一种巴西苏木素乳膏及其配制方法技术

本发明专利技术涉及一种乳膏，尤其涉及一种巴西苏木素乳膏及其配制方法，按以下重量组分计：白凡士林70

【技术实现步骤摘要】
一种巴西苏木素乳膏及其配制方法


[0001]本专利技术涉及一种乳膏，尤其涉及一种巴西苏木素乳膏及其配制方法。

技术介绍

[0002]现有白乳膏基质由米诺地尔，硬脂酸，单硬脂酸甘油酯，白凡士林，液体石蜡，甘油，三乙醇胺，十二烷基硫酸钠，羟苯乙酯，硫代硫酸钠，乙二胺四乙酸二钠，丙二醇等制备而得。釆用的丙二醇既是溶媒，也是透皮促进剂，能促进药物通透进入头皮。由于米诺地尔结构中的
‑
N极易被氧化，根据试验，釆取同时研磨的方式加入0.25％硫代硫酸钠和0.2％乙二胺四乙酸二钠作为抗氧化，效果更好。
[0003]但是，现有的乳膏无抗菌效果。

技术实现思路

[0004](一)专利技术目的
[0005]为解决
技术介绍
中存在的技术问题，本专利技术提出一种巴西苏木素乳膏及其配制方法，使得所制备的乳膏具有抗菌效果。
[0006](二)技术方案
[0007]为解决上述问题，本专利技术第一方面提供了一种巴西苏木素乳膏，按以下重量组分计：白凡士林70
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80g、液体石蜡170
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180g、硬脂酸120
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130g、单硬脂酸甘油酯70
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80g、甘油170
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180g、三乙醇胺2
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4ml、羟苯乙酸1
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2g、十二烷基硫酸钠1.5
‑
2g以及一定质量的巴西苏木素。
[0008]优选的，该种苏木素乳膏按以下重量组分计，白凡士林70g、液体石蜡170g、硬脂酸120g、单硬脂酸甘油酯70g、甘油170g、三乙醇胺2ml、羟苯乙酸1g、十二烷基硫酸钠1.5g以及一定质量的巴西苏木素。
[0009]优选的，该种苏木素乳膏按以下重量组分计，白凡士林75g、液体石蜡175g、硬脂酸125g、单硬脂酸甘油酯75g、甘油175g、三乙醇胺3ml、羟苯乙酸1.5g、十二烷基硫酸钠1.8g以及一定质量的巴西苏木素。
[0010]优选的，该种苏木素乳膏按以下重量组分计，白凡士林80g、液体石蜡180g、硬脂酸130g、单硬脂酸甘油酯80g、甘油180g、三乙醇胺4ml、羟苯乙酸2g、十二烷基硫酸钠2g以及一定质量的巴西苏木素。
[0011]本专利技术第二方面提供一种巴西苏木素乳膏的配制方法，包括如下步骤：
[0012]步骤S1，油相，称取一定比例的硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、液体石蜡于80
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90℃中加热溶解；
[0013]步骤S2，水相，称取一定比例的甘油、三乙醇胺、十二烷基硫酸钠、羟苯乙酸于82
‑
92℃中加热溶解；
[0014]步骤S3，搅拌，将溶解后的油相缓慢匀速加入水相中，用玻璃搅拌棒朝一个方向搅拌，搅拌至均匀乳膏状，形成白乳膏基质；
[0015]步骤S4，称取一定质量的苏木素粉末加入白乳膏基质中，并搅拌至均匀即可。
[0016]本专利技术的上述技术方案具有如下有益的技术效果：
[0017]本专利技术保留白乳膏基质原有特点及功效，并具有抗菌效果，且对皮肤无刺激。
附图说明
[0018]图1为本专利技术的乳膏制备流程示意图；
[0019]图2为本专利技术涂抹部位皮肤组织HE染色示意图。
具体实施方式
[0020]为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚明了，下面结合具体实施方式并参照附图，对本专利技术进一步详细说明。应该理解，这些描述只是示例性的，而并非要限制本专利技术的范围。此外，在以下说明中，省略了对公知结构和技术的描述，以避免不必要地混淆本专利技术的概念。
[0021]实施例
[0022]配制乳膏基质：
[0023]表1乳膏基质成分
[0024][0025]余量可用去离子水补足。最优选取实施例2中数据，以下试验中乳膏基质均基于该实施例2的成分质量。
[0026]油相：按照上述表1乳膏基质比例称量硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、液体石蜡于80～90℃中加热溶解。
[0027]水相：按照上述表1乳膏基质比例称量甘油、三乙醇胺、十二烷基硫酸钠、羟苯乙酸于82～92℃中加热溶解。
[0028]搅拌：将溶解后的油相缓慢匀速加入水相中，用玻璃搅拌棒朝一个方向搅拌，搅拌至均匀乳膏状即可。
[0029]配制巴西苏木素乳膏：
[0030]配制不同浓度巴西苏木素乳膏，预先计算苏木素及乳膏基质比例，按照不同浓度比分别称量巴西苏木素粉末及乳膏基质；
[0031]再将称量好的巴西苏木素粉末加入相应的乳膏基质中，朝一个方向拌匀，巴西苏木素本身有颜色，可通过观察乳膏色泽判断巴西苏木素乳膏是否拌匀。搅拌均匀即得巴西苏木素乳膏。
[0032]巴西苏木素乳膏体外抗菌试验。按上述方法配制不同浓度的巴西苏木素乳膏，进行体外抗菌试验，结果如下表。
[0033]表2不同浓度巴西苏木素乳膏体外抑菌效果(mm，n＝3)
[0034][0035]注：#表示与乳膏基质相比，P<0.05，差异有统计学意义。
[0036]结合上表2可知。巴西苏木素乳膏体外抑菌实验结果显示，巴西苏木素乳膏浓度低于0.006％时，无抑菌效果；浓度在0.013％
‑
1.200％内，随着浓度增加，抑菌圈直径增大，抑菌圈直径范围为7.6
±
0.26
‑
26.5
±
0.20mm；浓度在1.6％
‑
2.4％内，抑菌圈直径范围为28.500
‑
28.867mm。
[0037]实施例4
[0038]按实施例1中方法制备的巴西苏木素乳膏对大鼠进行皮肤刺激性试验。
[0039]1.取健康大鼠100只，其中雄性60只，雌性40只，雄雌比例3:2。
[0040]2.试验方法
[0041]将试验大鼠进行编号1至100，随机分为两组，一组50只，A组为乳膏基质组。其中，所有大鼠的背部涂抹左侧涂抹生理盐水，右侧涂抹乳膏基质。B组为巴西苏木素乳膏组。其中，所有大鼠的背部涂抹左侧涂抹生理盐水，右侧涂抹西苏木素乳膏。
[0042]试验结果如下表。其结果表明：巴西苏木素乳膏对大鼠皮肤无刺激性。
[0043]组别无刺激(只)有刺激(只)A组500B组500
[0044]采用仪器对上述试验大鼠进行皮肤组织病理检查，结果如图2所示。
[0045]结果表明A组和B组皮肤可见完整的皮肤结构，表皮层、真皮层和皮下附属器的细胞轮廓清晰，结构完整，胶原纤维排列规整。进一步表明巴西苏木素乳膏对大鼠皮肤无刺激性。
[0046]实施例5
[0047]按实施例1中方法制备的巴西苏木素乳膏进行不同条件存放并进行抗菌试验对比。
[0048]质量：巴西苏木素乳膏保存于4℃和常温条件1个月后，涂布于MH平板上培养24
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48h后，未见细菌生长，霉变出现。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种巴西苏木素乳膏，其特征在于，按以下重量组分计：白凡士林70
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80g、液体石蜡170
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180g、硬脂酸120
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130g、单硬脂酸甘油酯70
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80g、甘油170
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180g、三乙醇胺2
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4ml、羟苯乙酸1
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2g、十二烷基硫酸钠1.5
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2g以及一定质量的巴西苏木素。2.根据权利要求1所述的一种巴西苏木素乳膏，其特征在于，按以下重量组分计，白凡士林70g、液体石蜡170g、硬脂酸120g、单硬脂酸甘油酯70g、甘油170g、三乙醇胺2ml、羟苯乙酸1g、十二烷基硫酸钠1.5g以及一定质量的巴西苏木素。3.根据权利要求1所述的一种巴西苏木素乳膏，其特征在于，按以下重量组分计，白凡士林75g、液体石蜡175g、硬脂酸125g、单...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈泽慧，杨智芳，杨韦家，周小仙，安正远，余孟飞，刘和兰，
申请(专利权)人：遵义医科大学附属医院，
类型：发明
国别省市：