噁二唑类化合物及其制备方法与应用技术

本发明专利技术涉及一类如结构式Ⅰ所示的噁二唑类化合物及其制备方法与作为杀菌剂的用途。R1～R2选自：R1～R2选自：C1～C2烷基、C3～C4直链烷基或C3～C5烯丙基；R选自：氢，2

【技术实现步骤摘要】
噁二唑类化合物及其制备方法与应用


[0001]本专利技术涉及新化合物的制备方法与应用，具体是噁二唑类化合物及其在制备杀菌剂中的应用。

技术介绍

[0002]用于农业方面的有杀虫剂噁虫酮和除草剂噁草酮及丙炔噁草酮等。
[0003][0004]叶姣等[CN104592216B，2017.2.15授权]描述了5
‑
苯基
‑
1，3，4
‑
噁二唑衍生物(A)的制备方法。5
‑
苯基
‑
1，3，4
‑
噁二唑衍生物作为杀稻纹枯病菌、油菜菌核病菌、黄瓜灰霉病菌、小麦白粉病菌和辣椒疫霉病菌的杀菌剂。
[0005][0006]2006年，Li等[Bioorganic&Medicinal Chemistry Letters,2006,16(8):2278
‑
2282]报道了15种新颖的Strobilurin衍生物(B)的杀菌活性。
[0007][0008]R＝H，4
‑
>OCH3，4...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一类如结构式Ⅰ所示的噁二唑类化合物：R选自：氢，2
‑
甲基，4
‑
甲基，4
‑
氟，2
‑
氯，4
‑
氯，4
‑
溴，4
‑
碘，4
‑
甲氧基，4
‑
叔丁基，2
‑
硝基，4
‑
硝基，2,4
‑
二氯，2
‑
甲基
‑
4氯；R1～R2选自：R1～R2选自：C1～C2烷基、C3～C4直链烷基或C3～C5烯丙基。2.权利要求1所述的噁二唑类化合物的制备方法，其制备反应如下：其中，R、R1和R2的定义如权利要求1所述；X选自：氯、溴或碘。3.权利要求1所述的噁二唑类化合物在制备杀菌剂中的应用。4.化学结构式Ⅰ9所示的(E)
‑2‑
(甲氧基亚氨基)
‑2‑
(2
‑
((((5
‑
((4
‑
甲氧基苯氧基)甲基)
‑
1,3,4
‑
噁二唑
‑2‑
基)巯基)甲基)苯基)乙酸甲酯的单晶体:(E)
‑2‑
(甲氧基亚氨基)
‑2‑
(2
‑
((((5
‑
((4
‑
甲氧基苯氧基)甲基)
‑

【专利技术属性】
技术研发人员：陈平，李康明，胡艾希，
申请(专利权)人：长沙理工大学，
类型：发明
国别省市：