欧当归内酯A在制备人造血干细胞体外扩增的药物中的用途制造技术

本发明专利技术涉及欧当归内酯A在制备人造血干细胞体外扩增的药物中的用途，具体地，所述用途中，欧当归内酯A在扩增培养基中的浓度为1‑10μM,更优选地，欧当归内酯A在扩增培养基中的浓度为5‑10μM。本发明专利技术欧当归内酯A及其结构类似于对于人造血干细胞自我更新具有较好的促进作用，可为日后临床治疗提供新的方法。

【技术实现步骤摘要】
欧当归内酯A在制备人造血干细胞体外扩增的药物中的用途
本专利技术涉及欧当归内酯A的新用途，具体地，本专利技术涉及欧当归内酯A在制备人造血干细胞体外扩增的药物中的用途。
技术介绍
造血干细胞(HematopoieticStemCells,HSCs)的再生潜能使其在白血病治疗、肿瘤病人化疗后造血功能重建以及遗传病、肿瘤的基因治疗等方面发挥着重要作用。脐带血富含造血干细胞，并具有免疫原性低、供体安全、来源广泛、采集容易等优点，因次脐带血移植成为骨髓及外周血造血干细胞移植的极佳替代来源。然而，脐带血中HSCs的比例仅占0.1％～1％左右，由于造血干祖细胞数量不够、质量欠佳、植活成功率低等诸多棘手问题导致脐带血HSCs移植后难以在患者体内进行有效地造血重建，很大程度上制约了干细胞产业的发展与临床应用。前人研究中曾尝试液体培养基中加入多种细胞因子组合、同基质细胞共培养或在生物反应器中培养等方法以达到体外扩增HSCs的目的，但上述方法扩增效果仍不够理想，HSCs在体外很快发生分化、衰竭，最终大部分丧失造血重建功能，难以获得足量的具有移植能力的HSCs本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.欧当归内酯A或其结构类似物在制备人造血干细胞体外扩增的药物中的用途。/n

【技术特征摘要】
1.欧当归内酯A或其结构类似物在制备人造血干细胞体外扩增的药物中的用途。


2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述的结构类似物为新蛇床内酯。


3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：欧当归内酯A在扩增培养基中的浓度为1-10μM,更优选地，欧当归内酯A在扩增培养基中的浓度为5-10μM。


4.根据权利要求2所述的用途，其特征在于：新蛇床内酯在扩增培养基中的浓度为10-40μM，更优选地，新蛇床内酯在扩增培养基中的浓度为20-40μM。


5.一种人造血干细胞体外扩增的方法，其特征在于：该方法包括在人脐带血CD34+细胞在包含欧当归内酯A或其结构类似物的培养基中进行培养的步骤。


6.根据权利要求5所述的一种人造血干细胞体外扩增的方法，其特征在于：所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员：张泉，高瀛岱，李迎辉，杨铭，何媚，丁亚辉，张文姗，徐惠，王超群，
申请(专利权)人：南开大学，中国医学科学院血液病医院中国医学科学院血液学研究所，
类型：发明
国别省市：天津;12