微生物分解细菌、微生物制剂、微生物的分解方法及分解装置制造方法及图纸

本发明专利技术提供具有包含与SEQ ID No：1记载的碱基序列具有98.2％以上同一性的碱基序列的16S rRNA基因，且具有靶标微生物分解能力的细菌，以及包含细菌(a1)的用于分解靶标微生物的微生物制剂，以及使用它们的靶标微生物的分解方法及靶标微生物的分解装置。细菌(a1)为具有包含与SEQ ID No：1记载的碱基序列具有90％以上同一性的碱基序列的16S rRNA基因，且具有靶标微生物分解能力的细菌。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】微生物分解细菌、微生物制剂、微生物的分解方法及分解装置
本专利技术涉及具有微生物分解能力的细菌。
技术介绍
利用活性污泥法进行污水净化时，被除去的有机物成为包含微生物的絮状物，产生称为剩余污泥的污泥。由于从废水处理设备排出的剩余污泥在产业废弃物中占多达20％的比例，因此，认为对于将产业废弃物减少体积而言，将这些剩余污泥减少体积是有效果的。通常而言，剩余污泥在脱水，干燥之后被燃烧处理(非专利文献1：平成27年度事业、产业废弃物排出、处理情况调查报告书，平成25年度实绩(概略版)，非专利文献2：山本昌幸，“关于污水的燃烧技术”，日本燃料学会志，一般社团法人日本燃烧学会，2011，第53卷，164号，p91-96)。然而，由于将剩余污泥进行燃烧处理则会产生温室效应气体，因此，未必是对环境造成的影响较小的处理方法。现有技术文献非专利文献非专利文献1：“2015年度事业、产业废弃物排出、处理情况调查报告书，平成25年度实绩(概略版)”[在线]，平成28年3月，环境省大臣官房废弃物、再循环相应措施部，[平成30年8月31日检索]，互联网<URL：https：//www.e-stat.go.jp/stat-search/file-download？statInfId＝000031403476&fileKind＝2>非专利文献2：山本昌幸，“关于污水的燃烧技术”，日本燃料学会志，一般社团法人日本燃烧学会，2011，第53卷，164号，p91-96专利技术概述专利技术要解决的问题近年来，整个社会对于地球环境的意识提高了，寻求对环境造成的影响更少的使剩余污泥减少体积的方法，即，分解构成剩余污泥的微生物的方法。本专利技术的目的在于提供能分解微生物的细菌，微生物制剂，微生物的分解方法及分解装置。用于解决问题的手段即，本专利技术涉及以下例示的[1]～[17]。[1]具有包含与SEQIDNo：1记载的碱基序列具有98.2％以上同一性的碱基序列的16SrRNA基因，且具有靶标微生物分解能力的细菌(下文中，有时记作“本专利技术所述的细菌”)。[2]根据[1]所述的细菌，其具有包含与SEQIDNo：1记载的碱基序列具有98.5％以上同一性的碱基序列的16SrRNA基因。[3]根据[1]所述的细菌，其具有包含与SEQIDNo：1记载的碱基序列具有99.0％以上同一性的碱基序列的16SrRNA基因。[4]根据[1]所述的细菌，其具有包含与SEQIDNo：1记载的碱基序列具有99.5％以上同一性的碱基序列的16SrRNA基因。[5]根据[1]所述的细菌，其具有包含SEQIDNo：1记载的碱基序列的16SrRNA基因。[6]根据[1]～[5]中任一项所述的细菌，其中，靶标微生物为靶标细菌。[7]根据[1]～[6]中任一项所述的细菌，其中，靶标微生物为靶标死细菌。[8]以保藏号NITEBP-02779保藏的细菌。[9]用于分解靶标微生物的微生物制剂(下文中，有时记作“本专利技术所述的微生物制剂”)，其包含细菌(a1)，(a1)：具有包含与SEQIDNo：1记载的碱基序列具有90％以上同一性的碱基序列的16SrRNA基因，且具有靶标微生物分解能力的细菌。[10]根据[9]所述的用于分解靶标微生物的微生物制剂，其中，细菌(a1)具有包含与SEQIDNo：1记载的碱基序列具有92％以上同一性的碱基序列的16SrRNA基因。[11]根据[9]所述的用于分解靶标微生物的微生物制剂，其中，细菌(a1)具有包含与SEQIDNo：1记载的碱基序列具有95％以上同一性的碱基序列的16SrRNA基因。[12]根据[9]所述的用于分解靶标微生物的微生物制剂，其中，细菌(a1)具有包含SEQIDNo：1记载的碱基序列的16SrRNA基因。[13]根据[9]所述的用于分解靶标微生物的微生物制剂，其中，细菌(a1)为以保藏号NITEBP-02779保藏的细菌。[14]根据[9]～[13]中任一项所述的用于分解靶标微生物的微生物制剂，其进一步包含细菌(a2)，其中，相对于细菌(a1)和细菌(a2)的总数，细菌(a1)数为0.1％以上且100％以下，细菌(a2)：与细菌(a1)不同的细菌。[15]用于分解靶标微生物的微生物制剂，其包含细菌(a1)的培养物，(a1)：具有包含与SEQIDNo：1记载的碱基序列具有90％以上同一性的碱基序列的16SrRNA基因，且具有靶标微生物分解能力的细菌。[16]靶标微生物的分解方法(下文中，有时记作“本专利技术所述的分解方法”)，其包括使[1]～[8]中任一项所述的细菌，或[9]～[15]中任一项所述的用于分解靶标微生物的微生物制剂与靶标微生物进行作用的工序。[17]靶标微生物的分解装置(下文中，有时记作“本专利技术所述的分解装置”)，其使用[1]～[8]中任一项所述的细菌，或[9]～[15]中任一项所述的用于分解靶标微生物的微生物制剂。专利技术效果根据本专利技术能够提供能分解微生物的细菌，微生物制剂，微生物的分解方法及分解装置。附图简述[图1]为示出在实验7中添加了膨胀芽孢杆菌属物种(Tumebacillussp.)(NITEBP-02779)之后的剩余污泥的干燥重量的图。具体实施方式下文中，对本专利技术的具体实施方案(下文中，称为“本实施方案”)进行详细说明。需要说明的是，本专利技术并不受限于以下实施方式。(通用术语的说明)在本说明书中，“微生物”是指肉眼不能辨别结构的那些微小的生物，是除了大型多细胞生物以外的生物。“靶标微生物”是指利用本专利技术所述的细菌或微生物制剂进行分解的微生物。作为这样的微生物，可以举出细菌，真菌等，其中优选为细菌，更优选为构成剩余污泥的细菌。靶标微生物可以为活菌也可以为死菌。“靶标细菌”是指成为靶标微生物的细菌，可以为活菌也可以为死菌，也可以包含活菌及死菌。活菌是指活着的细菌，例如在进行代谢的细菌。“靶标死细菌”是指，靶标细菌中死去的细菌，例如不进行代谢的细菌。活菌与死菌可以使用例如碘化丙啶(PI)等染料而辨别。从利用细菌的分解效率的观点出发，靶标细菌优选为死菌。剩余污泥中微生物的约50％为死细菌。靶标死细菌也可以通过例如对于靶标细菌进行加热，高压蒸汽灭菌，紫外线照射，福尔马林处理，酸处理等而获得。另外，靶标死细菌也可以是经粉碎而成的。作为靶标微生物，可列举例如微球菌(Micrococcus)属细菌，芽孢杆菌(Bacillus)属细菌，葡萄球菌(Staphylococcus)属细菌，类芽孢杆菌(Paenibacillus)属细菌，乳杆菌(Lactobacillus)属细菌等革兰氏阳性菌，埃希氏菌(Escherichia)属细菌，醋杆菌(Acetobacter)属细菌等革兰氏阴性菌。在本说明书中，“靶标微生物分解能力”是指将对靶标微生物本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.细菌，其具有包含与SEQ ID No：1记载的碱基序列具有98.2％以上同一性的碱基序列的16S rRNA基因，且具有靶标微生物分解能力。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180928 JP 2018-1851921.细菌，其具有包含与SEQIDNo：1记载的碱基序列具有98.2％以上同一性的碱基序列的16SrRNA基因，且具有靶标微生物分解能力。


2.根据权利要求1所述的细菌，其具有包含与SEQIDNo：1记载的碱基序列具有98.5％以上同一性的碱基序列的16SrRNA基因。


3.根据权利要求1所述的细菌，其具有包含与SEQIDNo：1记载的碱基序列具有99.0％以上同一性的碱基序列的16SrRNA基因。


4.根据权利要求1所述的细菌，其具有包含与SEQIDNo：1记载的碱基序列具有99.5％以上同一性的碱基序列的16SrRNA基因。


5.根据权利要求1所述的细菌，其具有包含SEQIDNo：1记载的碱基序列的16SrRNA基因。


6.根据权利要求1～5中任一项所述的细菌，其中，所述靶标微生物为靶标细菌。


7.根据权利要求1～6中任一项所述的细菌，其中，所述靶标微生物为靶标死细菌。


8.以保藏号NITEBP-02779保藏的细菌。


9.用于分解靶标微生物的微生物制剂，其包含细菌(a1)，
(a1)：具有包含与SEQIDNo：1记载的碱基序列具有90％以上同一性的碱基序列的16SrRNA基因，且具有靶标微生物分解能力的细菌。


10.根据权利要求9所述的用于分解靶标微生物的微生物制剂，其中，所述细菌(a1)具有包含与SEQIDNo...

【专利技术属性】
技术研发人员：满井智和，
申请(专利权)人：住友化学株式会社，株式会社片冈微生物研究所，
类型：发明
国别省市：日本;JP