岩青兰的应用制造技术

本发明专利技术公开了岩青兰的应用。本发明专利技术岩青兰应用于制备解酒的产品中或制备用于防治酒精性肝损伤的产品中。本发明专利技术通过实验表明岩青兰高、中、低剂量组醒酒时间均显著缩短，证明本发明专利技术岩青兰茶有一定的解酒作用，且效果呈剂量依赖性。本发明专利技术岩青兰对酒精性肝损伤具有保护作用，其对酒精性肝损伤大鼠血清中AST、TC、TG具有不同程度的降低作用。本实验为岩青兰的临床运用提供了实验依据，为其进一步开发和利用奠定了基础，其作用机制有待于进一步深入研究。

【技术实现步骤摘要】
岩青兰的应用
本专利技术涉及岩青兰的应用，属于中药应用领域。
技术介绍
岩青兰(DracocephalumrupestreHance)又名毛建草，是唇形科(Lamiaceae)青兰属植物。该植物为多年生草本，株高15～42cm，叶片三角状卵形，边缘具圆锯齿；花期7-9月份，轮伞花序，花冠紫蓝色，全草具香气。在我国岩青兰主要分布在河北、山西、青海、内蒙古和辽宁等地，生于海拔650～2400m草原、草坡或疏林下。据《中药大辞典》记载，岩青兰可全草代茶，主治外感风热、头痛寒热、咳嗽、黄疸性肝炎。除作为传统药材外，山西等地已将岩青兰开发成茶饮。已有研究发现，岩青兰同属植物提取物具有抗氧化、抗肿瘤、抗高原缺氧、保护心血管系统等药理作用。酒精中毒是指短时间内摄入大量酒精或酒类饮料，导致中枢神经先兴奋，又转为抑制状态的症状。酒精中毒可分为兴奋期、共济失调期以及昏睡期。兴奋期有的表现为兴奋、欣快、语言增多等，甚至表现粗鲁，有攻击行为；有的却沉默、话少。共济失调期表现为行动笨拙、步态不稳、口齿不清、视物不清、恶心、呕吐等。昏睡期患者可有昏睡、体温下降、血压降低等症状，甚至出现呼吸、循环麻痹，严重者可致死。酒精性肝损伤(alcoholicliverdisease，ALD)是指因短期大量饮酒或长期酗酒造成的肝脏中毒性病理性损害，初期表现为肝细胞脂肪变性，进而发展为酒精性肝炎，最终导致肝纤维化、酒精性肝硬化。临床主要特征为恶心、呕吐、乏力、黄疸、伴有肝脏肿大和压痛。初期主要特征是肝细胞中甘油三酯(TG)累积；中期是短期内肝细胞大量坏死引起的一组临床病理综合征，可发生于有或无肝硬化的基础上；后期主要特征是由活化的肝星状细胞(HSC)产生的细胞外基质蛋白(例如胶原)的积累。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供岩青兰的应用，本专利技术通过实验表明岩青兰能解酒，并对酒精性肝损伤具有保护作用。本专利技术提供的岩青兰在如下1)或2)中的应用：(A1)作为解酒的药物；(A1)制备用于解酒的产品。上述的应用中，所述用于解酒的产品包括药物和/或保健品。本专利技术还提供了一种用于解酒的产品，该用于解酒的产品含有上述的岩青兰。上述的用于解酒的产品中，所述用于解酒的产品为药物时，其为药学上可接受的剂型。本专利技术中，所述岩青兰作为解酒的药物时，可为岩青兰水提物制成。本专利技术还提供了岩青兰在如下a)或b)中的应用：a)作为防治酒精性肝损伤的药物；b)制备用于防治酒精性肝损伤的产品。上述的应用中，所述用于防治酒精性肝损伤的产品包括药物和/或保健品。本专利技术进一步提供了一种用于防治酒精性肝损伤的产品，该用于防治酒精性肝损伤的产品的活性成分为岩青兰。上述的用于防治酒精性肝损伤的产品中，所述用于防治酒精性肝损伤的产品为药物时，其为药学上可接受的剂型。本专利技术中，所述岩青兰作为防治酒精性肝损伤的药物可为岩青兰水煎液；所述用于防治酒精性肝损伤的产品可为含岩青兰水煎液的产品。本专利技术具有以下优点：本专利技术通过实验表明岩青兰高、中、低剂量组醒酒时间均显著缩短，证明本专利技术岩青兰茶有一定的解酒作用，且效果呈剂量依赖性。本专利技术岩青兰对酒精性肝损伤具有保护作用，其对酒精性肝损伤大鼠血清中AST、TC、TG具有不同程度的降低作用。本实验为岩青兰的临床运用提供了实验依据，为其进一步开发和利用奠定了基础，其作用机制有待于进一步深入研究。具体实施方式下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。实施例1、1实验材料1.1动物昆明小鼠60只，雌雄各半，体重：18-20g，购自山西医科大学验动物中心，动物合格证号-SCXK(晋)2015-0001。小鼠常规适应饲养7d，摄食饮水正常。1.2药物与试剂岩青兰(购买自山西省神池县)；盐酸纳洛酮注射液(海南灵康制药有限公司，批号：190101112)；50％无水乙醇溶液；生理盐水(0.9％的氯化钠，石家庄四药有限公司，批号：1701253204)1.3仪器BCD-229KCK冰箱(合肥美菱股份有限公司)；HH-2数显恒温水浴锅(金坛市杰瑞尔电器有限公司)；PL-S40型康士洁牌数码超声仪；YP601N型电子天平(分度值：0.1g，用于小鼠称重)；PA224型电子精密天平(上海舜宇恒平科学仪器有限公司)。2实验方法2.1动物分组昆明小鼠50只，每组10只，分为模型组、阳性组(盐酸纳洛酮注射液0.002g/kg，腹腔注射)和岩青兰高(3g/kg)、中(1.5g/kg)、低(0.75g/kg)剂量组共5组。其中，盐酸纳洛酮适用于酒精急性中毒，其中g/kg是指动物每kg体重给药剂量g，下同。岩青兰高、中、低剂量组采用岩青兰水煎液，其制备方法如下：将岩青兰药材饮片252g用10倍量水浸泡1小时后，开始第一次煎煮，用大火煮沸后改为小火煎煮1小时，煎煮完成后取药液。进行第二次煎煮，用第一次煎煮的药渣加8倍量水接着煎煮，沸腾后改用小火煎煮1小时，取药液，合并2次药液，浓缩至840ml。后配置为高剂量组3g/kg、中剂量组1.5g/kg、低剂量组0.75g/kg所需不同浓度岩青兰水煎液标记后置于4℃冰箱中保存，待用。2.2动物给药各组提前禁食16h，末次给药后2h，各组给予相应的50％酒精(20mL/kg)，30min后阳性组给予盐酸纳洛酮(腹腔注射，0.002g/kg)，岩青兰高剂量组、中剂量组、低剂量组分别灌胃给药。实验过程中密切观察小鼠翻正反射消失和恢复的情况，同时作好记录。醉酒潜伏期：小鼠给予酒精开始到小鼠出现翻正反射消失所用的时间；睡眠时间：小鼠翻正反射消失直到小鼠再次恢复所消耗的时间；醒酒时间：从小鼠给予酒精到小鼠重新恢复的时间差。2.3统计学分析实验数据用SPSS22.0统计软件进行统计检验，计量资料采用单因素方差分析，计数资料采用fisher检验，P＜0.05为组间差异具有统计学意义。3实验结果3.1岩青兰不同剂量组小鼠给酒后不同时间点翻正反射消失的情况，如表1所示。表1岩青兰不同剂量组小鼠给酒后不同时间点翻正反射消失的只数(n＝10)注：与模型组比较，*P＜0.05。由于实验过程中各种条件的影响，表1中仅列出各组小鼠给酒精后部分时间点小鼠翻正反射消失的只数，小鼠被给予50％的酒精0.5h后，模型组有8只，阳性组7只，高剂量组4只，中剂量组2只，低剂量组2只出现翻正反射消失现象；小鼠被给予50％的酒精1.5h后，模型组、阳性组、高剂量组小鼠全部出现翻正反射消失现象，中剂量组7只，低剂量组9只出现翻正反射消失现象，其余小鼠均为醉酒症状：嗜睡，行动摇摆不定，随着时间的推移到给酒后4h，阳性组小鼠已经有一半开始恢复翻正反射，高、中、低剂量组也开始恢复翻正反射，给酒后本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.岩青兰在如下任一中的应用：/n(A1)作为解酒的药物；/n(A2)制备用于解酒的产品。/n

【技术特征摘要】
1.岩青兰在如下任一中的应用：
(A1)作为解酒的药物；
(A2)制备用于解酒的产品。


2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述用于解酒的产品包括药物和/或保健品。


3.一种用于解酒的产品，其特征在于：该用于解酒的产品含有权利要求1中所述的岩青兰。


4.根据权利要求3所述的解酒产品，其特征在于：所述解酒产品为药物时，其为药学上可接受的剂型。


5.岩青兰在如下任一中的应用：<...

【专利技术属性】
技术研发人员：李会芳，程生辉，王智深，郎霞，
申请(专利权)人：山西中医药大学，
类型：发明
国别省市：山西;14