一种黑色抗菌PET薄膜及其制备方法技术

本发明专利技术提出了一种黑色抗菌PET薄膜及其制备方法，属于高分子材料技术领域，由以下原料按重量制备而成：PET树脂100

【技术实现步骤摘要】
一种黑色抗菌PET薄膜及其制备方法


[0001]本专利技术涉及高分子材料
，具体涉及一种黑色抗菌PET薄膜及其制备方法。

技术介绍

[0002]抗菌薄膜包括用于包装材料上的薄膜和以涂层的形式结合到材料表面的薄膜。包装食品、果蔬等富含营养物品的包装薄膜表面营养丰富，一般保存温度、湿度等条件也比较适合微生物的生长，包装薄膜表面容易沾染微生物，微生物就很容易迁移到物品上，使得物品腐烂。如果使用抗菌塑料制备包装薄膜，就可以抑制微生物的生长，预防微生物在包装材料表面的繁衍，从而进一步防止物品的变质，提高塑料薄膜的包装保护能力。
[0003]聚酯是指含有酯基的热塑性聚酯的简称。PET树脂可以加工成型制成各种瓶类容器、片材和薄膜。其中PET树脂最大的应用市场是软包装复合材料，约占总用量的50％。PET树脂为聚对苯二甲酸乙二醇酯塑料，俗称涤纶树脂，它是对苯二甲酸与乙二醇的缩聚物，与PBT一起统称为热塑性聚酯，或饱和聚酯，PET树脂分子结构3高度对称，具有一定的结晶取向能力，故而具有较高的成膜性，PET树脂具有很好的耐候性，另外PET树脂具有优良的耐磨耗摩擦性和尺寸稳定性及电绝缘性PET做成的瓶具有强度大、无毒、防渗透、质量轻、生产效率高等因而受到了广泛的应用，但是PET树脂透明度高，透光性强且结晶速度慢，抗冲击性能差，不易加工。
[0004]实际生产中，有部分产品需要避光保存，深玻璃瓶和玻璃薄片虽然可以吸收白光中的大部分波长的光，起到避光、隔光的作用，但是由于材质硬且脆，不耐磨等一系列弊端使得其在实际应用中有很多的限制。因此，继续开发一种既能够抗菌，又能够阻止大部分光射入，避免内容物见光分解的材料，以满足现代市场的需求。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提出一种黑色抗菌PET薄膜及其制备方法，制备方法简单，原料来源广，制得的黑色抗菌PET薄膜不仅具有极好的抗菌、抑菌、杀菌、防霉性能，其力学性能优异，柔软韧性好，具有广阔的应用前景。
[0006]本专利技术的技术方案是这样实现的：
[0007]本专利技术提供一种黑色抗菌PET薄膜，由以下原料按重量制备而成：PET树脂100
‑
200份、TiO2/Cu/碳微球5
‑
10份、甲壳素/聚六亚甲基胍微球13
‑
17份、增韧剂2
‑
5份、相容剂1
‑
3份、碳纤维2
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4份、抗紫外线吸收剂1
‑
2份、环己酮120
‑
250份；
[0008]所述TiO2/Cu/碳微球由以下方法制备而成：
[0009]S1.碳微球的制备：将葡萄糖溶解于水中，配制成澄清的葡萄糖溶液，将该澄清溶液置于170
‑
190℃反应3
‑
5h，边反应边搅拌，反应结束后，冷却至室温，用水洗涤2
‑
3次，干燥，得到黑色碳微球；
[0010]S2.硫酸铜溶液的配制：将五水硫酸铜溶于水中，配制成硫酸铜溶液；
[0011]S3.钛酸四丁酯溶液的配制：将钛酸四丁酯溶于乙醇中，配制成钛酸四丁酯溶液；
[0012]S4.TiO2/Cu/碳微球的制备：将步骤S1制得的碳微球加入步骤S3制得的钛酸四丁酯溶液中，超声混合均匀，加热使得乙醇挥发干净后，滴加步骤S2制得的硫酸铜溶液，不断搅拌，滴加完成后，置于50
‑
70℃反应1
‑
2h，冷却至室温，过滤，依次用乙醇和水洗涤2
‑
3次，干燥，得到TiO2/Cu/碳微球。
[0013]作为本专利技术的进一步改进，由以下原料按重量制备而成：PET树脂120
‑
180份、TiO2/Cu/碳微球6
‑
9份、甲壳素/聚六亚甲基胍微球14
‑
16份、增韧剂3
‑
4份、相容剂1.5
‑
2.5份、碳纤维2.5
‑
3.5份、抗紫外线吸收剂1.2
‑
1.8份、环己酮150
‑
200份。
[0014]作为本专利技术的进一步改进，所述葡萄糖溶液的质量百分比为25
‑
40wt％；所述硫酸铜溶液的质量百分比为55
‑
70wt％；所述钛酸四丁酯溶液的质量百分比为25
‑
45wt％，步骤S4中所述碳微球、钛酸四丁酯溶液、硫酸铜溶液的质量比为100：(17
‑
30)：(10
‑
20)。
[0015]作为本专利技术的进一步改进，所述搅拌转速为500
‑
1000r/min,所述超声功率为1000
‑
2000W，所述干燥温度为50
‑
70℃，干燥时间为2
‑
5h。
[0016]作为本专利技术的进一步改进，所述甲壳素/聚六亚甲基胍微球由以下方法制备而成：
[0017]S1.甲壳素溶液的制备：将甲壳素粉末溶解于乙酸溶液中，得到甲壳素溶液；
[0018]S2.聚六亚甲基胍溶液的制备：将聚六亚甲基胍盐酸盐和表面活性剂溶于水中，得到聚六亚甲基胍溶液；
[0019]S3.向步骤S2制得的聚六亚甲基胍溶液中滴入步骤S1制得的甲壳素溶液，在室温下搅拌2
‑
3h后，乳化，制得甲壳素/聚六亚甲基胍微球乳液，干燥，得到甲壳素/聚六亚甲基胍微球。
[0020]作为本专利技术的进一步改进，所述甲壳素粉末、聚六亚甲基胍盐酸盐、表面活性剂的质量比为100：(25
‑
45)：(2
‑
5)，所述乙酸溶液中乙酸含量为12
‑
20wt％；所述表面活性剂选自十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠、十六烷基苯磺酸钠、十六烷基磺酸钠、十六烷基硫酸钠、十八烷基苯磺酸钠中的一种或几种的组合。
[0021]作为本专利技术的进一步改进，所述乳化条件为在10000
‑
20000r/min转速下乳化2
‑
5min，所述干燥条件为在50
‑
70℃下干燥2
‑
5h。
[0022]作为本专利技术的进一步改进，所述增韧剂选自邻苯二甲酸二(2
‑
乙基己)酯、邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二正辛酯、邻苯二甲酸丁苄酯、邻苯二甲酸二仲辛酯、邻苯二甲酸二环己酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二异丁酯、邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二异壬酯、邻苯二甲酸二异癸酯或邻苯二甲酸二乙酯中的一种或几种的组合；所述相容剂选自相容剂ST
‑
1、ST
‑
2、ST
‑
8中的一种或几种的组合；所述抗紫外线吸收剂为纳米或微米级金属氧化物或水杨酸酯、二苯甲酮类有机抗紫外辐射线剂。
[0023]本专利技术进一步保护一种上述黑色抗菌PET薄膜的制备方法，包括以下步骤：将P本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种黑色抗菌PET薄膜，其特征在于，由以下原料按重量制备而成：PET树脂100
‑
200份、TiO2/Cu/碳微球5
‑
10份、甲壳素/聚六亚甲基胍微球13
‑
17份、增韧剂2
‑
5份、相容剂1
‑
3份、碳纤维2
‑
4份、抗紫外线吸收剂1
‑
2份、环己酮120
‑
250份；所述TiO2/Cu/碳微球由以下方法制备而成：S1. 碳微球的制备：将葡萄糖溶解于水中，配制成澄清的葡萄糖溶液，将该澄清溶液置于170
‑
190℃反应3
‑
5h，边反应边搅拌，反应结束后，冷却至室温，用水洗涤2
‑
3次，干燥，得到黑色碳微球；S2. 硫酸铜溶液的配制：将五水硫酸铜溶于水中，配制成硫酸铜溶液；S3. 钛酸四丁酯溶液的配制：将钛酸四丁酯溶于乙醇中，配制成钛酸四丁酯溶液；S4. TiO2/Cu/碳微球的制备：将步骤S1制得的碳微球加入步骤S3制得的钛酸四丁酯溶液中，超声混合均匀，加热使得乙醇挥发干净后，滴加步骤S2制得的硫酸铜溶液，不断搅拌，滴加完成后，置于50
‑
70℃反应1
‑
2h，冷却至室温，过滤，依次用乙醇和水洗涤2
‑
3次，干燥，得到TiO2/Cu/碳微球。2.根据权利要求1所述黑色抗菌PET薄膜，其特征在于，由以下原料按重量制备而成：PET树脂120
‑
180份、TiO2/Cu/碳微球6
‑
9份、甲壳素/聚六亚甲基胍微球14
‑
16份、增韧剂3
‑
4份、相容剂1.5
‑
2.5份、碳纤维2.5
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3.5份、抗紫外线吸收剂1.2
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1.8份、环己酮150
‑
200份。3.根据权利要求1所述黑色抗菌PET薄膜，其特征在于，所述葡萄糖溶液的质量百分比为25
‑
40wt%；所述硫酸铜溶液的质量百分比为55
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70wt%；所述钛酸四丁酯溶液的质量百分比为25
‑
45wt%，步骤S4中所述碳微球、钛酸四丁酯溶液、硫酸铜溶液的质量比为100：（17
‑
30）：（10
‑
20）。4.根据权利要求1所述黑色抗菌PET薄膜，其特征在于，所述搅拌转速为500
‑
1000r/min,所述超声功率为1000
‑
2000W，所述干燥温度为50
...

【专利技术属性】
技术研发人员：谢珈璐，
申请(专利权)人：谢珈璐，
类型：发明
国别省市：