一种清心莲子饮制剂及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种清心莲子饮制剂及制备方法，该清心莲子饮制剂包括黄芩、麦门冬、地骨皮、车前子、甘草、石莲肉、白茯苓、黄芪、人参。上述制剂的制备方法包括如下步骤：将上述原料加水浸泡，浸泡液加热沸腾，所得药液趁热过滤，滤液蒸发水分为流浸膏，流浸膏低温冻干，研磨制成干膏粉，干膏粉中加入辅料制成颗粒制剂。本发明专利技术所述的清心莲子饮制剂具有清热解毒、利咽止痛、清心养神，秘精补虚，滋润肠胃，调顺血气的功效。的功效。的功效。

【技术实现步骤摘要】
一种清心莲子饮制剂及其制备方法


[0001]本专利技术属于中药制剂领域，尤其涉及一种清心莲子饮制剂及其制备方法。

技术介绍

[0002]清心莲子饮制剂主治：小便白浊，或有沙膜，夜梦走泄，遗沥涩痛，便赤如血，上盛下虚，心火炎上，肺金受克，口舌干燥，及病后气不收敛，阳浮于外，五心烦热。制剂药性温平，常服可以清热解毒、利咽止痛、清心养神，秘精补虚，滋润肠胃，调顺血气。
[0003]目前已有的清心莲子饮制剂的方剂为《太平惠民和剂局方》所述：黄芩、麦门冬(去心)、地骨皮、车前子、甘草(炙)各半两，石莲肉(去心)、白茯苓、黄芪(蜜炙)、人参各七钱半。换算为重量份数为：黄芩15
‑
30份、麦门冬15
‑
30份、地骨皮15
‑
30份、车前子15
‑
30份、甘草15
‑
30份、石莲肉20
‑
45份、白茯苓20
‑
45份、黄芪20
‑
45份、人参20
‑
45份。
[0004]上述方剂中有效成分及含量约为：棕榈酸0.32％，油酸0.44％，亚油酸1.08％、二芳基庚烷0.35％、倍半萜0.52％、茯苓多糖2.11％、茯苓三萜0.82％、麦冬皂甙0.27％。
[0005]上述方剂的炮制过程为：将原料加入适量水煎煮，得到前煮液，热过滤前煮液后得原药液，原药液真空减压提取两次，浓缩成稠膏，稠膏再次加入适量水，煮沸回流，过滤得滤饼，滤饼冻干成干膏粉，干膏粉添加糊精或淀粉辅料制备成颗粒制剂。
[0006]现有技术中，清心莲子饮制剂使用中药药材配比及炮制方法，有效成分含量不高，且制备步骤较为复杂。

技术实现思路

[0007]本专利技术目的在于提供一种有效成分含量较高的清心莲子饮制剂。
[0008]本专利技术的另一种目的在于提供一种比较简便的清心莲子饮制剂的制备方法。
[0009]为达到上述专利技术目的，本专利技术的具体技术方案如下：
[0010]一种清心莲子饮制剂，其原料按照重量份数计包括：
[0011]黄芩20
‑
25份、麦门冬20
‑
25份、地骨皮20
‑
25份、车前子20
‑
25份、甘草20
‑
25份、石莲肉25
‑
40份、白茯苓25
‑
40份、黄芪25
‑
40份、人参25
‑
40份。
[0012]进一步，所述清心莲子饮制剂，其原料按照重量份数计包括：
[0013]黄芩22
‑
25份、麦门冬22
‑
25份、地骨皮22
‑
25份、车前子22
‑
25份、甘草22
‑
25份、石莲肉25
‑
35份、白茯苓25
‑
35份、黄芪25
‑
35份、人参25
‑
35份。
[0014]再进一步，所述清心莲子饮制剂，其原料按照重量份数计包括：
[0015]黄芩22
‑
25份、麦门冬22
‑
25份、地骨皮22
‑
25份、车前子22
‑
25份、甘草22
‑
25份、石莲肉25
‑
30份、白茯苓25
‑
30份、黄芪25
‑
30份、人参25
‑
30份。
[0016]本专利技术还提供了一种清心莲子饮制剂的制备方法，包括如下步骤：
[0017]将上述原料加水浸泡；
[0018]浸泡液加热沸腾，所得药液趁热过滤，滤液蒸发水分为流浸膏；
[0019]流浸膏低温冻干，研磨制成干膏粉；
[0020]干膏粉加入辅料制备成颗粒制剂。
[0021]其中，上述原料加重量比10
‑
15倍水浸泡。
[0022]其中，上述浸泡液加热沸腾1
‑
2小时，药液在85
‑
95℃下过滤，滤液在1
‑
10KPa下减压蒸发水分1
‑
2小时成流浸膏。
[0023]其中，上述流浸膏在
‑
60至
‑
90℃下冻干10
‑
15小时。
[0024]其中，上述流浸膏在
‑
70至
‑
80℃下冻干。
[0025]其中，上述流浸膏冻干12
‑
14小时。
[0026]其中，上述辅料为糊精或玉米淀粉，辅料与干膏粉的比例为重量比1
‑
1.5:1。
[0027]其中，上述颗粒制剂制备的参数为：送料速度25
‑
30rpm，轧轮速度20
‑
25rpm，制粒速度10
‑
15rpm，整理孔径1
‑
2mm。
[0028]清心莲子饮制剂颗粒中的有效成分按照如下步骤进行测试：
[0029]1.样品制备
[0030]取0.15g干膏粉或颗粒制剂样品，精密称定，放入50mL具塞锥形瓶中，加50％甲醇10mL，精密称定，超声处理(320W，40kHz)45min，静置至室温后，再次精密称定，用50％甲醇补足失重，过0.22μm微孔滤膜即得清心莲子饮颗粒制剂中有效成分含量测定样品溶液。
[0031]2.高效液相色谱测定有效成分含量
[0032]高效液相色谱仪：安捷伦1200高效液相色谱仪
[0033]色谱柱：Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(4.6
×
250mm 5μm L.N.B18022 S.N.USUXA25540)
[0034]流动相：乙腈(A)、0.2％磷酸水(B)
[0035]检测波长：230nm；
[0036]流速：0.8mL/min；
[0037]柱温：35℃；
[0038]进样量：10μL；
[0039]洗脱梯度如下表所示：
[0040][0041][0042]测定结果显示，本专利技术中干膏粉向颗粒制剂的指标成分(包括棕榈酸棕榈酸，油酸，亚油酸、二芳基庚烷、倍半萜、茯苓多糖、茯苓三萜、远志皂甙、麦冬皂甙)转移率为93
‑
99％，扣除转移率影响，本专利技术提供的一种清心莲子饮颗粒制剂中的有效成分含量为：
[0043]棕榈酸0.41
‑
0.44％，油酸0.5
‑
0.62％，亚油酸1.2
‑
1.27％、二芳基庚烷0.38
‑
0.43％、倍半萜0.55
‑
0.61％、茯苓多糖2.62
‑
2.7％、茯苓三萜1.03<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种清心莲子饮制剂，其特征在于，其原料按照重量份数计包括：黄芩20
‑
25份、麦门冬20
‑
25份、地骨皮20
‑
25份、车前子20
‑
25份、甘草20
‑
25份、石莲肉25
‑
40份、白茯苓25
‑
40份、黄芪25
‑
40份、人参25
‑
40份。2.根据权利要求1所述的一种清心莲子饮制剂，其特征在于，其原料按照重量份数计包括：黄芩22
‑
25份、麦门冬22
‑
25份、地骨皮22
‑
25份、车前子22
‑
25份、甘草22
‑
25份、石莲肉25
‑
35份、白茯苓25
‑
35份、黄芪25
‑
35份、人参25
‑
35份。3.根据权利要求2所述的一种清心莲子饮制剂，其特征在于，其原料按照重量份数计包括：黄芩22
‑
25份、麦门冬22
‑
25份、地骨皮22
‑
25份、车前子22
‑
25份、甘草22
‑
25份、石莲肉25
‑
30份、白茯苓25
‑
30份、黄芪25
‑
30份、人参25
‑
30份。4.制备权利要求1
...

【专利技术属性】
技术研发人员：宋纹，
申请(专利权)人：天津宏仁堂药业有限公司，
类型：发明
国别省市：