一种活性炭糖蜜值的检测方法技术

本发明专利技术涉及各种活性炭产品的糖蜜值的测定技术领域，尤其为一种活性炭糖蜜值的检测方法，包括研磨器、干燥器、布氏漏斗、真空发生器、比色皿、速定性滤纸、抽滤瓶、分析天平、移液管、烧杯、电炉、水银温度计和分光光度计，其具体步骤如下：S1：对样品用四分法分样，选取一定质量活性炭试样放置研磨器中研磨，研磨后进行分样筛，分样筛选后，将炭样于150℃温度下干燥2h后放入干燥器中，冷却至室温备用，本发明专利技术通过设计活性炭糖蜜值的检测方法，从而解决了现有的对活性炭糖蜜值的测定的工艺操作难度大，而且测定结果准确度不高的问题，得活性炭糖蜜值的测定更加的易于操作、方便，结果更加准确。结果更加准确。

【技术实现步骤摘要】
一种活性炭糖蜜值的检测方法


[0001]本专利技术涉及各种活性炭产品的糖蜜值的测定
，尤其涉及一种活性炭糖蜜值的检测方法。

技术介绍

[0002]活性炭是一种强力高效的吸附剂和脱色剂，广泛应用于水的净化、吸附有害气体及将对糖液的脱色效能很强，而国内糖厂过去很少用活性炭进行脱色提纯，主要是由于对活性炭的了解和研究不多。
[0003]近年来，国内制造活性炭的单位增多，产量大幅度增加，同时国内对糖产品的质量要求也有较大提高，对于活性炭糖蜜值溶液的研究，目前的垃圾焚烧行业的活性炭缺少一种活性炭糖蜜值确定的标准，在对活性炭糖蜜值的测定没有确切的方法和可查的标准的前提下，在参照《活性炭糖蜜值的测定分析》CalgonCarbon公司企业标准，并结合自身实验室条件以及实验经验的基础上，对活性炭糖蜜值的测定进行改进，使得糖蜜值的测定更加方便快捷，现有的对活性炭糖蜜值的测定的工艺操作难度大，而且测定结果准确度不高。
[0004]综上所述，本专利技术通过设计一种活性炭糖蜜值的检测方法来解决存在的问题。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供一种活性炭糖蜜值的检测方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
[0006]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：
[0007]一种活性炭糖蜜值的检测方法，包括研磨器、干燥器、布氏漏斗、真空发生器、比色皿、速定性滤纸、抽滤瓶、分析天平、移液管、烧杯、电炉、水银温度计和分光光度计，其具体步骤如下：
[0008]S1，对样品用四分法分样，选取一定质量活性炭试样放置研磨器中研磨，研磨后进行分样筛，分样筛选后，将炭样于150℃温度下干燥2h后放入干燥器中，冷却至室温备用；
[0009]S2，将一张中速定性滤纸放入布氏漏斗中，与抽滤瓶连接并通过真空发生器抽真空，加入50mL滤纸悬浮液，在滤纸表面均匀铺平后抽滤，弃去布氏漏斗中滤液，待用；
[0010]S3，将炭样放入分析天平准确称取0.46
±
0.0002g炭样，移入500mL烧杯；
[0011]S4，移液管移取50mL经标定调整过的糖蜜储备溶液，加入到含有炭样的烧杯中并润湿炭样，将烧杯置于电炉上，放入水银温度计，开始加热溶液，开始计时，沸腾后从电炉上取下，立即用已经准备好的真空过滤装置过滤溶液与炭样，先用约20mL溶液润洗抽滤瓶，得到的滤液弃去；
[0012]S5，再过滤余下的试样和溶液，使用比色皿，以蒸馏水为参比，在分光光度计上检测上述滤液吸光度，滤液吸光度测定三次，直至三次读数接近为止，并记录数据。
[0013]S6，活性炭糖蜜值结果按式(1
‑
1)进行计算：
[0014][0015]式中：
[0016]A
参考炭样
—参考炭样经处理后，三次吸光度数据的平均值；
[0017]A
待测炭样
—待测炭样经处理后，三次吸光度数据的平均值；
[0018]C—参考炭样的糖蜜值。
[0019]优选的，所述S1中对样品用四分法分样，选取一定质量活性炭试样放置研磨器中研磨，研磨后进行分样筛，分样筛选后，将炭样于150℃温度下干燥2h后放入干燥器中，冷却至室温备用的具体步骤如下：对样品用四分法分样，选取一定质量活性炭试样将其磨细至95％以上通过325目分样筛，分样筛选后，将炭样于150℃温度下干燥2h后放入干燥器中，冷却至室温25
±
5℃备用；
[0020]优选的，所述S4中移液管移取50mL经标定调整过的糖蜜储备溶液，加入到含有炭样的烧杯中并润湿炭样，将烧杯置于电炉上，放入水银温度计，开始加热溶液，开始计时，沸腾后从电炉上取下，立即用已经准备好的真空过滤装置过滤溶液与炭样，先用约20mL溶液润洗抽滤瓶，得到的滤液弃去，其具体步骤如下：移液管移取50mL经标定调整过的糖蜜储备溶液，加入到含有炭样的烧杯中并润湿炭样，将烧杯置于电炉上，放入水银温度计，开始加热溶液，当水银温度计读数达到98℃时，开始计时，沸腾30
±
1s后从电炉上取下，立即用已经准备好的真空过滤装置过滤溶液与炭样，先用约20mL溶液润洗抽滤瓶，得到的滤液弃去。
[0021]优选的，所述S5中再过滤余下的试样和溶液，使用比色皿，以蒸馏水为参比，在分光光度计上检测上述滤液吸光度，滤液吸光度测定三次，直至三次读数接近为止，并记录数据，其具体步骤如下：再过滤余下的试样和溶液，采用光程长为2.5mm的比色皿，以蒸馏水为参比，在分光光度计上于472nm波长下检测上述滤液吸光度，滤液吸光度测定三次，直至三次读数接近为止，并记录数据。
[0022]与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
[0023]1、本专利技术中，通过设计活性炭糖蜜值的检测方法，从而解决了现有的对活性炭糖蜜值的测定的工艺操作难度大，而且测定结果准确度不高的问题，得活性炭糖蜜值的测定更加的易于操作、方便，结果更加准确。
具体实施方式
[0024]下面将结合本专利技术实施例中，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例,基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0025]本专利技术提供一种技术方案：
[0026]一种活性炭糖蜜值的检测方法，包括研磨器、干燥器、布氏漏斗、真空发生器、比色皿、速定性滤纸、抽滤瓶、分析天平、移液管、烧杯、电炉、水银温度计和分光光度计，其具体步骤如下：
[0027]S1，对样品用四分法分样，选取一定质量活性炭试样放置研磨器中研磨，研磨后进行分样筛，分样筛选后，将炭样于150℃温度下干燥2h后放入干燥器中，冷却至室温备用；
[0028]S2，将一张中速定性滤纸放入布氏漏斗中，与抽滤瓶连接并通过真空发生器抽真空，加入50mL滤纸悬浮液，在滤纸表面均匀铺平后抽滤，弃去布氏漏斗中滤液，待用；
[0029]S3，将炭样放入分析天平准确称取0.46
±
0.0002g炭样，移入500mL烧杯；
[0030]S4，移液管移取50mL经标定调整过的糖蜜储备溶液，加入到含有炭样的烧杯中并润湿炭样，将烧杯置于电炉上，放入水银温度计，开始加热溶液，开始计时，沸腾后从电炉上取下，立即用已经准备好的真空过滤装置过滤溶液与炭样，先用约20mL溶液润洗抽滤瓶，得到的滤液弃去；
[0031]S5，再过滤余下的试样和溶液，使用比色皿，以蒸馏水为参比，在分光光度计上检测上述滤液吸光度，滤液吸光度测定三次，直至三次读数接近为止，并记录数据。
[0032]进一步的，所述S1中对样品用四分法分样，选取一定质量活性炭试样放置研磨器中研磨，研磨后进行分样筛，分样筛选后，将炭样于150℃温度下干燥2h后放入干燥器中，冷却至室温备用的具体步骤如下：对样品用四分法分样，选取一定质量活性炭试样将其磨细至95％以上通过325目分本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种活性炭糖蜜值的检测方法，其特征在于，包括研磨器、干燥器、布氏漏斗、真空发生器、比色皿、速定性滤纸、抽滤瓶、分析天平、移液管、烧杯、电炉、水银温度计和分光光度计，其具体步骤如下：S1，对样品用四分法分样，选取一定质量活性炭试样放置研磨器中研磨，研磨后进行分样筛，分样筛选后，将炭样于150℃温度下干燥2h后放入干燥器中，冷却至室温备用；S2，将一张中速定性滤纸放入布氏漏斗中，与抽滤瓶连接并通过真空发生器抽真空，加入50mL滤纸悬浮液，在滤纸表面均匀铺平后抽滤，弃去布氏漏斗中滤液，待用；S3，将炭样放入分析天平准确称取0.46
±
0.0002g炭样，移入500mL烧杯；S4，移液管移取50mL经标定调整过的糖蜜储备溶液，加入到含有炭样的烧杯中并润湿炭样，将烧杯置于电炉上，放入水银温度计，开始加热溶液，开始计时，沸腾后从电炉上取下，立即用已经准备好的真空过滤装置过滤溶液与炭样，先用约20mL溶液润洗抽滤瓶，得到的滤液弃去；S5，再过滤余下的试样和溶液，使用比色皿，以蒸馏水为参比，在分光光度计上检测上述滤液吸光度，滤液吸光度测定三次，直至三次读数接近为止，并记录数据。2.根据权利要求1所述的一种活性炭糖蜜值的检测方法，其特征在于，所述S1中对样品用四分法分样，选取一定质量活性炭试样放置研磨器中研磨，研磨后进行分样筛，分样筛选后，将炭样于150℃温度下干燥2h后放入干燥器中，冷却至室温备用的具体步骤如下：对样品用四分法...

【专利技术属性】
技术研发人员：任凌颖，徐昱俊，顾峰瑞，苗丛瑶，
申请(专利权)人：上海华严检测技术有限公司，
类型：发明
国别省市：