一种鹅不食草指纹图谱及其构建方法技术

本发明专利技术属于中药检测技术领域，具体提供了一种鹅不食草指纹图谱及其构建方法，该方法可以同时兼顾鹅不食草中有机酸类、黄酮类及萜类化合物的检测。采用该方法可以检测鹅不食草药材、鹅不食草饮片或者鹅不食草药物制剂，同时该方法可用于比较不同产地鹅不食草之间的差异，根据不同产地饮片所制备的药物制剂的检测结果，选择14个共有峰，其中11个共有峰为已知成分，该检测方法能从色谱的整体特征面貌上监控鹅不食草药物制剂的质量情况。

【技术实现步骤摘要】
一种鹅不食草指纹图谱及其构建方法
本专利技术属于中药检测
，具体涉及一种鹅不食草指纹图谱及其构建方法。
技术介绍
鹅不食草为菊科植物鹅不食草Centipedaminima(L.)A.Br.etAschers.的干燥全草，其主要化合物包括挥发油、甾醇类、黄酮类、三萜类、愈创木内酯类和伪愈创木内酯型等，具有发散风寒、通鼻窍、止咳等功效，用于治疗风寒头痛、咳嗽、跌打扭伤、百日咳、疟疾、急慢性鼻炎、过敏性鼻炎等症。根据已有文献报道，鹅不食草中含有有机酸类、黄酮类、萜类等多类化学成分。《中国药典》2020版一部中，首次以萜类化合物短叶老鹳草素A作为鹅不食草含量测定的指标成分；而其他文献中，常以有机酸类或者黄酮类化合物作为特征图谱的目标成分进行分析研究，以单一成分、或某一类成分为评判标准，不能综合地反映鹅不食草药物制剂的整体质量；因此，需要建立一种能够全面地、快速地检测鹅不食草的方法。为此，如昝珂等采用高效液相色谱法建立了鹅不食草药材的特征图谱方法，并对鹅不食草药材中的7种化学成分的含量进行了测定，该特征图谱方法共选取12个特征峰，其中7个特本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种鹅不食草指纹图谱的构建方法，其特征在于，包括以下步骤，/n(1)鹅不食草供试品溶液的制备；/n(2)取鹅不食草供试品溶液采用液相色谱法检测，洗脱时间<100-120min，检测波长为320-330nm，洗脱时间≥100-120min时，检测波长为210-230nm。/n

【技术特征摘要】
1.一种鹅不食草指纹图谱的构建方法，其特征在于，包括以下步骤，
(1)鹅不食草供试品溶液的制备；
(2)取鹅不食草供试品溶液采用液相色谱法检测，洗脱时间<100-120min，检测波长为320-330nm，洗脱时间≥100-120min时，检测波长为210-230nm。


2.根据权利要求1所述的构建方法，其特征在于，步骤(2)包括：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相为含酸水溶液-乙腈，梯度洗脱程序包括：0→35min→37min→47min→52min→54min→63min→90～95min→95～123min→115～127min→120～152min→145～153min→146～155min，乙腈的体积百分数为：5-6％→11.7-12％→13％→14.7％→16.5％→19.5％→19.7％→20.7％→20.7％～21.9％→21.9％～43％→43％～50％→50％～5％→5％～6％，流速为0.8-1.2mL/min，柱温为15-40℃，得到鹅不食草指纹图谱；
优选地，以0.01-0.25vt％磷酸水溶液-乙腈和/或0.2vt％甲酸水溶液-乙腈为流动相，
优选地，所述色谱柱选自InertsustainAQ-C18色谱柱、XBridgeC18色谱柱；Kromasil100-5C18色谱柱、AgilentZORBAXSB-C18色谱柱和ThermoAcclaimTM120C18色谱柱中的至少一种。


3.根据权利要求1或2所述的构建方法，其特征在于，步骤(2)包括：以含酸水溶液为流动相B，以乙腈为流动相A进行梯度洗脱，所述梯度洗脱程序包括：0-35min，A：B的体积百分数为6％→11.7％：94％→88.3％；35-37min，A：B的体积百分数为11.7％→13％：88.3％→87％；37-47min，A：B的体积百分数为13％→14.7％：87％→85.3％；47-52min，A：B的体积百分数为14.7％→16.5％：85.3％→83.5％；52-54min，A：B的体积百分数为16.5％→19.5％：83.5％→80.5％；54-63min，A：B的体积百分数为19.5％→19.7％：80.5％→80.3％；63-90min，A：B的体积百分数为19.7％→20.7％：80.3％→79.3％；90-123min，A：B的体积百分数为20.7％→21.9％：79.3％→78.1％；123-127min，A：B的体积百分数为21.9％→43％：78.1％→57％；127-152min，A：B的体积百分数为43％→50％：57％→50％；152-153min，A：B的体积百分数为50％→6％：50％→94％；153-155min，A：B的体积百分数为6％：94％，洗脱时间<120min，检测波长为325nm，洗脱时间≥120min时，检测波长为225nm；或者，
所述梯度洗脱程序包括：0-35min，A：B的体积百分数为5％→12％：95％→88％；35-37min，A：B的体积百分数为12％→13％：88％→87％；37-47min，A：B的体积百分数为13％→14.7％：87％→85.3％；47-52min，A：B的体积百分数为14.7％→16.5％：85.3％→83.5％；52-54min，A：B的体积百分数为16.5％→19.5％：83.5％→80.5％；54-63min，A：B的体积百分数为19.5％→19.7％：80.5％→80.3％；63-95min，A：B的体积百分数为19.7％→20.7％：80.3％→79.3％；95-115min，A：B的体积百分数为20.7％→21.9％：79.3％→78.1％；115-120min，A：B的体积百分数为21.9％→38％：78.1％→62％；120-150min，A：B的体积百分数为38％→50％：62％→50％；150-151min，A：B的体积百分数为50％→5％：50％→95％；151-155min，A：B的体积百分数为5％：95％，洗脱时间<110min，检测波长为325nm，洗脱时间≥110min时，检测波长为225nm；或者，
所述梯度洗脱程序包括：0-35min，A：B的体积百分数为6％→12％：94％→88％；35-37min，A：B的体积百分数为12％→13％：88％→87％；37-47min，A：B的体积百分数为13％→14.7％：87％→85.3％；47-52min，A：B的体积百分数为14.7％→16.5％：85.3％→83.5％；52-54min，A：B的体积百分数为16.5％→19.5％：83.5％→80.5％；54-63min，A：B的体积百分数为19.5％→19.7％：80.5％→80.3％；63-93min，A：B的体积百分数为19.7％→20.7％：80.3％→79.3％；93-115min，A：B的体积百分数为20.7％→21.9％：79.3％→78.1％；115-117min，A：B的体积百分数为21.9％→38％：78.1％→62％；117-147min，A：B的体积百分数为38％→50％：62％→50％；147-148min，A：B的体积百分数为50％→6％：50％→94％；151-155min，A：B的体积百分数为6％：94％，洗脱时间<105min，检测波长为325nm，洗脱时间≥105min时，检测波长为225nm；或者，
所述梯度洗脱程序包括：0-35min，A：B的体积百分数为6％→11.7％：94％→88.3％；35-37min，A：B的体积百分数为11.7％→13％：88.3％→87％；37-47min，A：B的体积百分数为13％→14.7％：87％→85.3％；47-52min，A：B的体积百分数为14.7％→16.5％：85.3％→83.5％；52-54min，A：B的体积百分数为16.5％→19.5％：83.5％→80.5％；54-63min，A：B的体积百分数为19.5...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘华明，张辉，谭沛，郑晓英，赵伟志，马鹏岗，
申请(专利权)人：华润三九医药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44