胰岛素注射器用疏水材料及其加工成型方法技术

本方法属于医疗材料技术领域，公开了一种胰岛素注射器用疏水材料及其加工成型方法，以聚乳酸为主体材料，并添加对羟基苯甲酸改性淀粉、硬脂酸改性氧化镁、钛酸钾晶须复配物、以及助剂，采用热流道注塑工艺制备胰岛素注射器，工艺步骤简单便于实现，生产周期短，提高了自动化程度，制得的注射器透明度高，可完全降解且降解速率快，力学性能、耐热性能、耐老化性能优异。

【技术实现步骤摘要】
胰岛素注射器用疏水材料及其加工成型方法
本方法属于医疗材料
，具体涉及一种胰岛素注射器用疏水材料及其加工成型方法。
技术介绍
随着医疗技术的进步，医疗方面的操作越来越严格，而注射作为医疗过程的基础，大多数医疗过程都需要用到注射。目前，注射器材料主要为聚丙烯、聚氯乙烯等，其成本低、透明度高。但聚丙烯材料的韧性尤其是低温下韧性较差，极大的限制了聚丙烯的进一步应用；聚氯乙烯材料本身较硬，因而需要在其中加入大量的增塑剂及其他助剂，使其变得柔软和有弹性，但改性后的聚氯乙烯塑料制成的输液装置与药液接触时，增塑剂、稳定剂等就会渗出，污染药液，并与药液发生化学反应，生成有害物质，一定程度上损害病人的身体健康和治疗效果，限制了聚氯乙烯材料的应用。聚乳酸是由乳酸或丙交酯经开环聚合而成的合成高分子聚酯材料，具有较高的强度，生物相容性好，可完全生物降解，成为注射器用的热门材料。聚乳酸作为一种可持续发展的生物基材料，有望部分或完全替代传统石油基材料，但其质脆、韧性差、耐热性能差的缺陷给聚乳酸材料在注射器应用方面造成了很大的局限。因此，有必要对聚乳酸进行改性从而使其本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种胰岛素注射器用疏水材料，其特征在于，包含：/n(a)熔融指数为8～20g/min的聚乳酸、对羟基苯甲酸改性淀粉；/n(b)硬脂酸改性氧化镁、钛酸钾晶须复配物；/n(c)助剂；其中，/n所述对羟基苯甲酸改性淀粉的酯化度为0.08～0.12。/n

【技术特征摘要】
1.一种胰岛素注射器用疏水材料，其特征在于，包含：
(a)熔融指数为8～20g/min的聚乳酸、对羟基苯甲酸改性淀粉；
(b)硬脂酸改性氧化镁、钛酸钾晶须复配物；
(c)助剂；其中，
所述对羟基苯甲酸改性淀粉的酯化度为0.08～0.12。


2.根据权利要求1所述的胰岛素注射器用疏水材料，其特征在于，硬脂酸改性氧化镁、钛酸钾晶须的添加重量比为1:1～2.5。


3.根据权利要求2所述的胰岛素注射器用疏水材料，其特征在于，硬脂酸改性氧化镁、钛酸钾晶须的添加重量比1:1.8～2.5。


4.根据权利要求1所述的胰岛素注射器用疏水材料，其特征在于，对羟基苯甲酸改性淀粉经由下述方法制备得到。
1)配制质量分数为3～5‰的羟基苯甲酸水溶液，用1～2mol/L的氢氧化钠溶液调节溶液pH至3～4；
2)将淀粉加入到对羟基苯甲酸溶液中，超声震荡20～40min，室温下静置8～14h，然后放入50～60℃的烘箱中干燥至固含量大于90％；
3)将步骤2)得到的产物进行球磨10～20min，100～140℃下反应6～8h，反应完后将产物用去离子水清洗，除去未反应的对羟基苯甲酸，40～50℃的烘箱中干燥得到对羟基苯甲酸改性淀粉。


5.根据权利要求4所述的胰岛素注射器用疏水材料，其特征在于，制备对羟基苯甲酸改性淀粉过程中，淀粉、对羟基苯甲酸的添加重量比为1:0.4～0.6。


6.根据权利要求1所述的胰岛素注射器用疏水材料，其特征在于，硬脂酸改性纳米氧化镁经由下述方法制备得到：
1)将纳米氧化镁超声分散在足量蒸馏水中，得到纳米氧化镁分散液；
2)硬脂酸加到无水乙醇中，60～70℃下搅拌使其分散均匀，得到质量分数为5～20％的硬脂酸的乙醇溶液；
3)搅拌状态下将硬脂酸的乙醇溶液缓慢滴加到纳米氧化镁分散液中，滴加完后微波处理10～30min，然后冷却、抽滤，80～100℃下干燥至少6h得到硬脂酸改性纳米氧化镁。


7.根据权利要求6所述的胰岛素注...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡超宇，鲁艳，石家涵，
申请(专利权)人：普昂杭州医疗科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33