一种皮试液配制装置制造方法及图纸

本实用新型专利技术涉及医疗器械技术领域，公开了一种皮试液配制装置，该装置包括由独立的1号瓶、2号瓶、3号瓶并排连接构成的塑料三联瓶；三联瓶为一体吹塑制得；2号瓶与3号瓶之间的连接塑料上设有用于断开3号瓶的压断线；构成三联瓶的各瓶规格为1ml，且各瓶瓶身上设有1ml刻度线；三联瓶瓶身上贴有用于填写皮试药名称和配药时间的标签；构成三联瓶的各瓶还配有配套的用于密封液体的瓶盖。本装置既减少了胶塞穿刺造成的微粒脱落，又能充分、快速混合皮试液，减少了配制时间，操作简便，降低了医务人员工作量。

【技术实现步骤摘要】
一种皮试液配制装置
本技术属于医疗器械
，具体来说涉及一种皮试液配制装置。
技术介绍
为了防止严重过敏反应的发生，规定一些容易发生过敏反应的药物在使用前需要做皮肤敏感试验，即将小量药液注射于皮内，用于判断是否过敏。皮试是一种较为常用且有潜在风险的护理技术操作，能否准确判断皮试结果，直接影响患者治疗中的用药方案与安全。目前，临床上的皮试液的配置都是利用注射器，抽取皮试药品和生理盐水，在注射器内进行混合，过程繁琐，在注射器内混合会因为体积小，存在未充分混匀的情况，并且需要多次精确抽取生理盐水，易导致配置剂量不准确且针头反复在输液瓶的胶塞穿刺，易导致橡胶微粒脱落到药剂中，对患者安全造成威胁。每次皮试液制备实际最多只需要20ml生理盐水，但是每次都需要开取100-250ml的生理盐水，并且在配置中需要多次从瓶体中抽取生理盐水，多次精准的抽取会增加医务人员的工作量。针对上述问题，目前有许多针对皮试液配置的改造，但是大多都是针对注射器内部结构的改造，如专利号201610056865.9的一种皮试液配制器及配制皮试液的方法，公开了皮试液配制器包括注射器筒体和插入注射器筒体内的注射器活塞体，注射器筒体由主筒体和微计量筒体构成，微计量筒体连接在主筒体的前端，微计量筒体前端连接针头；注射器活塞体由主活塞体和子活塞体构成，主活塞体的内部开设有子活塞腔，子活塞体插入子活塞腔内，主活塞体的后端连接主活塞杆，子活塞体的后端连接子活塞杆，主活塞杆的内部沿轴向开设有内腔，子活塞杆从该内腔穿过，所述子活塞体与微计量筒体配合。简化了配制皮试液的步骤，降低药液污染的可能性，操作次数减少，配制精度提高，不易出差错；计量准确，配制器排空药剂时无残留，无气泡，无菌，操作方便快捷。此专利虽然解决了目前的存在的技术问题，但是该皮试液配置器属于针对注射器的内部结构进行改造，结构非常复杂，在实际生产中难度大，成本过高，无法在实际临床上进行推广。所以，研发一种安全、方便快捷、计量精准、结构简单、成本低的皮试液配制装置具有十分重要的意义。
技术实现思路
本技术的目的在于克服上述缺点而提供的一种结构简单、造价低廉、使用方便、安全准确并可以多次使用的一种皮试液配制装置。本技术目的及解决其主要技术问题是采用以下技术方案来实现的：本技术的一种皮试液配制装置，包括由独立的1号瓶、2号瓶、3号瓶并排连接构成的塑料三联瓶；所述的三联瓶每个瓶中预先装有生理盐水。上述一种皮试液配制装置，其中：所述的三联瓶为一体吹塑制得，所述的2号瓶与3号瓶之间的连接塑料上设有压断线，便于拆开单独使用。上述一种皮试液配制装置，其中：所述的三联瓶的各瓶规格为1ml，且在1ml处设有刻度线。上述一种皮试液配制装置，其中：所述的三联瓶瓶身上贴有标签，用于填写皮试药名称和配药时间。上述一种皮试液配制装置，其中：所述的三联瓶各瓶配有配套的瓶盖，用于密封液体。结合医学上的临床使用药剂量，在1号瓶、2号瓶和3号瓶分装可直接进行皮试的剂量，方便护理人员的配置：在配置青霉素皮试液时，所述的1号瓶内密封有0.9ml的生理盐水，2号瓶内密封有0.9ml的生理盐水，3号瓶内密封有0.9ml的生理盐水；在配置氨苄氧哌嗪、头孢哌酮、菌必治、阿莫西林、头孢拉定、头孢噻圬、复达欣或头孢呋辛钠皮试液时，所述的1号瓶内密封有0.8ml的生理盐水，2号瓶内密封有0.9ml的生理盐水，3号瓶内密封有0.9ml的生理盐水。本技术的使用方法：用注射器抽取皮试药品注入1号瓶，充分混匀后，利用注射器抽取1号瓶内溶液，注入2号瓶，充分混匀后，利用注射器抽取2号瓶内溶液，注入3号瓶，充分混匀后，即得配置好的皮试液。本技术同现有技术相比具有明显的优点和有益效果。由以上技术方案可知，本技术的一种皮试液配制装置，创造性的将所需的生理盐水封存于三联瓶中，结合医学上的临床使用药剂量，将工厂出厂的大剂量的生理盐水分装成可直接进行皮试的剂量，方便护理人员操作，避免了药品的浪费，不需反复用注射器抽取生理盐水，生理盐水量准确且减少胶塞穿刺造成的微粒脱落；采用一体吹塑成型的三联瓶，按照三瓶依次顺序进行配置，对于医疗人员简单方便操作，减少失误；采用在瓶内进行混合，空间大，能充分混匀皮试液；3号瓶内配制的皮试液在2小时内可以应用多个需要同一药品皮试的患者，降低医务人员工作量。附图说明图1为本技术的结构示意图。图中标识：1、1号瓶；2、2号瓶；3、3号瓶。具体实施方式以下结合附图及较佳实施例，对依据本技术提出的一种皮试液配制装置的具体实施方式、结构及特征，详细说明如后。实施例1参见图1，本技术的一种皮试液配制装置，包括三个独立、并排且连接的塑料三联瓶，分别为1号瓶、2号瓶和3号瓶；在配置青霉素皮试液，所述的三联瓶每个瓶中预先装有生理盐水，其中所述的1号瓶内密封有0.9ml的生理盐水，2号瓶内密封有0.9ml的生理盐水，3号瓶内密封有0.9ml的生理盐水；所述的三联瓶为一体吹塑制得，所述的2好瓶与3好瓶之间的连接塑料上设有压断线，便于折断3号瓶，单独使用配制好的皮试液。优选的，所述的三联瓶的各瓶规格为1ml，且在1ml处设有刻度线。优选的，所述的三联瓶瓶身上贴有标签，用于填写皮试药名称和配药时间。优选的，所述的三联瓶各瓶配有配套的瓶盖，用于密封液体。使用时：用注射器抽取0.1ml青霉素注入装有0.9ml的生理盐水的1号瓶中，充分混匀后，再用注射器抽取1号瓶内溶液0.1ml，注入装有0.9ml的生理盐水的2号瓶中，充分混匀后，再用注射器抽取2号瓶内溶液0.1ml，注入装有0.9ml的生理盐水3号瓶中，充分混匀后，即得配置好的皮试液1ml。实施例2参见图1，本技术的一种皮试液配制装置，包括三个独立、并排且连接的塑料三联瓶，分别为1号瓶、2号瓶和3号瓶；在配置氨苄氧哌嗪、头孢哌酮、菌必治、阿莫西林、头孢拉定、头孢噻圬、复达欣或头孢呋辛钠皮试液，所述的三联瓶每个瓶中预先装有生理盐水，其中所述的1号瓶内密封有0.8ml的生理盐水，2号瓶内密封有0.9ml的生理盐水，3号瓶内密封有0.9ml的生理盐水；所述的三联瓶为一体吹塑制得，所述的2好瓶与3好瓶之间的连接塑料上设有压断线，便于折断3号瓶，单独使用配制好的皮试液。优选的，所述的三联瓶的各瓶规格为1ml，且在1ml处设有刻度线。优选的，所述的三联瓶瓶身上贴有标签，用于填写皮试药名称和配药时间。优选的，所述的三联瓶各瓶配有配套的瓶盖，用于密封液体。使用时：用注射器抽取0.2ml氨苄氧哌嗪、头孢哌酮、菌必治、阿莫西林、头孢拉定、头孢噻圬、复达欣或头孢呋辛钠注入装有0.8ml的生理盐水的1号瓶中，充分混匀后，再用注射器抽取1号瓶内溶液0.1ml，注入装有0.9ml的生理盐水的2号瓶中，充分混匀后，再用注射器抽取2号瓶本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种皮试液配制装置，其特征在于：包括由独立的1号瓶(1)、2号瓶(2)和3号瓶(3)并排连接构成的塑料三联瓶。/n

【技术特征摘要】
1.一种皮试液配制装置，其特征在于：包括由独立的1号瓶(1)、2号瓶(2)和3号瓶(3)并排连接构成的塑料三联瓶。


2.根据权利要求1所述的一种皮试液配制装置，其特征在于：所述的三联瓶为一体吹塑成型的三联瓶，所述的2号瓶(2)与3号瓶(3)之间的连接塑料上设有压断线。


3.根据权利要求1所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈琳，
申请(专利权)人：陈琳，
类型：新型
国别省市：贵州;52