乙二胺包覆硫碲化镉纳米带光催化剂的制备及放射性废水中铀的分离方法技术

本发明专利技术公开了一种乙二胺包覆硫碲化镉纳米带光催化剂的制备及放射性废水中铀的分离方法，包括：制备硫碲化镉纳米带：将氯化镉加入乙二胺中，搅拌均匀后加入硫粉和碲粉，继续搅拌均匀后加入水合肼，搅拌25～35min，得到混合液；将混合液转移到不锈钢反应釜中，在115～125℃下反应6～10h，反应完毕后，离心收集产物，分别用纯水和乙醇洗三次，最终沉淀在55～65℃下真空干燥，得到硫碲化镉纳米带光催化剂。本发明专利技术制备了乙二胺包覆硫碲化镉纳米带光催化剂材料，它提供氨基作为吸附位点，而碲的引入改善了硫化镉纳米带的带隙结构，通过平衡氨基基团与带隙结构对硫碲化镉纳米带的改性，得到了高效的光催化还原六价铀的催化剂。

【技术实现步骤摘要】
乙二胺包覆硫碲化镉纳米带光催化剂的制备及放射性废水中铀的分离方法
本专利技术涉及属于有无机纳米材料及其制备
，具体涉及一种一种乙二胺包覆硫碲化镉纳米带光催化剂的制备及放射性废水中铀的分离方法。
技术介绍
六价铀是放射性流出物中典型的有毒和放射性离子，已从资源回收和环境保护的角度对其进行了广泛研究。光催化还原方法能够将可溶性六价铀离子转化为不溶性四价铀离子，这为非还原性离子提供了高选择性。然而，用于六价铀还原的光催化剂具有较低的铀吸附能力和较弱的光吸收能力。目前已知有许多不同的方法来优化六价铀还原的光催化剂，针对光催化剂具有较低的铀吸附能力来说，可以通过光催化剂上配体络合机制，即吸附位点的引入来实现高效的六价铀吸附能力；针对光催化剂具有较弱的光吸收能力来说，可以通过元素掺杂，优化带隙结构来实现光吸收能力的改进。本专利技术合成了乙二胺包覆硫碲化镉纳米带光催化剂材料，它提供氨基作为吸附位点，而碲的引入改善了硫化镉纳米带的带隙结构，通过平衡氨基基团与带隙结构对硫碲化镉纳米带的改性，得到了高效的光催化还原六价铀的催化剂。...

【技术保护点】
1.一种乙二胺包覆硫碲化镉纳米带光催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：/n步骤一、制备硫碲化镉纳米带：将氯化镉加入乙二胺中，搅拌均匀后加入硫粉和碲粉，继续搅拌均匀后加入水合肼，搅拌25～35min，得到混合液；/n步骤二、将混合液转移到不锈钢反应釜中，在115～125℃下反应6～10h，反应完毕后，离心收集产物，分别用纯水和乙醇洗三次，最终沉淀在55～65℃下真空干燥，得到硫碲化镉纳米带光催化剂。/n

【技术特征摘要】
1.一种乙二胺包覆硫碲化镉纳米带光催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一、制备硫碲化镉纳米带：将氯化镉加入乙二胺中，搅拌均匀后加入硫粉和碲粉，继续搅拌均匀后加入水合肼，搅拌25～35min，得到混合液；
步骤二、将混合液转移到不锈钢反应釜中，在115～125℃下反应6～10h，反应完毕后，离心收集产物，分别用纯水和乙醇洗三次，最终沉淀在55～65℃下真空干燥，得到硫碲化镉纳米带光催化剂。


2.如权利要求1所述的乙二胺包覆硫碲化镉纳米带光催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤一中，氯化镉与乙二胺的摩尔体积比为1mmol:25～35mL。


3.如权利要求1所述的乙二胺包覆硫碲化镉纳米带光催化剂的制备方法，其特征在于，所述硫粉和碲粉的总量与氯化镉的摩尔比为1：1；所述硫粉与碲粉的摩尔比为0.95～0.8:0.05～0.2。


4.如权利要求1所述的乙二胺包覆硫碲化镉纳米带光催化剂的制备方法，其特征在于，所述氯化镉与水合肼的摩尔体积比为1mmol:2.5～3.5mL。


5.如权利要求1所述的乙二胺包覆硫碲化镉纳米带光催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤二中，...

【专利技术属性】
技术研发人员：何嵘，竹文坤，段涛，陈涛，董云，董昌雪，袁鑫，廉杰，
申请(专利权)人：西南科技大学，
类型：发明
国别省市：四川;51