【技术实现步骤摘要】
一种2,4
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二胺基取代
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甲基嘧啶类小分子化合物的应用
[0001]本专利技术属于生物医药领域,具体涉及一种2,4
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二胺基取代
‑5‑
甲基嘧啶类小分子化合物的应用。
技术介绍
[0002]血小板衍生生长因子受体(PDGFRs)共有PDGFRα和PDGFRβ两个亚型,它们在生物体的生长、发育、血管形成和组织创伤修复的过程中发挥着重要作用。正常生理条件下,除了在发育过程和组织创伤修复过程中,PDGFRs信号通路在成体中一般处于静息状态。PDGFRs过表达、基因突变和基因重排会导致PDGFRs介导的信号通路的异常激活,并导致一系列疾病如纤维化疾病、肿瘤和各种眼科疾病,如湿性黄斑变性(AMD)以及葡萄膜炎等,因此PDGFRs已经成为治疗这些疾病的重要药物靶点。
[0003]目前报道的针对PDGFRs选择性的抑制剂包括伊马替尼、CP
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673451等,这些抑制剂通常存在激酶抑制活性差、多靶点抑制导致的毒副作用大以及易导致耐药等多种 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种2,4
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二胺基取代
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甲基嘧啶类小分子化合物的应用,其特征在于,所述的2,4
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二胺基取代
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甲基嘧啶类小分子化合物用于制备PDGFRs抑制剂;所述的2,4
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二胺基取代
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甲基嘧啶类小分子化合物为式(I)所示的化合物、其盐、其溶剂化物、前药中的一种;2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的PDGFRs抑制剂能高效抑制PDGFRα和PDGFRβ,而对其他激酶抑制活性较...
【专利技术属性】
技术研发人员:刘志国,钱建畅,郑小辉,赵承光,张倩雯,
申请(专利权)人:温州医科大学,
类型:发明
国别省市:
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