一种与植物耐盐相关的OsFLP蛋白质及其相关生物材料与应用制造技术

本发明专利技术公开了一种与植物耐盐相关的OsFLP蛋白质及其相关生物材料与应用。所述OsFLP蛋白质具体可为如下A1)、A2)或A3)的蛋白质：A1)氨基酸序列是序列表中序列1的蛋白质；A2)将A1)的蛋白质经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有90％以上的同一性且具有提高耐盐活性的蛋白质；A3)在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白质标签得到的融合蛋白质。OsFLP蛋白质及其相关生物材料可用于提高植物的耐盐性。

【技术实现步骤摘要】
一种与植物耐盐相关的OsFLP蛋白质及其相关生物材料与应用
本专利技术涉及生物
中一种与植物耐盐相关的OsFLP蛋白质及其相关生物材料与应用。
技术介绍
随着全球气候变化，非生物胁迫对植物生长的影响已经成为人类面临的重大挑战之一，严重制约着植物的生长和发育。非生物胁迫是指在特定环境下，任何非生物因素对植物所造成的不利影响，包括干旱、低温、盐碱等因素。其中干旱和盐碱是制约植物生长的两个最主要的胁迫因素。尤其是在全球土地盐渍化程度加深，可使用耕地面积越来越少的今天，对植物响应非生物胁迫的应答响应基因及其作用机制研究已成为当今最热点的课题之一。筛选与培育与植物耐盐性相关的基因品种对提高农业生产是十分重要的。水稻作为世界上最重要的粮食作物之一，比其他作物如玉米、小麦等的基因组小，基因组长度大约为420Mb，成为继拟南芥(Arabidopsisthaliana)之后的另外一类重要的模式植物。近些年来水稻已被广泛应用于植物遗传学、发育生物学和分子生物学的研究。面对农作物生产中日益严重的土壤盐渍化问题，克隆水稻耐盐基因并对其功能进行研究，对尽快培育作物耐盐品种有重要的实践意义。盐胁迫能够引起渗透胁迫和离子胁迫，抑制植物正常的细胞生长和分裂。为了应对不利的环境，植物通过快速渗透和离子信号维持渗透和离子稳态。高盐渗透胁迫能迅速增加脱落酸(ABA)的生物合成，从而调节ABA依赖的胁迫反应途径。蛋白质激酶、转录因子、miRNA和活性氧相关蛋白的基因都可以通过ABA依赖途径参与盐胁迫响应；还有一些盐诱导基因是独立于ABA作用的。另外，由于盐胁迫能引起植物中渗透保护物质的积累，与这些渗透保护大分子合成相关的基因也在盐胁迫应答中发挥作用；激素作为向胞内传递胁迫信号的分子，他们的合成和传递途径中的基因也参与到盐胁迫中来。植物逆境调控网络错综复杂，对其研究充满挑战和意义，对水稻耐盐基因的探索和运用为解决当前农业生产上面临的难题提供了一个新思路，对分子育种、耐盐品种的研发有重要意义。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是如何提高植物的耐盐能力。本专利技术提供了一种蛋白质，名称为OsFLP，是如下A1)、A2)或A3)的蛋白质：A1)氨基酸序列是序列表中序列1的蛋白质；A2)将A1)的蛋白质经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有90％以上的同一性且具有提高耐盐活性的蛋白质；A3)在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白质标签得到的融合蛋白质。上述蛋白质可人工合成，也可先合成其编码基因，再进行生物表达得到。上述蛋白质中，所述蛋白质标签(protein-tag)是指利用DNA体外重组技术，与目的蛋白质一起融合表达的一种多肽或者蛋白质，以便于目的蛋白质的表达、检测、示踪和/或纯化。所述蛋白质标签可为Flag标签、His标签、MBP标签、HA标签、myc标签、GST标签和/或SUMO标签等。上述蛋白质中，同一性是指氨基酸序列的同一性。可使用国际互联网上的同源性检索站点测定氨基酸序列的同一性，如NCBI主页网站的BLAST网页。例如，可在高级BLAST2.1中，通过使用blastp作为程序，将Expect值设置为10，将所有Filter设置为OFF，使用BLOSUM62作为Matrix，将Gapexistencecost，Perresiduegapcost和Lambdaratio分别设置为11，1和0.85(缺省值)并进行检索一对氨基酸序列的同一性进行计算，然后即可获得同一性的值(％)。上述蛋白质中，所述90％以上的同一性可为至少91％、92％、95％、96％、98％、99％或100％的同一性。与OsFLP相关的生物材料也属于本专利技术的保护范围。本专利技术所提供的与蛋白质OsFLP相关的生物材料，为下述B1)至B5)中的任一种：B1)编码OsFLP的核酸分子；B2)含有B1)所述核酸分子的表达盒；B3)含有B1)所述核酸分子的重组载体、或含有B1)所述表达盒的重组载体；B4)含有B1)所述核酸分子的重组微生物、或含有B2)所述表达盒的重组微生物、或含有B3)所述重组载体的重组微生物；B5)含有B1)所述核酸分子的转基因植物细胞系、或含有B2)所述表达盒的转基因植物细胞系、或含有B3)所述重组载体的转基因植物细胞系。其中，所述核酸分子可以是DNA，如cDNA、基因组DNA或重组DNA；所述核酸分子也可以是RNA，如mRNA或hnRNA等。上述生物材料中，B1)所述核酸分子为如下b1)或b2)所示的基因：b1)编码链的编码序列(CDS)是序列表中序列2的cDNA分子或DNA分子；b2)编码链的核苷酸是序列表中序列2的cDNA分子或DNA分子。其中，序列表中的序列2由1617个核苷酸组成，编码序列表中的序列1所示的蛋白质。上述生物材料中，B2)所述的含有所述核酸分子的表达盒(OsFLP基因表达盒)，是指能够在宿主细胞中表达OsFLP的核酸分子，该核酸分子不但可包括启动OsFLP基因转录的启动子，还可包括终止OsFLP转录的终止子。进一步，所述表达盒还可包括增强子序列。可用于本专利技术的启动子包括但不限于：组成型启动子，组织、器官和发育特异的启动子，和诱导型启动子。启动子的例子包括但不限于：花椰菜花叶病毒的组成型启动子35S；来自西红柿的创伤诱导型启动子，亮氨酸氨基肽酶("LAP",Chao等人(1999)PlantPhysiology120:979-992)；来自烟草的化学诱导型启动子，发病机理相关1(PR1)(由水杨酸和BTH(苯并噻二唑-7-硫代羟酸S-甲酯)诱导)；西红柿蛋白质酶抑制剂II启动子(PIN2)或LAP启动子(均可用茉莉酮酸曱酯诱导)；热休克启动子(美国专利5，187，267)；四环素诱导型启动子(美国专利5，057,422)；种子特异性启动子，如谷子种子特异性启动子pF128(CN101063139B(中国专利200710099169.7))，种子贮存蛋白质特异的启动子(例如，菜豆球蛋白质、napin,oleosin和大豆betaconglycin的启动子(Beachy等人(1985)EMBOJ.4:3047-3053))。它们可单独使用或与其它的植物启动子结合使用。此处引用的所有参考文献均全文引用。合适的转录终止子包括但不限于：农杆菌胭脂碱合成酶终止子(NOS终止子)、花椰菜花叶病毒CaMV35S终止子、tml终止子、豌豆rbcSE9终止子和胭脂氨酸和章鱼氨酸合酶终止子(参见，例如：Odell等人(I985)Nature313:810；Rosenberg等人(1987)Gene,56:125；Guerineau等人(1991)Mol.Gen.Genet,262:141；Proudfoot(1991)Cell,64:671；Sanfacon等人GenesDev.,5:141；Mogen等人(1990)PlantCell,2:1261；本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种蛋白质，其特征在于，所述蛋白质是如下A1)、A2)或A3)的蛋白质：/nA1)氨基酸序列是序列表中序列1的蛋白质；/nA2)将A1)的蛋白质经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有90％以上的同一性且具有提高耐盐活性的蛋白质；/nA3)在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白质标签得到的融合蛋白质。/n

【技术特征摘要】
1.一种蛋白质，其特征在于，所述蛋白质是如下A1)、A2)或A3)的蛋白质：
A1)氨基酸序列是序列表中序列1的蛋白质；
A2)将A1)的蛋白质经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有90％以上的同一性且具有提高耐盐活性的蛋白质；
A3)在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白质标签得到的融合蛋白质。


2.与权利要求1所述的蛋白质相关的生物材料，其特征在于，为下述B1)至B5)中的任一种：
B1)编码权利要求1所述的蛋白质的核酸分子；
B2)含有B1)所述核酸分子的表达盒；
B3)含有B1)所述核酸分子的重组载体、或含有B1)所述表达盒的重组载体；
B4)含有B1)所述核酸分子的重组微生物、或含有B2)所述表达盒的重组微生物、或含有B3)所述重组载体的重组微生物；
B5)含有B1)所述核酸分子的转基因植物细胞系、或含有B2)所述表达盒的转基因植物细胞系、或含有B3)所述重组载体的转基因植物细胞系。


3.根据权利要求2所述的生物材料，其特征在于，B1)所述核酸分子为如下b1)或b2)所示的基因：
b1)编码链的编码序列是序列表中序列2的cDNA分子或DNA分子；
b2)编码链的核苷酸是序列表中序列2的cDNA分子或DNA分子。


4.权利要求1所述的蛋白质、或权利要求2或3所述生物材料在调控植物耐盐性中的应用。


5.植物试剂，其特征在于，含有权利要求1所述的蛋白质、或权利要求2所述生物材料，所述植物试剂是提高植物耐盐性的植物试剂。


6.一种培育耐盐植物...

【专利技术属性】
技术研发人员：乐捷，张洁，张春霞，
申请(专利权)人：中国科学院植物研究所，
类型：发明
国别省市：北京;11