一种两段式加压复合流体多层次脱脂的结构性蛋白器官修补膜片、制法、脱脂方法及处理剂技术

本发明专利技术提供一种两段式加压复合流体多层次脱脂的结构性蛋白器官修补膜片、制法、脱脂方法及处理剂，其中，该的结构性蛋白器官修补膜片的制法，包含依序进行的一个两段式加压复合流体多层次深层脱脂步骤，一个弱碱性水溶液脱细胞内间质步骤，一个酸碱调节结构稳定步骤和一个深度结构洁净步骤；该两段式加压复合流体多层次深层脱脂步骤，包含第一加压复合流体多层次外部脱脂步骤和第二加压复合流体多层次内部脱脂步骤；该制备方法不使用交联剂，得到的结构性蛋白器官修补膜片，具有完整、纯化的维持三维支撑体结构。的维持三维支撑体结构。的维持三维支撑体结构。

【技术实现步骤摘要】
一种两段式加压复合流体多层次脱脂的结构性蛋白器官修补膜片、制法、脱脂方法及处理剂


[0001]本专利技术涉及组织修补
，特别涉及一种两段式加压复合流体多层次脱脂的结构性蛋白器官修补膜片、制法、脱脂方法及处理剂，具体是制备医疗用结构性蛋白器官修补膜片的方法，该结构性蛋白器官修补膜片具有适合作为可供组织修复生长的三维支撑体。

技术介绍

[0002]组织器官修补薄片，目前在临床需求有相当大的供应缺口。在临床应用上，例如肝脏器官组织修补、肠胃器官组织修补、齿骨器官组织修补、皮肤器官组织修补等，都具有多样且庞大的需求。这样的组织器官修补薄片必须具备良好生物兼容性，良好机械性及组织修复性，其中组织修复性又与其微结构与临床应用区域组织结构相似性息息相关。在临床应用上，肝脏器官组织修补值得重视，特别是在华人生活区域。肝脏是人体最大、最重要的腺器官，几乎参与体内的一切新陈代谢活动。另外，其特有的解毒和吞噬免疫功能使其成为人体最重要的屏障器官。近二十年来，肝脏疾病对人类健康的危害日益加深，每年有逾数万例患者会患上该病，终末期肝衰竭患者通常伴随着严重的代谢紊乱本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种具有两段式加压复合流体多层次深层脱脂步骤的结构性蛋白器官修补膜片制备方法，其特征在于：包含一个两段式加压复合流体多层次深层脱脂步骤，一个弱碱性水溶液脱细胞内间质步骤，一个酸碱调节结构稳定步骤和一个深度结构洁净步骤；所述两段式加压复合流体多层次深层脱脂步骤，包括第一加压复合流体多层次外部脱脂步骤和第二加压复合流体多层次内部脱脂步骤；该结构性蛋白器官修补膜片的制备方法不使用交联剂，所述第一加压复合流体多层次外部脱脂步骤、第二加压复合流体多层次内部脱脂步骤、弱碱性水溶液脱细胞内间质步骤、酸碱调节结构稳定步骤和深度结构洁净步骤依序进行，得到结构性蛋白器官修补膜片。2.如权利要求1所述的一种具有两段式加压复合流体多层次深层脱脂步骤的结构性蛋白器官修补膜片制备方法，其特征在于：所述第一加压复合流体多层次外部脱脂步骤是利用第一加压复合流体控制在25
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35℃温度与30
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300bar压力下，处理厚度0.1
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5.0mm的原始动物器官组织薄片，进行2
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4小时的反应时间，得到第一动物器官组织薄片。3.如权利要求2所述的一种具有两段式加压复合流体多层次深层脱脂步骤的结构性蛋白器官修补膜片制备方法，其特征在于：所述第一加压复合流体包含二氧化碳以及复合尺寸醇水溶液，且该复合尺寸醇水溶液与该二氧化碳混合体积比为(1:4)
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(1:100)；该复合尺寸醇水溶液包含浓度为5
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95％体积百分率的短碳链醇分子水溶液以及1
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5％重量百分率的长碳链醇分子水溶液，透过该第一加压复合流体多层次去除吸附及包覆所述第一动物器官组织薄片的薄片结构外部脂肪。4.如权利要求1所述的一种具有两段式加压复合流体多层次深层脱脂步骤的结构性蛋白器官修补膜片制备方法，其特征在于：所述第二加压复合流体多层次内部脱脂步骤是利用第二加压复合流体控制在25
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35℃温度与于30
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300bar压力下，处理第一动物器官组织薄片，持续进行时间为2
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4小时，得到第二动物器官组织薄片。5.如权利要求4所述的一种具有两段式加压复合流体多层次深层脱脂步骤的结构性蛋白器官修补膜片制备方法，其特征在于：所述第二加压复合流体包含二氧化碳，以及体积浓度5
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95％的复合极性水溶液；该复合极性水溶液是利用第一极性分子与第二极性分子依据混合比：(90:10)
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(99:1)所制得；该复合极性水溶液与该二氧化碳混合体积比为：(1:4)
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(1:100)，透过该第二加压复合流体中该二氧化碳，该第一极性分子与该第二极性分子之复合渗透作用，多层次去除渗入及吸附于该第一动物器官组织薄片之薄片结构内部脂肪。6.如权利要求1所述的一种具有两段式加压复合流体多层次深层脱脂步骤的结构性蛋白器官修补膜片制备方法，其特征在于：所述弱碱性水溶液脱细胞内间质步骤是处理由所述两段式加压复合流体多层次深层脱脂步骤得到的第二动物器官组织薄片，采用弱碱性水溶液去除该第二动物器官组织薄片之薄片结构细胞内间质，在25
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35℃温度下，持续进行时间为4
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8小时，得到第三动物器官组织薄片。7.如权利要求6所述的一种具有两段式加压复合流体多层次深层脱脂步骤的结构性蛋白器官修补膜片制备方法，其特征在于：所述弱碱性水溶液，包含碱及水，控制在酸碱值为7
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11。8.如权利要求1所述的一种具有两段式加压复合流体多层次深层脱脂步骤的结构性蛋白器官修补膜片制备方法，其特征在于：所述酸碱调节结构稳定步骤是利用强解离酸水溶液，浸泡第三动物器官组织薄片，在25
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35℃温度下，持续进行时间为15
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30分钟，使该第三
动物器官组织薄片酸碱值被加以调节，得到第四动物器官组织薄片。9.如权利要求8所述的一种具有两段式加压复合流体多层次深层脱脂步骤的结构性蛋白器官修补膜片制备方法，其特征在于：所述强解离酸水溶液包含强解离酸及水，所述第四动物器官组织薄片的酸碱值为5
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8，使薄片结构稳定。10.如权利要求1所述的一种具有两段式加压复合流体多层次深层脱脂步骤的结构性蛋白器官修补膜片制备方法，其特征在于：所述深度结构洁净步骤是利用加压惰性气体水溶液在25
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35℃温度下清洗，得到结构性蛋白器官修补膜片，其厚度为0.1
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5.0mm。11.如权利要求1所述的一种具有两段式加压复合流体多层次深层脱脂步骤的结构性蛋白器官修补膜片制备方法，其特征在于：所述第一加压复合流体多层次外部脱脂步骤，及该第二加压复合流体多层次内部脱脂步骤之温度是35℃，压力是200bar。12.如权利要求2所述的一种具有两段式加压复合流体多层次深层脱脂步骤的结构性蛋白器官修补膜片制备方法，其特征在于：所述原始动物器官组织薄片系选自由器官，软骨，气管，角膜，肋软骨，角质，骨骼，软甲壳，耳软骨，肠膜及皮肤的动物器官组织，且厚度为0.1
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1.0mm。13.如权利要求3所述的一种具有两段式加压复合流体多层次深层脱脂步骤的结构性蛋白器官修补膜片制备方法，其特征在于：所述长碳链醇分子选自由长碳链多元醇，环碳链多元醇，酯基取代多元醇，芳香族取代长碳链醚醇，长碳链醚醇，甲醚聚乙二醇，聚乙烯醇，聚醚多元醇，长碳链醇中的至少一种。14.如权利要求3所述的一种具有两段式加压复合流体多层次深层脱脂步骤的结构性蛋白器官修补膜片制备方法，其特征在于：所述短碳链醇分子选自由甲醇，乙醇，丙醇，异丙醇、丁醇，异丁醇，仲丁醇，叔丁醇和环丁醇中的至少一种。15.如权利要求3所述的一种具有两段式加压复合流体多层次深层脱脂步骤的结构性蛋白器官修补膜片制备方法，其特征在于：所述第一加压复合流体是利用将复合尺寸醇水溶液与二氧化碳依据体积比(1:4)
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(1:100)混合，控制温度30℃和压力300bar得到，所述复合尺寸醇水溶液包含该长碳链醇分子水溶液与该短碳链醇分子水溶液，所述长碳链醇分子水溶液与该短碳链醇分子水溶液的混合体积比为(1:4)
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(1:100)。16.如权利要求3所述的一种具有两段式加压复合流体多层次深层脱脂步骤的结构性蛋白器官修补膜片制备方法，其特征在于：所述复合尺寸醇水溶液与二氧化碳混合体积比为(1:5)
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(1:10)的比例混合。17.如权利要求5所述的一种具有两段式加压复合流体多层次深层脱脂步骤的结构性蛋白器官修补膜片制备方法，其特征在于：所述复合极性水溶液与二氧化碳混合体积比为(1:5)
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(1:10)的比例混合。18.如权利要求5所述的一种具有两段式加压复合流体多层次深层脱脂步骤的结构性蛋白器官修补膜片制备方法，其特征在于：所述第一极性分子选自由超纯水，甲醇，乙醇中的至少一种，以及，所述第二极性分子选自由乙醇，丙醇，异丙醇中的至少一种，并且第一极性分子相异于该第二极性分子。19.如权利要求10所述的一种具有两段式加压复合流体多层次深层脱脂步骤的结构性蛋白器官修补膜片制备方法，其特征在于：所述加压惰性气体水溶液是利用加压气体过饱和地导入水中来达成，该加压气体为选自二氧化碳，氮气，氩气中的至少一种。
20.如权利要求10所述的一种具有两段式加压复合流体多层次深层脱脂步骤的结构性蛋白器官修补膜片制备方法，其特征在于：所述加压惰性气体水溶液是利用30
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300bar的压力来达成。21.如权利要求10所述的一种...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄庆成，
申请(专利权)人：巴斯特医药科技常州有限公司，
类型：发明
国别省市：