【技术实现步骤摘要】
基于药物临床试验质量规范的数据处理系统及处理方法
本专利技术属于数据处理
，尤其涉及一种基于药物临床试验质量规范的数据处理系统及处理方法。
技术介绍
目前：药物临床试验质量管理规范(GCP)，是药物临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。对于一种药物的临床试验可以在多个不同的试验中心进行，也可以由多个不同患者参与该药物的临床试验。在现有的GCP系统中，每一个试验中心所使用的GCP系统是一个独立的GCP系统，针对同一个药物的临床试验数据相对比较分散，以此得到的针对该药物的试验分析结果不能相对准确表达该药物的性能。但是现有的药物临床试验质量规范的数据处理中同时对多种药物进行实验，采集的数据混乱，并且采集的数据存在泄漏风险。通过上述分析，现有技术存在的问题及缺陷为：现有的药物临床试验质量规范的数据处理中同时对多种药物进行实验，采集的数据混乱，并且采集的数据存在泄漏风险。
技术实现思路
针对现有技术存在的问题，本专利技术提供了一种基于药物临床试验质量规范的...
【技术保护点】
1.一种基于药物临床试验质量规范的数据处理系统，其特征在于，所述基于药物临床试验质量规范的数据处理系统包括：/n药物信息采集程序、二维码生成模块、中央控制模块、药物标记模块、药物溯源模块、药物临床试验模块、试验数据记录模块、数据加密模块、试验数据采集模块、数据解密模块；/n药物信息采集程序，与中央控制模块连接，用于通过药物信息采集程序进行药物信息的采集；/n二维码生成模块，与中央控制模块连接，用于通过二维码生成程序依据采集的药物信息进行药物二维码的生成，得到药物专属二维码；/n中央控制模块，与药物信息采集程序、二维码生成模块、药物标记模块、药物溯源模块、药物临床试验模块、试...
【技术特征摘要】
1.一种基于药物临床试验质量规范的数据处理系统，其特征在于，所述基于药物临床试验质量规范的数据处理系统包括：
药物信息采集程序、二维码生成模块、中央控制模块、药物标记模块、药物溯源模块、药物临床试验模块、试验数据记录模块、数据加密模块、试验数据采集模块、数据解密模块；
药物信息采集程序，与中央控制模块连接，用于通过药物信息采集程序进行药物信息的采集；
二维码生成模块，与中央控制模块连接，用于通过二维码生成程序依据采集的药物信息进行药物二维码的生成，得到药物专属二维码；
中央控制模块，与药物信息采集程序、二维码生成模块、药物标记模块、药物溯源模块、药物临床试验模块、试验数据记录模块、数据加密模块、试验数据采集模块、数据解密模块连接，用于通过主控机控制各个模块正常运行；
药物标记模块，与中央控制模块连接，用于通过药物标记程序在药物外包装表面进行二维码的粘贴；
药物溯源模块，与中央控制模块连接，用于通过药物溯源程序依据粘贴在药物外包装表面的二维码进行药物溯源；
药物临床试验模块，与中央控制模块连接，用于通过药物临床试验程序进行药物的临床试验；所述临床试验包括对药物用药量、药物治疗症状、药物疗效的试验；
试验数据记录模块，与中央控制模块连接，用于通过试验数据记录程序进行药物临床试验数据的记录；
数据加密模块，与中央控制模块连接，用于通过试验数据加密对记录的药物临床试验数据进行加密；
试验数据采集模块，与中央控制模块连接，用于通过试验数据采集程序进行加密数据的采集；
数据解密模块，与中央控制模块连接，用于通过数据解密程序进行采集的加密数据的解密，得到临床试验数据。
2.一种应用如权利要求1所述基于药物临床试验质量规范的数据处理系统的基于药物临床试验质量规范的数据处理方法，其特征在于，所述基于药物临床试验质量规范的数据处理方法包括以下步骤：
步骤一，通过药物信息采集程序利用药物信息采集程序进行药物信息的采集；所述药物信息包括药物名称、药物固液状态、药物作用部位、药物治疗症状；
步骤二，通过二维码生成模块利用二维码生成程序依据采集的药物信息进行药物二维码的生成，得到药物专属二维码；通过中央控制模块利用主控机控制各个模块正常运行；
步骤三，通过药物标记模块利用药物标记程序在药物外包装表面进行二维码的粘贴；通过药物溯源模块利用药物溯源程序依据粘贴在药物外包装表面的二维码进行药物溯源；
步骤四，通过药物临床试验模块利用药物临床试验程序进行药物的临床试验；
步骤五，通过试验数据记录模块利用试验数据记录程序进行药物临床试验数据的记录；通过数据加密模块利用试验数据加密对记录的药物临床试验数据进行加密；
步骤六，通过试验数据采集模块利用试验数据采集程序进行加密数据的采集；通过数据解密模块利用数据解密程序进行采集的加密数据的解密，得到临床试验数据。
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