【技术实现步骤摘要】
一种贝莱斯芽孢杆菌及用途
本专利技术涉及生物
,具体为一种贝莱斯芽孢杆菌及用途。
技术介绍
酸菜作为我国传统的蔬菜发酵制品,具有清脆爽口,开胃促消化等优点,深受广大民众喜爱。酸菜中微生物种群繁多,其中主要包括乳酸球菌属、乳酸链球菌属、乳杆菌属、双歧杆菌属和芽孢杆菌属等,其中,贝莱斯芽孢杆菌广泛存在于自然界中,人畜无害并对很多病原微生物有良好的拮抗作用,具有抗菌谱广、生长迅速、易分离培养、抗逆性强和生物安全性高等优点,主要应用于农业、食品、工业、医学、冶金、林业、环保以及军事等领域。然而,现有的贝莱斯芽孢杆菌制备方法大多筛选力度不足,培育的贝莱斯芽孢杆菌拮抗活性较低,无法有效抑制病原菌的滋生,影响了贝莱斯芽孢杆菌的质量,且生理生化鉴定和分子鉴定不全面,制备精度低,影响了贝莱斯芽孢杆菌的纯度,降低了贝莱斯芽孢杆菌的抑菌率。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种贝莱斯芽孢杆菌及用途,以解决上述
技术介绍
中提出筛选力度不足、鉴定不全面以及制备纯度低的问题。为实现上述目的,本专利技术提供如 ...
【技术保护点】
1.一种贝莱斯芽孢杆菌,配方包括:贝莱斯芽孢杆菌;其特征在于:组分的质量百分比是:100%的贝莱斯芽孢杆菌。/n
【技术特征摘要】
1.一种贝莱斯芽孢杆菌,配方包括:贝莱斯芽孢杆菌;其特征在于:组分的质量百分比是:100%的贝莱斯芽孢杆菌。
2.一种贝莱斯芽孢杆菌的制备方法,包括以下步骤:步骤一,取液稀释;步骤二,涂布培养;步骤三,形态鉴定;步骤四,分离纯化;步骤五,拮抗初筛;步骤六,拮抗复筛;步骤七,生理鉴定;步骤八,分子鉴定;步骤九,扩增培育;其特征在于:
其中上述步骤一中,取适量的酸菜汁,用倍比稀释法分别稀释至10-1、10-2、10-3、10-4、10-5和10-6,等量称取后得到多个稀释液;
其中上述步骤二中,用无菌玻璃涂布棒对步骤一中得到的多个稀释液分别进行等量蘸取,并均匀涂布到固体培养平板上,恒温培养,得到多个单菌落;
其中上述步骤三中,用接种环从步骤二中得到的单菌落里挑取适量的细菌,分别在固体培养平板上划线,恒温培养,观察菌落形状,并经革兰氏染色后在显微镜下观察,对菌落进行形态鉴定;
其中上述步骤四中,根据步骤三的鉴定结果,从步骤二中得到的多个单菌落里挑取出不同形态的,分别用划线平板法接种到固体培养平板上,纯化两次,得到纯化菌株;
其中上述步骤五中,以病原细菌为指示菌,接种到液体培养摇瓶中,恒温振荡培养,并使OD600为0.6~0.8,得到指示菌液,再按照1∶100的体积比量取对应量的指示菌液,倒在煮融后冷却至50℃的固体培养平板上混匀,用牛津杯点接上步骤四中得到的纯化菌株,凝固后恒温培养,测其抑菌圈直径,并以不点接纯化菌株为空白对照,筛选出对指示菌抑菌效果好的初筛拮抗菌;
其中上述步骤六中,挑取一环步骤五中得到的初筛拮抗菌,接种到液体培养摇瓶中,进行初次恒温振荡培养,并使OD600为0.6~0.8,得到拮抗菌液,再按照1∶100的体积比量取对应量的拮抗菌液,接种到液体培养摇瓶中,进行二次恒温振荡培养,接着转入离心机中,高速离心后取上清液,并经0.22μm孔径的滤膜过滤后放冰箱中4℃冷藏备用,得到抗菌发酵液,然后按照1∶100的体积比量取对应量的步骤五中得到的指示菌液,倒在煮融后冷却至50℃的固体培养平板上混匀,用牛津杯点接上备好的抗菌发酵液,凝固后恒温培养,测其抑菌圈直径,并以点接无菌水为空白对照,筛选出对指示菌抑菌效果好的复筛拮抗菌;
其中上述步骤七中,从步骤六中得到的复筛拮抗菌里挑取适量的细菌,分别用可溶性淀粉、甲基红、产氨、唯一碳源利用、唯一氮源利用、明胶液化、渗透压和柠檬酸盐共八项生理指标,对菌落进行生理生化鉴定;
其中上述步骤八中,从步骤六中得到的复筛拮抗菌里挑取适量的细菌接种到马铃薯液体培养基上,收集菌体并提取DNA,采用16SrDNA通用引物27F(5'-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3')和1492R(5'GGTTACCTTGTTACGACTT-3')进行PCR扩增,再对扩增产物进行测序,接着将得到的序列在NCBI...
【专利技术属性】
技术研发人员:李祝,李玉环,肖洋,周义,聂玉英,邓丽,胡祥,
申请(专利权)人:毕节市家乡美农业综合开发有限公司,
类型:发明
国别省市:贵州;52
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