粘附性细胞的悬浮培养用培养基组合物制造技术

本发明专利技术提供粘附性细胞的悬浮培养用培养基组合物，其包含：(1)甲壳质纳米纤维；及(2)壳聚糖纳米纤维或多糖类。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】粘附性细胞的悬浮培养用培养基组合物
本专利技术涉及粘附性细胞的悬浮培养用培养基组合物、及粘附性细胞的悬浮培养方法。更详细而言，本专利技术涉及包含甲壳质(chitin)纳米纤维及壳聚糖(chitosan)纳米纤维的粘附性细胞的悬浮培养用培养基组合物、及使用了该培养基组合物的粘附性细胞的悬浮培养方法。
技术介绍
再生医疗的领域中，对使用了iPS细胞、ES细胞等多能干细胞的器官再生手段的构建进行了深入研究。但是，ES细胞的建立伴随有伦理性问题，另外，也认识到iPS细胞有癌化风险、培养时间长的问题。因此，同时也探索了使用了癌化风险较低的间充质干细胞、神经干细胞等成体干细胞、分化诱导时间较短的前体脂肪细胞、前体心肌细胞等祖细胞、或软骨细胞等的手段的可能性。使用了成体干细胞等的治疗手段大量地需要高质量的该细胞，因此要求能高效地制备高质量的细胞的培养方法。例如，已知间充质干细胞可通过在培养皿中进行单层培养(也被称为二维(2D)培养等)而容易地增殖。但是，由于在一个培养皿中所能培养的细胞数量是有限的，使用该方法大量培养细胞的情况下，需要研究累叠本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.粘附性细胞的悬浮培养用培养基组合物，其包含：/n(1)甲壳质纳米纤维；及/n(2)壳聚糖纳米纤维或多糖类。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180831 JP 2018-164042;20190719 JP 2019-1340581.粘附性细胞的悬浮培养用培养基组合物，其包含：
(1)甲壳质纳米纤维；及
(2)壳聚糖纳米纤维或多糖类。


2.如权利要求1所述的悬浮培养用培养基组合物，其中，培养基组合物包含甲壳质纳米纤维及壳聚糖纳米纤维，甲壳质纳米纤维及壳聚糖纳米纤维的比率为甲壳质纳米纤维:壳聚糖纳米纤维＝1:0.5～20。


3.如权利要求1所述的悬浮培养用培养基组合物，其中，培养基组合物包含甲壳质纳米纤维及多糖类，多糖类选自由甲基纤维素、脱酰基结冷胶、及海藻酸钠组成的组。


4.如权利要求1～3中任一项所述的悬浮培养用培养基组合物，其中，粘附性细胞为在悬浮培养下自体凝集的粘附性细胞。


5.如权利要求1～4中任一项所述的悬浮培养用培养基组合物，其中，粘附性细胞为干细胞。


6.如权利要求5所述的悬浮培养用培养基组合物，其中，干细胞为间充质干细胞。


7.如权利要求5或6所述的悬浮培养用培养基组合物，其中，悬浮培养用于干细胞的增殖，且用于维持干细胞的多能性及迁移性。


8.粘附性细胞的培养方法，其包括将粘附性细胞在下述培养基组合物中悬浮培养的步骤，所述培养基组合物包含：
(1)甲壳质纳米纤维；及
(2)壳聚糖纳米纤维或多糖类。


9.如权利要求8所述的培养方法，其中，培养基组合物包含甲壳质纳米纤维及壳聚糖纳米纤维，培养基组合物中的甲壳质纳米纤维及壳聚糖纳米纤维的比率为甲壳质纳米纤维:壳聚糖纳米纤维＝1:0.5～20。


10.如权利要求8所述的培养方法，其中，培养基组合物包含甲壳质纳米纤维及多糖类，多糖类选自由甲基纤维素、脱酰基结冷胶、及海藻酸钠组成的组。


11.如权利要求8～10中任一项所述的培养方法，其中，粘附性细胞为在悬浮培养下自体凝集的粘附性细胞。


12.如权利要求8～11中任一项所述的培养方法，其中，粘附性细胞为干细胞。


13.如权利要求12所述的培养方法，其中，干细胞为间充质干细胞。


14.如权利要求12或13所述的培养方法，其中，悬浮培养用于干细胞的增殖，且用于干细胞的多能性及迁移性的维持。


15.如权利要求8～14中任一项所述的培养方法，其还包括以下的步骤：
步骤(1)不进行使经悬浮培养的细胞从甲壳质纳米纤维以及壳聚糖纳米纤维或多糖类剥离的处理，进一步添加权利要求1～7中任一项所述的悬浮培养用培养基组合物；及
步骤(2)将步骤(1)中得到的混合物供于悬浮培养。


16.生产细胞分泌物的方法，其包括将粘附性细胞在下述培养基组合物中悬浮培养的步骤，所述培养基组合物包含：
(1)甲壳质纳米纤维；及
(2)壳聚糖纳米纤维或多糖类。


17.如权利要求16所述的方法，其中，培养基组合物包含甲壳质纳米纤维及壳聚糖纳米纤维，培养基组合物中的甲壳质纳米纤维及壳聚糖纳米纤维的比率为甲壳质纳米纤维:壳聚糖纳米纤维＝1:0.5～20。


18.如权利要求16所述的方法，其中，培养基组合物包含甲壳质纳米纤维及多糖类，多糖类选自由甲基纤维素、脱酰基结冷胶、及海藻酸钠组成的组。


19.如权利要求16～18中任一项所述的方法，其中，粘附性细胞为在悬浮培养下自体凝集的粘附性细胞。


20.如权利要求16～19中任一项所述的方法，其中，粘附性细胞为干细胞。


21.如权利要求20所述的方法，其中，干细胞为...

【专利技术属性】
技术研发人员：金木达朗，木田克彦，南昌孝，畑中大辅，
申请(专利权)人：日产化学株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP