一种高抗病性娃娃菜组培育苗方法技术

本发明专利技术公开了一种高抗病性娃娃菜组培育苗方法，1)取材，2)培育，3)分化，4)生根壮苗培养，5)增殖培养，6)生根培养，7)假植，将生根的试管苗在温室内炼苗5～7d，用水洗尽根部残留培养基，假植到假根基质上；15～20d后有新根长出；得到娃娃菜生根苗，本发明专利技术提高了娃娃菜的抗病性能，能有效的抵抗娃娃菜的病菌侵扰，增强娃娃菜的抗病优势，有效提高了种植的成活率，提高了经济效益。提高了经济效益。

【技术实现步骤摘要】
一种高抗病性娃娃菜组培育苗方法


[0001]本专利技术涉及种植
，尤其涉及一种高抗病性娃娃菜组培育苗方法。

技术介绍

[0002]娃娃菜是一种袖珍型小株白菜，属于十字花科芸苔属白菜亚种。一般生育期为45～55天，商品球高20厘米，直径8～9厘米，净菜重约150～200克。生长适宜温度5℃～25℃，低于5℃则易受冻害，使抱球松散或无法抱球；高于25℃则易染病毒病。娃娃菜帮薄甜嫩，味道鲜美。但是由于当地气候条件限制，农户盲目施肥，导致娃娃菜生理性问题频发，影响娃娃菜品质和产量；并且农户盲目施肥，导致肥料利用率低，土壤板结严重。急需一种高效优质栽培方式，来提升当地种植技术水平。。

技术实现思路

[0003]本专利技术的提供一种高抗病性娃娃菜组培育苗方法。
[0004]本专利技术的方案是：
[0005]一种高抗病性娃娃菜组培育苗方法，包括下列步骤：
[0006]1)取材，取生长良好的娃娃菜叶片流水冲洗30～60min，滤纸吸干后，85％酒精消毒2～3S，进行脱毒处理，蒸馏水冲洗，剪成(1.0
‑
1.4)cm
×
(1.0
‑
1.4)cm小方块；
[0007]2)培育，将处理后的娃娃菜组织移入基本培养基中，喷洒感染菌液，喷两次，间隔24h，第一次喷洒0.5～0.8ml,第二次喷洒2～3ml，培养室培养，在暗室内培养20～25d，室温15～20℃，产生愈伤组织；
[0008]3)分化，将愈伤组织剪碎成碎末状，接种于分化培养基上，在光照12h/d、光强2600Lx，室温20～22℃条件下，培养20～25d，诱导愈伤组织分化形成不定芽；
[0009]4)生根壮苗培养，将不定芽，垂直接种于生根壮苗培养基上；在光照12h/d、光强2000～2400Lx，室温20～22℃条件下，培养25～30d，培养出植株较大且根系发达粗壮的娃娃菜生根试管苗；
[0010]5)增殖培养，将娃娃菜生根试管苗，剪去根须垂直接种于增殖培养基，在光照12h/d、光强2000～2400Lx，室温20～22℃条件下，将娃娃菜培养20～24d；培养出所需数量的不定芽；
[0011]6)生根培养，将步骤5)中所得的不定芽，垂直接种于生根培养基上，为防止污染，在光照12h/d、光强2000～2400Lx，室温20～22℃条件下，培养15～20d，诱导出粗长发达的根系；
[0012]7)假植：将生根的试管苗在温室内炼苗5～7d，用水洗尽根部残留培养基，假植到假根基质上；15～20d后有新根长出；得到娃娃菜生根苗。
[0013]作为优选的技术方案，所述步骤1)的脱毒处理包括冲刷与浸泡，先用冲洗液进行冲刷脱毒，然后取出放入18～20℃的浸泡液浸泡40～50min。
[0014]作为优选的技术方案，所述冲洗液包括无菌水、0.1％的次氯酸钠、浓度为0.1％升
汞溶液、白果提取液、皂荚提取液，其投量比为95：1:1:0.8：0.6。
[0015]作为优选的技术方案，所述浸泡液包括黄原胶、柠檬酸钾、改性聚乳酸、植物生长因子、黄连提取液、如意草以及蒸馏水，其投料比为15～20：2～3：20～30:1～3：1～3：2～4：40～50。
[0016]作为优选的技术方案，步骤2)中感染菌液为将刚刚感染病菌的娃娃菜叶片，置于容器内，加入1倍病叶质量份数的质量分数为2％葡萄糖溶液，于30～35℃浸泡30～45min,过滤除杂，往滤液中添加水20倍稀释，然后加入1倍病叶质量份数的处理剂共同加热到48～51℃，保温20min，过滤得到菌液。
[0017]作为优选的技术方案，所述感染病菌包括霜霉病与软腐病。
[0018]作为优选的技术方案，所述处理剂包括艾叶提取液、金银花提取液、连翘提取液、鱼腥草提取液与蒸馏水。
[0019]作为优选的技术方案，所述艾叶提取液、金银花提取液、连翘提取液、鱼腥草提取液与蒸馏水的投量比为2～3：2～5:1～3:3～7：85～96。
[0020]作为优选的技术方案，基本培养基包括以下浓度的以下组分：MS、0.3mg/L BA、0.3mg/L KT。
[0021]分化培养基包括以下浓度的以下组分：MS、0.4mg/L BA、0.1mg/L IAA、1500mg/L秋水仙素。
[0022]生根壮苗培养基包括以下浓度的以下组分：MS、0.1mg/L IAA、100g/L香蕉泥。
[0023]增殖培养基包括以下浓度的以下组分：MS、0.4mg/L BA、0.1mg/L IAA。
[0024]生根培养基包括以下浓度的以下组分：MS、0.1mg/L NAA。
[0025]假植基质用珍珠岩∶泥炭∶腐殖土∶土＝2∶3∶1∶1体积比配制而成。
[0026]由于采用了上述技术方案，一种高抗病性娃娃菜组培育苗方法，1)取材，取生长良好的娃娃菜叶片流水冲洗30～60min，滤纸吸干后，85％酒精消毒2～3S，进行脱毒处理，蒸馏水冲洗，剪成(1.0
‑
1.4)cm
×
(1.0
‑
1.4)cm小方块；2)培育，将处理后的娃娃菜组织移入基本培养基中，喷洒感染菌液，喷两次，间隔24h，第一次喷洒0.5～0.8ml,第二次喷洒2～3ml，培养室培养，在暗室内培养20～25d，室温15～20℃，产生愈伤组织；3)分化，将愈伤组织剪碎成碎末状，接种于分化培养基上，在光照12h/d、光强2600Lx，室温20～22℃条件下，培养20～25d，诱导愈伤组织分化形成不定芽；4)生根壮苗培养，将不定芽，垂直接种于生根壮苗培养基上；在光照12h/d、光强2000～2400Lx，室温20～22℃条件下，培养25～30d，培养出植株较大且根系发达粗壮的娃娃菜生根试管苗；5)增殖培养，将娃娃菜生根试管苗，剪去根须垂直接种于增殖培养基，在光照12h/d、光强2000～2400Lx，室温20～22℃条件下，将娃娃菜培养20～24d；培养出所需数量的不定芽；6)生根培养，将步骤5)中所得的不定芽，垂直接种于生根培养基上，为防止污染，在光照12h/d、光强2000～2400Lx，室温20～22℃条件下，培养15～20d，诱导出粗长发达的根系；7)假植：将生根的试管苗在温室内炼苗5～7d，用水洗尽根部残留培养基，假植到假根基质上；15～20d后有新根长出；得到娃娃菜生根苗。
[0027]本专利技术具有以下优点：
[0028]提高了娃娃菜的抗病性能，能有效的抵抗娃娃菜的病菌侵扰，增强娃娃菜的抗病优势，有效提高了种植的成活率，提高了经济效益。
[0029]经过实验检测后无论是抗病性、抗寒性、生理形状还是产量相比其他品种均有明
显的优势，提高了娃娃菜产量，也提高了娃娃菜的品质。
具体实施方式
[0030]为了弥补以上不足，本专利技术提供了一种高抗病性娃娃菜组培育苗方法以解决上述
技术介绍
中的问题。
[0031]一种高抗病性娃娃菜本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种高抗病性娃娃菜组培育苗方法，其特征在于，包括下列步骤：1)取材，取生长良好的娃娃菜叶片流水冲洗30～60min，滤纸吸干后，85％酒精消毒2～3S，进行脱毒处理，蒸馏水冲洗，剪成(1.0
‑
1.4)cm
×
(1.0
‑
1.4)cm小方块；2)培育，将处理后的娃娃菜组织移入基本培养基中，喷洒感染菌液，喷两次，间隔24h，第一次喷洒0.5～0.8ml,第二次喷洒2～3ml，培养室培养，在暗室内培养20～25d，室温15～20℃，产生愈伤组织；3)分化，将愈伤组织剪碎成碎末状，接种于分化培养基上，在光照12h/d、光强2600Lx，室温20～22℃条件下，培养20～25d，诱导愈伤组织分化形成不定芽；4)生根壮苗培养，将不定芽，垂直接种于生根壮苗培养基上；在光照12h/d、光强2000～2400Lx，室温20～22℃条件下，培养25～30d，培养出植株较大且根系发达粗壮的娃娃菜生根试管苗；5)增殖培养，将娃娃菜生根试管苗，剪去根须垂直接种于增殖培养基，在光照12h/d、光强2000～2400Lx，室温20～22℃条件下，将娃娃菜培养20～24d；培养出所需数量的不定芽；6)生根培养，将步骤5)中所得的不定芽，垂直接种于生根培养基上，为防止污染，在光照12h/d、光强2000～2400Lx，室温20～22℃条件下，培养15～20d，诱导出粗长发达的根系；7)假植：将生根的试管苗在温室内炼苗5～7d，用水洗尽根部残留培养基，假植到基质上；15～20d后有新根长出；得到娃娃菜生根苗...

【专利技术属性】
技术研发人员：张远东，杨红芬，
申请(专利权)人：云南帅豪农牧科技有限公司，
类型：发明
国别省市：