【技术实现步骤摘要】
预测COVID-19患者发生轻至重度进展的标志物及试剂盒和建立方法
本专利技术属于医药生物
,具体是涉及一种快速预测COVID-19患者是否发生轻至重度进展的标志物及其试剂盒和建立方法。
技术介绍
由严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2(SARS-CoV-2)引起的2019年冠状病毒疾病病例(COVID-19)在世界范围内急剧增加。根据约翰霍普金斯大学冠状病毒资源中心网站的数据,截至2020年6月8日,已有188个国家/地区报告了700多万病例,约40万人死亡。研究表明,大约80%实验室确诊的患者为轻度病例,该类患者无论是否接受常规治疗均可康复。20%则为严重病例,需要重症监护,这些严重病例中,有70%至80%的患者在几天之内死亡。因此,在COVID-19患者确诊入院时,防止患者发生中度至重度进展至关重要。此外,对COVID-19患者进行精准的早期临床评估,继而选择合适的临床治疗方式以及分配合理的医疗资源,对防止疾病进展和缓解医疗资源紧张,都具有非常重大的意义。这意味着非常有必要建立一套有效的COVID-19患者早 ...
【技术保护点】
1.快速预测COVID-19患者是否发生轻至重度进展的标志物,其特征在于,包括OAF(初始蛋白同源物),MB(肌红蛋白)和DDT(D-多巴色素变位酶)。/n
【技术特征摘要】
20200924 CN 20201101884401.快速预测COVID-19患者是否发生轻至重度进展的标志物,其特征在于,包括OAF(初始蛋白同源物),MB(肌红蛋白)和DDT(D-多巴色素变位酶)。
2.OAF,MB和DDT在快速预测COVID-19患者是否发生轻至重度进展中的应用。
3.一种快速筛查重症COVID-19患者或者预测COVID-19患者是否发生轻至重度进展的试剂盒,其特征在于,包括有检测样本中OAF,MB和DDT的含量的试剂。
4.一种预测COVID-19患者是否发生轻至重度进展的方法,其特征在于,包括检测OAF,MB和DDT为COVID-19的蛋白表达水平。
5.一种筛查COVID-19患者是否发生轻至重度进展的标志物建立方法,其特征在于,包括如下步骤:
将COVID-19患者的血清,分成两个队列,一个队列用于寻找COVID-19患者发生轻至重度进展的标志物,另一个队列用于验证标志物对于疾病由轻度至重度进展的预测能力;
处理血清样品进行蛋白质提取并进行高效液相分离;
使用纳升LC-MS/MS进行数据依赖采集和非数据依赖采集分析,并通过DDA和DIA数据搜索实现蛋白质的定性和定量;
对定量蛋白质组学数据进行统计分析,找出差异表达的蛋白;
对差异表达的蛋白进行平行反应监测验证,确定初步筛选的标志物;
测试初步筛选出的标志物对潜在严重患者的早期筛查能力;
使用随机森林算法设计迭代模型,详尽测试初步筛选出的标志物的各个组合,进而确定COVID-19患者发生轻至重度进展的最佳标志物组。
基于另一组患者血清样本,分析进一步验...
【专利技术属性】
技术研发人员:梁会营,贾红玲,狄飚,杨智聪,范骏,刘超武,林方钦,罗俊洪,
申请(专利权)人:广州市疾病预防控制中心,
类型:发明
国别省市:广东;44
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