一种药物球囊导管制造技术

本实用新型专利技术公开一种药物球囊导管，包括外管和固定于所述外管的球囊，球囊的表面载有药物涂层，外管后端与连接器连通，所述外管的侧壁设有通孔；还包括内管，所述内管设置在外管内，所述内管的后端与外管的侧壁通孔的边缘配合连接，内管穿过球囊与球囊前端的外管连通；所述球囊的后端至内管的后端段的外管内壁与内管外壁之间有焊接体连接，所述焊接体设有进液通道。本实用新型专利技术使球囊导管撤出时不带出导引导丝，医生在进行下一步手术操作时无需再次介入导引导丝，节约了手术时间；保证了球囊导管在撤出时导引导丝结构的完整性，撤出球囊导管后的导引导丝留置在原位置可以继续使用，减少了手术的风险，降低了手术的成本，有利于患者快速康复。

【技术实现步骤摘要】
一种药物球囊导管
本技术涉及医疗器械
，具体涉及一种药物球囊导管。
技术介绍
球囊导管是一种用于血管内成形术的工具，目前已广泛应用于经皮腔内血管成形术和经皮腔内血管成形术的临床医学中。在医学影像设备的导引下，通过经皮穿刺技术将球囊导管推送至血管狭窄部位，在严密监护下使球囊膨胀，使得血管狭窄部位得到扩张，从而达到改善血流循环的目的。球囊导管在使用时，通常需要先将导引导丝插入导引导管内引导球囊导管并进行定位，到达预定的位置后向球囊内注入生理盐水使球囊膨胀扩张血管，扩张完成后，球囊泄压撤出。现有的球囊导管在撤出时，由于液体压力使导引导丝与球囊导管的内管贴合紧密，且导引导丝走行曲折，导致在撤出球囊导管时可能会带动导引导丝一起撤出，使得医师在进行下一步手术操作时需再一次介入导引导丝，导致手术时间延长，撤出球囊导管时带出的导引导丝由于结构被破坏，导致撤出后的导引导丝撤出也无法再次使用，增加了手术的成本。
技术实现思路
本技术旨在提供一种药物球囊导管，使球囊导管撤出时不带出导引导丝，医生在进行下一步手术操作时无需再次介入导引导丝，节约了手术时间；保证了球囊导管在撤出时导引导丝结构的完整性，撤出球囊导管后的导引导丝留置在原位置可以继续使用，减少了手术的风险，降低了手术的成本，有利于患者快速康复。为达到上述目的，本技术提供一种药物球囊导管，包括外管和固定于所述外管的球囊，外管后端与连接器连通，所述外管的侧壁设有通孔；还包括内管，所述内管设置在外管内，所述内管的后端与外管的侧壁通孔的边缘配合连接，内管穿过球囊与球囊前端的外管连通；所述球囊的后端至内管的后端段的外管内壁与内管外壁之间有焊接体连接，所述焊接体设有进液通道。优选的，所述内管位于球囊内部的部分套接有显影环。优选的，所述内管后端的外管部分设有过渡段，所述过渡段内部为实心体，所述进液通道贯通所述过渡段的内部实心体与所述过渡段后端的外管的腔体连通。优选的，所述外管的尾部设有标记环，所述标记环上设有刻度显示器。优选的，所述球囊的表面有修饰。进一步地，所述球囊的表面有纹理。进一步地，所述球囊表面的修饰包括至少一个沟、微凹、孔或其组合。进一步地，所述球囊表面的纹理粗糙。进一步地，所述球囊的表面载有药物涂层。进一步地，所述球囊的表面载有的药物涂层的药物包括雷帕霉素及其衍生物、地塞米松、紫杉醇、紫杉酚、类紫杉、多西他赛、普罗布考、秋水仙碱、肝素、华法林钠、维生素K拮抗剂、阿司匹林、前列腺素、丹酚酸、硝酸脂类药物、赖氨匹林、潘生丁、氨苄青霉素、头孢霉素、磺胺嘧啶、硫酸链霉素、壳聚糖及其衍生物、头孢西丁、萘啶酸、吡哌酸、柔红霉素、阿霉素、卡铂、大环内酯类中的一种或几种。本技术具有以下有益效果：1、本技术使球囊导管撤出时不带出导引导丝，医生在进行下一步手术操作时无需再次介入导引导丝，节约了手术时间；2、本技术保证了球囊导管在撤出时导引导丝结构的完整性；3、本技术撤出球囊后的导引导丝留置在原位置可以继续使用，减少了手术的风险，降低了手术的成本，有利于患者快速康复。附图说明为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本申请的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。图1为本技术的整体结构示意图；图2为本技术的局部放大径向剖面结构示意图；图3为图2中A-A横截面的结构示意图；图中：1-球囊、2-内管、3-外管、4-显影环、5-标记环、6-过渡段、7-导管座、8-进液通道、9-焊接体。具体实施方式为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本申请实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。因此，以下对在附图中提供的本申请的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本申请的范围，而是仅仅表示本申请的选定实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。在本申请实施例的描述中，需要说明的是，指示方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，或者是该申请产品使用时惯常摆放的方位或位置关系，或者是本领域技术人员惯常理解的方位或位置关系，或者是该申请产品使用时惯常摆放的方位或位置关系，仅是为了便于描述本申请和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本申请的限制。此外，术语“第一”、“第二”、“第三”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。在本申请实施例的描述中，还需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“设置”、“安装”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是直接连接，也可以通过中间媒介间接连接。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本申请中的具体含义。本技术的一种药物球囊导管，包括外管3和固定于所述外管的球囊1，外管3后端与导管座7连通，其特征在于：所述外管3的侧壁设有通孔；还包括内管2，所述内管2设置在外管3内，所述内管2的后端与外管3的侧壁通孔的边缘配合连接，内管2穿过球囊1与球囊1前端的外管3连通；所述球囊1的后端至内管2的后端段的外管3内壁与内管2外壁之间有焊接体9连接，所述焊接体9设有进液通道8。优选的，所述内管2位于球囊1内部的部分套接有显影环4。优选的，所述内管2后端的外管3部分设有过渡段6，所述过渡段6内部为实心体，所述进液通道8贯通所述过渡段6的内部实心体与所述过渡段6后端的外管3的腔体连通。优选的，所述外管3的尾部设有标记环5，所述标记环5上设有刻度显示器。优选的，所述球囊1的表面有修饰。进一步地，所述球囊1的表面有纹理。进一步地，所述球囊1表面的修饰包括至少一个沟、微凹、孔或其组合。进一步地，所述球囊1表面的纹理粗糙。进一步地，所述球囊1的表面载有药物涂层，该药物涂层为药物溶解于有机溶剂中制备而成，有机溶剂挥发后在球囊1表面形成药物涂层；所述有机溶剂为乙醇、甲醇、丙酮、异丙醇、乙腈、乙酸乙酯、甲酸甲酯中的至少一种。进一步地，所述球囊1的表面载有的药物涂层的药物为用于治疗血管再本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种药物球囊导管，包括外管(3)和固定于所述外管的球囊(1)，外管(3)后端与导管座(7)连通，其特征在于：所述外管(3)的侧壁设有通孔；还包括内管(2)，所述内管(2)设置在外管(3)内，所述内管(2)的后端与外管(3)的侧壁通孔的边缘配合连接，内管(2)穿过球囊(1)与球囊(1)前端的外管(3)连通；/n所述球囊(1)的后端至内管(2)的后端段的外管(3)内壁与内管(2)外壁之间有焊接体(9)连接，所述焊接体(9)设有进液通道(8)；/n所述内管(2)后端的外管(3)部分设有过渡段(6)，所述过渡段(6)内部为实心体，所述进液通道(8)贯通所述过渡段(6)的内部实心体与所述过渡段(6)后端的外管(3)的腔体连通。/n

【技术特征摘要】
1.一种药物球囊导管，包括外管(3)和固定于所述外管的球囊(1)，外管(3)后端与导管座(7)连通，其特征在于：所述外管(3)的侧壁设有通孔；还包括内管(2)，所述内管(2)设置在外管(3)内，所述内管(2)的后端与外管(3)的侧壁通孔的边缘配合连接，内管(2)穿过球囊(1)与球囊(1)前端的外管(3)连通；
所述球囊(1)的后端至内管(2)的后端段的外管(3)内壁与内管(2)外壁之间有焊接体(9)连接，所述焊接体(9)设有进液通道(8)；
所述内管(2)后端的外管(3)部分设有过渡段(6)，所述过渡段(6)内部为实心体，所述进液通道(8)贯通所述过渡段(6)的内部实心体与所述过渡段(6)后端的外管(3)的腔体连通。


2.根据权利要求1所述的一种药物球囊导管，其特征在于：所述内管(2)位于球囊(1)内部的部分套接...

【专利技术属性】
技术研发人员：施猛，宣伟，高飞，李好雨，王刚，孙莉嫚，王文渊，杨中科，
申请(专利权)人：四川海汇药业有限公司，
类型：新型
国别省市：四川;51