种细菌菌株。24.根据权利要求20所述的方法，其中表1的一种或多种细菌菌株包括与分离菌编号214
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216相关的一种或多种细菌菌株。25.根据权利要求20所述的方法，其中表1的一种或多种细菌菌株包括与分离菌编号223
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226相关的一种或多种细菌菌株。26.根据权利要求20所述的方法，其中表1的一种或多种细菌菌株包括与分离菌编号111
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115相关的一种或多种细菌菌株。27.根据权利要求20所述的方法，其中所述受试者小于约24个月大。28.根据权利要求27所述的方法，其中所述受试者是新生儿。29.根据权利要求1
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28中任一项所述的方法，其中所述细菌群体被配制成口服剂型。30...

【专利技术属性】
技术研发人员：尼科尔，
申请(专利权)人：加利福尼亚大学董事会，
类型：发明
国别省市：