用于通过吸附纯化CFC-113的组合物和方法技术

技术编号:28490825 阅读:22 留言:0更新日期:2021-05-19 22:13
本发明专利技术题为“用于通过吸附纯化CFC

【技术实现步骤摘要】
用于通过吸附纯化CFC-113的组合物和方法
[0001]本申请要求2019年11月18日提交的美国申请号62/937,120的权益。62/937,120的公开内容以引用方式并入本文。


[0002]本专利技术涉及用于分离CFC-113和CFC-113a的方法。

技术介绍

[0003]用作制冷剂的组合物有利地在制冷系统的蒸发器和压缩机处均表现出类似的特性。获得均匀特性的一种技术是使用单一物质为制冷剂,然而制冷剂的合成通常产生异构体的混合物。1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷(CFC-113)的合成还导致结构异构体1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷(CFC-113a)的形成。在众多常规合成方案中,基于结构异构体的沸点差异,通过蒸馏分离这些结构异构体。就(CFC-113)和(CFC-113a)而言,这些化合物的沸点仅相差1.3摄氏度,使得难以通过蒸馏来将其分离。
[0004]1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷(CFC-113)还可用作前体,用于通过与氢气(H2)或各种金属(诸如锌)反应来合成三氟氯乙烯(CTFE)。如果1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷(CFC-113a)也存在于反应中,其将转化成1,1-二氯-2,2-二氟乙烯(CFC-1112a)和2-氯-1,1-二氟乙烯(CFC-1122),它们与三氟氯乙烯(CTFE)组合是不可取的。难以通过蒸馏使1,1-二氯-2,2-二氟乙烯(CFC-1112a)和2-氯-1,1-二氟乙烯(CFC-1122)与三氟氯乙烯(CTFE)分离。
[0005]本领域期望有一种更容易且更有效的分离(CFC-113)和(CFC-113a)的方法。

技术实现思路

[0006]在一个示例性实施方案中,分离1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷(CFC-113)和1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷(CFC-113a)的方法包括提供包含1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷(CFC-113)和1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷(CFC-113a)的未处理的组合物。该方法还包括使该未处理的组合物与选择性吸附剂接触以优先吸附1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷(CFC-113a),从而形成经处理的组合物。在24小时的接触时间内,基于未处理的组合物中所述1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷(CFC-113a)的浓度,该经处理的组合物中1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷(CFC-113a)的浓度降低了超过7%。
[0007]在另一个示例性实施方案中,分离1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷(CFC-113)和1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷(CFC-113a)的方法包括提供包含1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷(CFC-113)和1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷(CFC-113a)的未处理的组合物。该方法还包括使该未处理的组合物与选择性吸附剂接触以优先吸附1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷(CFC-113a),从而形成经处理的组合物。在1周的接触时间内,基于未处理的组合物中该1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷(CFC-113a)的浓度,该经处理的组合物中1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷(CFC-113a)的浓度降低了超过10%。
[0008]本专利技术包括以下方面和实施方案:
[0009]在一个实施方案中,本文公开了分离1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷(CFC-113)和1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷(CFC-113a)的方法。所述方法包括提供包含1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷(CFC-113)和1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷(CFC-113a)的未处理的组合物,并且使该未处理的组合物与选择性吸附剂接触以优先吸附1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷(CFC-113a),从而形成经处理的组合物。基于该1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷(CFC-113a)的浓度,该经处理的组合物中1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷(CFC-113a)的浓度降低了超过7%。
[0010]根据任一上述实施方案,本文还公开了以下方法,其中经处理的组合物中1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷(CFC-113a)的浓度小于约0.1重量%。
[0011]根据任一上述实施方案,本文还公开了以下方法,其中选择性吸附剂包括碳。
[0012]根据任一上述实施方案,本文还公开了以下方法,其中选择性吸附剂包括镍或铜。
[0013]根据任一上述实施方案,本文还公开了另外包括在接触未处理的组合物之前用氢气处理选择性吸附剂的方法。
[0014]根据任一上述实施方案,本文还公开了以下方法,其中基于该未处理的组合物的总重量,在未处理的组合物中1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷(CFC-113)加1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷(CFC-113a)的量为至少98重量%。
[0015]根据任一上述实施方案,本文还公开了以下方法,其中使未处理的组合物与吸附剂接触24小时的接触时间。
[0016]根据任一上述实施方案,本文还公开了通过上述方法中的任一个方法所形成的组合物。
[0017]在一个实施方案中,本文公开了分离1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷(CFC-113)和1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷(CFC-113a)的方法。所述方法包括提供包含1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷(CFC-113)和1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷(CFC-113a)的未处理的组合物,并且使该未处理的组合物与选择性吸附剂接触以优先吸附1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷(CFC-113a),从而形成经处理的组合物。在约30分钟至约1周的接触时间内,基于未处理的组合物中1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷(CFC-113a)的浓度,经处理的组合物中的1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷(CFC-113a)的浓度降低了超过约7%、超过约8%并且在一些情况下超过约10%。
[0018]根据任一上述实施方案,本文还公开了以下方法,其中经处理的组合物中1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷(CFC-113a)的浓度小于约0.1重量%。
[0019]根据任一上述实施方案,本文还公开了以下方法,其中经处理的组合物中1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷(CFC-113a)的浓度小于0.05重量%。
[0020]根据任一上述实施方案,还公开了在CTFE的生产中使用本专利技术的含CFC-113的组合物。
[0021]本公开的实施方案可单独使用或彼此组合使用。通过下面以举例的方式示出本专利技术原理的优选实施方案的更详细的描述,本专利技术的其他特征和优点将显而易见。
具体实施方式
[0022]本专利技术提供了通过液相吸附分离1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷(CFC-113)和1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷(CFC-113a)的方法。...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种分离1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷(CFC-113)和1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷(CFC-113a)的方法,所述方法包括:提供包含1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷(CFC-113)和1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷(CFC-113a)的未处理的组合物;使所述未处理的组合物与选择性吸附剂接触以优先吸附1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷(CFC-113a),从而形成经处理的组合物;其中基于所述1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷(CFC-113a)的浓度,所述经处理的组合物中1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷(CFC-113a)的浓度降低了超过7%。2.根据权利要求1所述的方法:其中所述经处理的组合物中1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷(CFC-113a)的浓度小于0.1重量%。3.根据权利要求2所述的方法:其中所述经处理的组合物中1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷(CFC-113a)的浓度小于0.05重量%。4.根据权利要求1所述的方法:其中所述选择性吸附剂包含碳。5.根据权利要求1所述的方法:其中所述选择性吸附剂包含镍或铜。6.根据权利要求1所述的方法:还包括用氢气处理所述选择性吸附剂;其中在接触所述未处理的组合物之前,用氢气处理所述吸附剂。7.根据权利要求1所述的方法:其中基于所述未处理的组合物的总重量,在所述未处理的组合物中1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷(CFC-113)加上1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷(CFC-1...

【专利技术属性】
技术研发人员:孙学慧
申请(专利权)人:科慕埃弗西有限公司
类型:发明
国别省市:

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