全反式视黄酸在制备抗猪传染性胃肠炎病毒药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开了一种全反式视黄酸在制备抗猪传染性胃肠炎病毒药物中的应用，采用全反式视黄酸抑制猪传染性胃肠炎病毒的感染，全反式视黄酸主要通过抑制猪传染性胃肠炎病毒的复制来发挥抗病毒作用，随着全反式视黄酸浓度升高，抑制效果越明显，其用于抗猪传染性胃肠炎病毒安全、毒副作用少，容易被动物机体所代谢和吸收，动物排泄物对环境无污染。动物排泄物对环境无污染。动物排泄物对环境无污染。

【技术实现步骤摘要】
全反式视黄酸在制备抗猪传染性胃肠炎病毒药物中的应用


[0001]本专利技术涉及一种抗猪传染性胃肠炎病毒药物，具体涉及全反式视黄酸在制备抗猪传染性胃肠炎病毒药物中的应用。

技术介绍

[0002]猪传染性胃肠炎(Transmissible gastroenteritis ofswine,TGE)是由猪传染性胃肠炎病毒(Transmissible gastroenteritis virus ofswine,TGEV)引起的一种急性、高度接触性肠道传染病。TGEV是猪的重要病原体，是冠状病毒科(Coronaviridae)的一员，临床上以发生呕吐、腹泻和脱水为特征，不同年龄和品种的猪对本病均易感，其中两周龄以内的仔猪感染后死亡率可达100％；随着感染仔猪日龄的增加，猪群的发病率和病死率降低，5周龄以上的猪感染该病临床症状只表现为呕吐、水样腹泻、体重减轻，病死率较低；成年猪临床症状轻，仅表现为厌食、腹泻，几乎没有死亡，但感染病毒的猪生长缓慢，容易成为僵猪，料肉比高。该病在1946年首次在美国进行报告，此后世界上许多国家和地区都相继报道，称为一种世界性猪疾病，受到世界各国猪病学者的高度重视。从50年代末我国便有TGE(猪传染性胃肠炎)的报道，近几年该病在我国大部分省市仍在流行和发生，并且该病毒和轮状病毒、流行性腹泻病毒等腹泻病毒或细菌混合感染，给生猪养殖产业带来了巨大的经济损失。
[0003]目前，对TGEV感染暂无有效药物，主要是通过接种灭活苗与弱毒苗来预防此病发生，而灭活苗与弱毒苗各自仍存在缺陷，不能彻底控制疫情的发生，因此寻找和开发一种安全有效的抗TGEV药物具有十分重要的作用。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的是提供一种全反式视黄酸在制备抗猪传染性胃肠炎病毒药物中的应用，解决了目前TGEV感染暂无有效药物的问题，全反式视黄酸通过抑制猪传染性胃肠炎病毒的复制来发挥抗病毒作用，能够用于抗猪传染性胃肠炎病毒。
[0005]为了达到上述目的，本专利技术提供了全反式视黄酸在作为制备抗猪传染性胃肠炎病毒药物中的应用。
[0006]优选地，所述抗猪传染性胃肠炎病毒药物包含：全反式视黄酸，及药学上可接受的辅料。
[0007]优选地，所述全反式视黄酸在所述抗猪传染性胃肠炎病毒药物中的质量百分比不低于98％。
[0008]优选地，所述抗猪传染性胃肠炎病毒药物的剂型包括：片剂、粉剂、颗粒剂、胶囊、口服液、针剂或缓释剂。
[0009]优选地，所述全反式视黄酸的浓度为40～80μM/L。
[0010]优选地，所述全反式视黄酸能够抑制猪传染性胃肠炎病毒的感染。
[0011]优选地，所述全反式视黄酸能够抑制猪传染性胃肠炎病毒在IPEC
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J2细胞中的感
染。
[0012]优选地，所述全反式视黄酸能够抑制猪传染性胃肠炎病毒的复制。
[0013]优选地，所述全反式视黄酸能够抑制猪传染性胃肠炎病毒在IPEC
‑
J2细胞中的复制。
[0014]本专利技术的全反式视黄酸在制备抗猪传染性胃肠炎病毒药物中的应用，解决了目前TGEV感染暂无有效药物的问题，具有以下优点：
[0015]本专利技术采用全反式视黄酸抑制猪传染性胃肠炎病毒的感染，全反式视黄酸是维生素A的中间代谢产物，也是维生素A发挥生理功能的主要活性形式，在调控胚胎发育，繁殖，细胞增值和分化，以及炎症和凋亡中起关键作用，但目前还没有用于抑制猪传染性胃肠炎病毒的研究报道，本专利技术首次公开了全反式视黄酸在制备抗猪传染性胃肠炎病毒药物中的应用，而且全反式视黄酸主要通过抑制猪传染性胃肠炎病毒的复制来发挥抗病毒作用，随着全反式视黄酸浓度升高，抑制效果越明显，其用于抗猪传染性胃肠炎病毒安全、毒副作用少，容易被动物机体所代谢和吸收，动物排泄物对环境无污染。
附图说明
[0016]图1为CCK8方法检测全反式视黄酸对IPEC
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J2细胞的毒性。
[0017]图2为全反式视黄酸处理接种猪传染性胃肠炎病毒后经流式细胞仪检测猪传染性胃肠炎病毒感染IPEC
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J2细胞的百分比。
[0018]图3为全反式视黄酸处理接种猪传染性胃肠炎病毒感染后定量猪传染性胃肠炎病毒感染IPEC
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J2细胞的百分比(A)；荧光定量PCR测定TGEV mRNA表达水平(B)。
[0019]图4为全反式视黄酸预处理后流式细胞仪检测猪传染性胃肠炎病毒感染IPEC
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J2细胞的百分比。
[0020]图5为全反式视黄酸预处理后定量猪传染性胃肠炎病毒感染IPEC
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J2细胞的百分比(A)；荧光定量PCR测定TGEV mRNA表达水平(B)。
[0021]图6为全反式视黄酸处理感染猪传染性胃肠炎病毒细胞后经流式细胞仪检测猪传染性胃肠炎病毒感染IPEC
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J2细胞的百分比。
[0022]图7为全反式视黄酸处理感染猪传染性胃肠炎病毒细胞后定量猪传染性胃肠炎病毒感染IPEC
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J2细胞的百分比(A)；荧光定量PCR测定TGEV mRNA表达水平(B)。
[0023]图8为全反式视黄酸处理接种猪传染性胃肠炎病毒细胞后流式细胞仪检测猪传染性胃肠炎病毒感染IPEC
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J2细胞的百分比。
[0024]图9为全反式视黄酸处理接种猪传染性胃肠炎病毒细胞后定量猪传染性胃肠炎病毒感染IPEC
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J2细胞的百分比(A)；荧光定量PCR测定TGEV mRNA表达水平(B)。
[0025]图10为全反式视黄酸直接处理的猪传染性胃肠炎病毒接种于细胞后经流式细胞仪检测猪传染性胃肠炎病毒感染IPEC
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J2细胞的百分比。
[0026]图11为全反式视黄酸直接处理的猪传染性胃肠炎病毒接种于细胞后定量猪传染性胃肠炎病毒感染IPEC
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J2细胞的百分比(A)；荧光定量PCR测定TGEV mRNA表达水平(B)。
[0027]注：图2、4、6、8、10中，control组为正常IPEC
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J2细胞培养组；TGEV组为正常IPEC
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J2细胞与TGEV共培养1小时组，TGEV感染1小时后用PBS液洗3次，换用正常培养基继续培养细胞；TGEV+ATRA组即正常IPEC
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J2细胞与TGEV共培养1小时后用PBS液洗3次，换用含有ATRA
的正常培养基继续培养细胞。
具体实施方式
[0028]下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0029]以下实验采用的材料如下：
[0030]猪传染性胃肠炎病毒WH
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...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.全反式视黄酸在作为制备抗猪传染性胃肠炎病毒药物中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述抗猪传染性胃肠炎病毒药物包含：全反式视黄酸，及药学上可接受的辅料。3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述全反式视黄酸在所述抗猪传染性胃肠炎病毒药物中的质量百分比不低于98％。4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述抗猪传染性胃肠炎病毒药物的剂型包括：片剂、粉剂、颗粒剂、胶囊、口服液、针剂或缓释剂。5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述全反式视黄酸的浓度为40～8...

【专利技术属性】
技术研发人员：余冰，蒲俊宁，陈代文，伍爱民，郑萍，田刚，虞洁，何军，毛湘冰，
申请(专利权)人：四川农业大学，
类型：发明
国别省市：