一种结直肠癌诊断标志物及其诊断试剂盒制造技术

本发明专利技术提供了一种结直肠癌诊断标志物及其诊断试剂盒，属于肿瘤细胞生物学技术领域。本发明专利技术发现AC092635.1基因在结直肠癌组织中高表达，且AC092635.1基因在结直肠癌和癌旁组织中的表达差异具有优异的诊断价值，因此可将AC092635.1基因用于制备辅助诊断结直肠癌的诊断试剂盒。同时，本发明专利技术发现AC092635.1基因在转移的结直肠癌组织中的表达量显著高于未转移的结直肠癌组织，且差异表达具有优异的诊断价值，因此可将AC092635.1基因用于制备诊断结直肠癌转移的诊断试剂盒。结直肠癌转移的诊断试剂盒。结直肠癌转移的诊断试剂盒。

【技术实现步骤摘要】
一种结直肠癌诊断标志物及其诊断试剂盒


[0001]本专利技术属于肿瘤细胞生物学
，尤其涉及一种结直肠癌诊断标志物及其诊断试剂盒。

技术介绍

[0002]结直肠癌是消化系统中最为常见的一种恶性肿瘤，而且结直肠癌具有高发病率和高死亡率的特征。目前，结直肠癌已经成为全球发病率第三高的恶性肿瘤。结直肠癌目前的主要治疗手段是内镜下切除、外科手术、新辅助化疗、辅助化疗、放疗和靶向治疗等，尽管许多的新药在结直肠癌的治疗过程中疗效显著，但是由于晚期患者的复发和转移以及患者对于药物的耐药性，患者的五年生存率依然较差。因此，寻找与结直肠癌发生发展密切相关的生物标志物对于监测肿瘤进展和寻找治疗靶点至关重要。
[0003]尽管目前已经有很多的研究已经发现多种因素在结直肠癌发病过程中发挥着重要作用，但是结直肠癌的发生和演变是一个错综复杂的调控过程，目前依然有很多问题需要进一步的研究。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种结直肠癌诊断标志物及其诊断试剂盒。
[0005]为实现上述目的，本专利技术提供了如下技术方案：其一，本专利技术提供了AC092635.1基因在结直肠癌辅助诊断中的应用，其特征在于，所述AC092635.1基因的序列如SEQ ID NO.1所示。
[0006]其二，本专利技术提供了定量检测AC092635.1基因的试剂在制备结直肠癌辅助诊断试剂盒中的应用。
[0007]优选地，所述定量检测AC092635.1基因的试剂为实时荧光定量检测AC092635.1基因的引物。
[0008]优选地，所述AC092635.1基因引物的上游引物序列如SEQ ID NO.2所示，所述AC092635.1基因引物的下游引物序列如SEQ ID NO.3所示。
[0009]其三，本专利技术提供了一种辅助诊断结直肠癌的试剂盒，所述试剂盒包括扩增AC092635.1基因的引物，所述引物的上游引物序列如SEQ ID NO.2所示，所述引物的下游引物序列如SEQ ID NO.3所示。
[0010]其四，本专利技术提供了定量检测AC092635.1基因的试剂在制备结直肠癌转移诊断试剂盒中的应用。
[0011]优选地，所述定量检测AC092635.1基因的试剂为实时荧光定量检测AC092635.1基因的引物。
[0012]优选地，所述AC092635.1基因引物的上游引物序列如SEQ ID NO.2所示，所述AC092635.1基因引物的下游引物序列如SEQ ID NO.3所示。
[0013]其五，本专利技术提供了一种结直肠癌转移诊断试剂盒，所述试剂盒包括扩增
AC092635.1基因的引物，所述引物的上游引物序列如SEQ ID NO.2所示，所述引物的下游引物序列如SEQ ID NO.3所示。
[0014]其六，本专利技术提供了一种筛选治疗结直肠癌的潜在物质的方法，其所述方法包括：（1）使用候选物质处理表达AC092635.1基因的结直肠癌细胞；（2）检测结直肠癌细胞中AC092635.1基因的表达情况；如果所述候选物质可以降低AC092635.1基因的表达，则所述候选物质为治疗结直肠癌的潜在物质。
[0015]本专利技术的有益效果是：本专利技术首次发现AC092635.1基因在结直肠癌组织中高表达，且AC092635.1基因在结直肠癌和癌旁组织中的表达差异具有优异的诊断价值，因此可将AC092635.1基因用于制备辅助诊断结直肠癌的诊断试剂盒。
[0016]同时，本专利技术发现AC092635.1基因在转移的结直肠癌组织中的表达量显著高于未转移的结直肠癌组织，且差异表达具有优异的诊断价值，因此可将AC092635.1基因用于制备诊断结直肠癌转移的诊断试剂盒。
[0017]此外，本专利技术发现AC092635.1基因在结直肠细胞中高表达，因此，可以提供检测AC092635.1基因在结直肠癌细胞中的表达量来筛选结直肠癌药物。
[0018]除此之外，本专利技术发现靶向抑制AC092635.1基因能够有效的抑制结直肠癌细胞的增殖，迁移，侵袭和EMT转化，因此，可将其用于制备治疗结直肠癌的药物。
附图说明
[0019]图1 AC092635.1基因在结直肠肿瘤组织和癌旁组织中的表达差异；图2 结直肠癌组织和癌旁组织中基因AC092635.1表达差异的ROC曲线；图3转移结直肠癌组织和非转移结直肠癌组织中的基因AC092635.1表达量差异；图4 转移癌组织和非转移癌组织中AC092635.1表达差异的ROC曲线；图5 AC092635.1在结直肠癌细胞中的表达差异；图6 siAC092635.1的敲减效果的检测结果；图7 靶向抑制AC092635.1对于SW480细胞克隆形成的调控；图8 靶向抑制AC092635.1对于SW480细胞的细胞迁移能力的调控；图9 靶向抑制AC092635.1对于SW480细胞的细胞侵袭能力的调控；图10靶向抑制AC092635.1对于EMT转化相关蛋白的调控。
具体实施方式
[0020]为能清楚说明本方案的技术特点，下面通过具体实施方式，对本方案进行阐述。
[0021]收集青岛市中心医院30例结直肠癌患者的肿瘤组织和对应的癌旁组织，其中发生转移的肿瘤组织为16例，未发生转移的组织为14例。所有结直肠癌患者术前均为进行任何放化疗治疗，样品采集复合医院伦理委员会要求并已征求病人的同意，具体如下：编号性别确诊年龄样本类型1
ꢀꢀꢀ
Female
ꢀꢀꢀꢀ
67
ꢀꢀ
Metastasis2Female49Metastasis
3Male24Metastasis4Female39Metastasis5Male64Un
‑
metastasis6Female63Metastasis7Male24Un
‑
metastasis8Female22Un
‑
metastasis9Female43Metastasis10Female58Un
‑
metastasis11Male58Metastasis12Female68Un
‑
metastasis13Female43Metastasis14Male65Metastasis15Female65Un
‑
metastasis16Male54Un
‑
metastasis17Male82Un
‑
metastasis18Female46Metastasis19Male54Un
‑
metastasis20Male41Un
‑
metastasis21Female51Metastasis22Male59 Metastasis23Male62Metastasis24Male47Un
‑
metastasis25Female46Metastasis26Male63Me本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.AC092635.1基因在结直肠癌辅助诊断中的应用，其特征在于，所述AC092635.1基因的序列如SEQ ID NO.1所示。2.定量检测AC092635.1基因的试剂在制备结直肠癌辅助诊断试剂盒中的应用。3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述定量检测AC092635.1基因的试剂为实时荧光定量检测AC092635.1基因的引物。4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述AC092635.1基因引物的上游引物序列如SEQ ID NO.2所示，所述AC092635.1基因引物的下游引物序列如SEQ ID NO.3所示。5.一种辅助诊断结直肠癌的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括扩增AC092635.1基因的引物，所述引物的上游引物序列如SEQ ID NO.2所示，所述引物的下游引物序列如SEQ ID NO.3所示。6.定量检测AC092635.1基因的试剂在制备结直肠癌转移诊断试剂盒中的应用。7.根...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘卡花，姜顺顺，刘玉敏，
申请(专利权)人：青岛市中心医院，
类型：发明
国别省市：