罗汉果植株性别的鉴定方法技术

本发明专利技术提供一种罗汉果植株性别的鉴定方法，其使用乙烯反应促进剂诱导罗汉果植株的局部组织产生乙烯衰老反应，黑暗条件下保存5‑10天后，若罗汉果植株诱导产生乙烯反应的部位变黄或者枯萎死亡，则该植株为雌性植株；若罗汉果植株诱导产生乙烯反应的部位仍保持绿色，则该植株为雄性植株。本发明专利技术方法具有可操作性强，辨别简便等特点。

【技术实现步骤摘要】
罗汉果植株性别的鉴定方法
本专利技术属于罗汉果种植领域。更具体地说，本专利技术涉及一种罗汉果植株性别的鉴定方法。
技术介绍
罗汉果是葫芦科多年生藤本植物，叶心形，异花授粉，夏季开花，秋天结果。其果实被人们誉为“神仙果”，是中国知名的传统中药，富含高甜度天然甜味剂罗汉果皂苷，因此罗汉果的开发应用受到广泛关注。罗汉果雌雄异株，现蕾前雌雄植株形态相似，肉眼难以分辨。因此，为保证罗汉果种植的均为雌性植株，往往采用扦插或者组织培养方法来保证其为雌性植株，然而，长期不加选择授粉，以及扦插和组培繁殖使得罗汉果种苗出现品质下降、发生变异，品种单一化等问题。为提高罗汉果品质降低产品生产成本以及增加品种的多样性防止病虫害爆发，罗汉果品种提纯复壮和杂交育种工作受到高度重视，罗汉果提纯复壮和杂交育种工作需要采用种子进行繁殖，后代群体中70％左右是雄株，雌雄植株形态相似的特点使得人们在形态上只能到罗汉果现蕾期后才能对其性别进行鉴别，致使育种过程中不得不在田间种植雄性植株，浪费了大量的土地、资金以及人力资源，因而罗汉果提纯复壮和杂交育种工作效率极其低下。现有特异性分子标记的罗汉果雌雄植株鉴别方法，但其需要用到分子生物学专用仪器设备且鉴别技术复杂，再有植物性别独立进化了多次，同一物种不同品种控制性别的基因位点也不完全相同，如黄瓜不同品种性别基因有影响内源乙烯合成的ACS1G、ACS11、ACS2、ACO1基因、乙烯信号转导的ERF118基因和转录调控因子WIP1基因，通过个别品种后代群体中筛选到的性别连锁分子标记，难于推广应用于其他品种后代群体中，存在使用成本较高和通用性差问题。因此，专利技术一种能在罗汉果苗期即可简便易行鉴定其性别的方法具有重要的意义。
技术实现思路
作为各种广泛且细致的研究的实验结果，本专利技术的专利技术人发现，罗汉果性别受激素乙烯调控，雌性植株对外源乙烯反应促进剂诱导衰老反应的耐受性明显低于雄性植株。基于这种发现，完成了本专利技术。本专利技术的一个目的是解决至少上述问题和/或缺陷，并提供至少后面将说明的优点。本专利技术还有一个目的是提供一种罗汉果植株性别的鉴定方法，其能够在苗期对罗汉果植株性别进行简单、便捷的鉴定。为了实现根据本专利技术的这些目的和其它优点，提供了一种罗汉果植株性别的鉴定方法，即诱导罗汉果植株的局部组织产生乙烯衰老反应，黑暗条件下保存5-10天后，若罗汉果植株诱导产生乙烯反应的部位变黄或者枯萎死亡，则该植株为雌性植株；若罗汉果植株诱导产生乙烯反应的部位仍保持绿色，则该植株为雄性植株。优选的是，使用乙烯反应促进剂诱导苗期罗汉果植株的茎尖部位产生乙烯衰老反应，黑暗条件下保存5-10天后，若所述茎尖部位出现变黄或者枯萎死亡，则该植株为雌性植株；若该茎尖仍保持绿色，则该植株为雄性植株优选的是，使用乙烯反应促进剂诱导苗期罗汉果植株的离体叶片产生乙烯衰老反应，黑暗条件下保存5-10天后，若叶片变黄，则该植株为雌性植株；若叶片保持绿色，则该植株为雄性植株。优选的是，使用乙烯利等乙烯信号转导促进剂诱导罗汉果植株的局部组织产生乙烯衰老反应。优选的是，使用1-氨基环丙烷-1-羧酸等乙烯合成促进剂诱导罗汉果植株的局部组织产生乙烯衰老反应。优选的是，使用≥50mg/L的乙烯利溶液浸泡罗汉果植株的局部组织以诱导该罗汉果植株的局部组织产生乙烯衰老反应。优选的是，使用≥50mg/L的1-氨基环丙烷-1-羧酸溶液浸泡罗汉果植株的局部组织以诱导该罗汉果植株的局部组织产生乙烯衰老反应。本专利技术至少包括以下有益效果：通过诱导罗汉果植株的局部组织产生乙烯反应，能够在7天左右即能判断罗汉果植株的雌雄性别；通过将罗汉果植株的局部组织浸泡在乙烯反应促进剂乙烯利或者1-氨基环丙烷-1-羧酸溶液30分钟以上，于黑暗条件下保存，即可完成诱导罗汉果植株的局部组织产生乙烯衰老反应，再根据其衰老反应的特点即可判断其的雌雄性别。本专利技术方法具有可操作性强，辨别简便等特点。本专利技术的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现，部分还将通过对本专利技术的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。附图说明图1说明的是罗汉果植株现蕾茎尖对乙烯利的耐受试验结果示意图；图2说明的是罗汉果植株幼苗茎尖对乙烯利的耐受试验结果示意图；图3说明的是苗期罗汉果植株离体叶片对乙烯利和1-氨基环丙烷-1-羧酸的耐受试验结果示意图(左：乙烯利，右：1-氨基环丙烷-1-羧酸)。具体实施方式下面结合附图对本专利技术做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。应当理解，本文所使用的诸如“具有”、“包含”以及“包括”术语并不配出一个或多个其它元件或其组合的存在或添加。试验一罗汉果现蕾茎尖对乙烯利的耐受试验A组：将9株生长良好的罗汉果雌性植株的活体现蕾茎尖，分别浸泡在50mg/L，100mg/L，200mg/L的乙烯利溶液中30秒以上，7天后观察罗汉果现蕾茎尖的情况，结果如表1所示。B组：将9株生长良好的罗汉果雄性植株的活体现蕾茎尖，分别浸泡在50mg/L，100mg/L，200mg/L的乙烯利溶液中30秒以上，7天后观察罗汉果现蕾茎尖的情况，结果如表1所示。C组：将9株生长良好的罗汉果雌性植株的活体现蕾茎尖，使用蒸馏水浸泡30秒以上，7天后观察罗汉果现蕾茎尖的情况，结果如表1所示。D组：将9株生长良好的罗汉果雄性植株的活体现蕾茎尖，使用蒸馏水浸泡30秒以上，7天后观察罗汉果现蕾茎尖的情况，结果如表1所示。表150mg/L100mg/L200mg/LA组茎尖变黄茎尖枯萎死亡茎尖枯萎死亡B组茎尖保持绿色茎尖保持绿色茎尖保持绿色C组茎尖保持绿色茎尖保持绿色茎尖保持绿色D组茎尖保持绿色茎尖保持绿色茎尖保持绿色如表1与图1结果所示，使用乙烯利溶液浸泡罗汉果雌性植株的现蕾茎尖，会使罗汉果植株的茎尖枯萎死亡。而雄性植株的现蕾茎尖仍保持绿色。试验重复3次所获得的结果与上述结果一致。试验二罗汉果幼苗对乙烯利的耐受试验E组：选取9株生长良好的罗汉果雌性植株幼苗，植株高度为15-20cm，使用50mg/L，100mg/L，200mg/L的乙烯利溶液浸泡幼苗的茎尖30分钟以上，黑暗条件下保存7天后观察罗汉果幼苗茎尖的情况，结果如表2所示。F组：选取9株生长良好的罗汉果雄性植株幼苗，植株高度为15-20cm，使用50mg/L，100mg/L，200mg/L的乙烯利溶液浸泡幼苗的茎尖30分钟以上，黑暗条件下保存7天后观察罗汉果幼苗茎尖的情况，结果如表2所示。G组：选取9株生长良好的罗汉果雌性植株幼苗，植株高度为15-20cm，使用蒸馏水浸泡幼苗的茎尖30分钟以上，黑暗条件下保存7天后观本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种罗汉果植株性别的鉴定方法，其特征在于，诱导罗汉果植株的局部组织产生乙烯衰老反应，黑暗条件下保存5-10天后，若罗汉果植株诱导产生乙烯反应的部位变黄或者枯萎死亡，则该植株为雌性植株；若罗汉果植株诱导产生乙烯反应的部位仍保持绿色，则该植株为雄性植株。/n

【技术特征摘要】
1.一种罗汉果植株性别的鉴定方法，其特征在于，诱导罗汉果植株的局部组织产生乙烯衰老反应，黑暗条件下保存5-10天后，若罗汉果植株诱导产生乙烯反应的部位变黄或者枯萎死亡，则该植株为雌性植株；若罗汉果植株诱导产生乙烯反应的部位仍保持绿色，则该植株为雄性植株。


2.根据权利要求1所述的罗汉果植株性别的鉴定方法，其特征在于，使用乙烯反应促进剂诱导苗期罗汉果植株的茎尖部位产生乙烯衰老反应，黑暗条件下保存5-10天后，若所述茎尖部位出现变黄或者枯萎死亡，则该植株为雌性植株；若该茎尖仍保持绿色，则该植株为雄性植株。


3.根据权利要求1所述的罗汉果植株性别的鉴定方法，其特征在于，使用乙烯反应促进剂诱导苗期罗汉果植株的离体叶片产生乙烯衰老反应，黑暗条件下保存5-10天后，若叶片变黄，则该植株为雌性植株...

【专利技术属性】
技术研发人员：莫长明，李忠，郭文锋，
申请(专利权)人：广西壮族自治区农业科学院，
类型：发明
国别省市：广西;45