酯季铵盐组合物制造技术

公开了酯季铵盐组合物，其包含基于组合物的重量计0重量％至约70重量％的溶剂和约30重量％至100重量％的混合物，所述混合物包含基于混合物的重量计约50重量％至约80重量％的酯季铵盐和基于混合物重量计约20重量％至约50重量％的甘油单酯和甘油二酯。酯季铵盐组合物可通过将天然油与烷醇胺直接酯化，随后在溶剂的存在下进行季铵化来制备。可将酯季铵盐组合物配制成提供改进的湿梳理和干梳理性质的护发组合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】酯季铵盐组合物
本技术涉及在组合物(例如护发组合物)中有用的酯季铵盐组合物。特别地，本技术涉及包含至少一种酯季铵盐与甘油单酯和甘油二酯的协同混合物的酯季铵盐组合物，所述协同混合物提供比单独的酯季铵盐或甘油单酯和甘油二酯更好的湿梳理和干梳理(wetanddrycombing)。本技术还涉及包含所述酯季铵盐组合物的护发组合物，以及制造所述酯季铵盐组合物的方法。
技术介绍
季铵化合物已经用作毛发(hair，头发)调理剂许多年。两种最常见的毛发调理剂是山嵛基三甲基氯化铵(BTAC)和十六烷基三甲基氯化铵(CETAC)。尽管两种活性物质都能很好地用作调理剂，但它们具有某些缺点。BTAC和CETAC具有不利的环境特征(profile，影响)，并且它们在调理组合物中的使用已受到严格审查。自2014年以来，欧盟已在免洗产品和冲洗产品中都限制了这些试剂。作为原材料，BTAC和CETAC如果与皮肤接触都会具有刺激性和/或有毒，并且对水生生物有剧毒，并且具有长效作用。另一个缺点是液体形式的BTAC和CETAC典型地仅以25-30％活性物质的极低活性物质浓度可用。具有较高活性物质浓度的产品是可用的，但需要用易燃溶剂(例如异丙醇(IPA))稀释以保持流动性，或者为需要加热/熔化的锭剂(片剂)或固体形式。制造商一直在寻找其他可提供调理性能而又不存在BTAC和CETAC的缺点的季铵化合物。酯基季铵化合物(酯季铵盐)已用作毛发调理活性物质。这样的酯季铵盐典型地由与胺(例如三乙醇胺(TEA)或甲基二乙醇胺(MDEA))反应然后被季铵化的脂肪酸制造。脂肪酸的使用允许更好地控制与烷醇胺反应的脂肪酸链以制造酯胺，然后将酯胺的胺部分季铵化，并且，与含有甘油三酯形式的脂肪酸的油相比，提供了“纯”分子。尽管从环境的角度来看，酯季铵盐的毒性比BTAC和CETAC低，但作为毛发调理剂，它们的性能不如BTAC和CETAC。酯季铵盐通常也为固体或糊料形式，并且需要加热/熔化或用溶剂(例如IPA或乙醇)稀释，这可将挥发性有机化合物(VOC)释放到环境中。本领域中需要这样的酯季铵盐组合物，其可提供比CETAC更好并且至少等于BTAC的护发性能，而且还具有比BTAC和CETAC更好的环境特征。还需要呈液体形式的处于较高活性物质水平(例如50％活性物质或更高)的酯季铵盐组合物。
技术实现思路
在一方面，本技术涉及一种组合物，其包含：(a)基于组合物的重量计，约30重量％至约100重量％的混合物，所述混合物为一种或多种酯季铵盐和一种或多种甘油酯的混合物，其中酯季铵盐占混合物的约50重量％至约80重量％，优选混合物的约55重量％至约75重量％，并且甘油酯占混合物的约20重量％至约50重量％，优选混合物的约250重量％至约45重量％；和(b)基于组合物的重量计，0重量％至约70重量％的适合用于个人护理的溶剂。在一些实施方案中，组合物包含约30重量％至约95重量％、替代地约30重量％至约90重量％的一种或多种酯季铵盐和一种或多种甘油酯的混合物，以及约5重量％至约70重量％、替代地约10重量％至约70重量％的溶剂。在另一方面，本技术涉及一种组合物，其包含基于组合物的重量计0.01重量％至约30重量％的组合物活性物质，所述组合物活性物质包含基于组合物活性物质的重量计量为约50重量％至约80重量％、优选约55重量％至约75重量％的一种或多种酯季铵盐以及基于组合物活性物质的重量计量为约20重量％至约50重量％、优选约25重量％至约45重量％的一种或多种甘油酯；任选地，一种或多种另外的组分；以及使组合物平衡至100％的稀释剂。在一个实施方案中，组合物是毛发调理组合物。在又一方面，本技术涉及制备液体酯季铵盐组合物的方法，其中该方法包括：(a)使天然油与烷醇胺反应以获得包含单酯胺、二酯胺、甘油单酯、甘油二酯、甘油和游离胺的中间混合物；(b)将中间混合物与烷基化剂和任选地溶剂合并以形成反应混合物；和(c)将中间混合物中的酯胺用烷基化剂季铵化以形成酯季铵盐，其中所得的组合物包含：(i)基于组合物的重量计约30重量％至约100重量％的混合物，所述混合物为基于混合物的重量计约50重量％至约80重量％的酯季铵盐和约20重量％至约50重量％的甘油酯的混合物，和(ii)基于组合物的重量计量为0重量％至约70重量％的溶剂。在一些实施方案中，中间混合物包含溶剂，并且酯胺在溶剂的存在下被季铵化以形成所得的组合物，所得的组合物包含：基于组合物的重量计约30重量％至约95重量％、替代地约30重量％至约90重量％的混合物，所述混合物为约50重量％至约80重量％的酯季铵盐和约20重量％至约50重量％的甘油酯的混合物；和基于组合物的重量计量为约5重量％至约70％、替代地约10％至约70％的溶剂。在另一方面，本技术涉及一种护发组合物，其包含基于组合物的重量计0.01重量％至约30重量％的组合物活性物质，其中所述组合物活性物质包含(i)衍生自具有C8-C32碳链的脂肪酸源的至少一种酯季铵盐，和(ii)任选地，衍生自具有C8-C32碳链的脂肪酸源的甘油酯组分，其中所述甘油酯组分包含至少一种甘油单酯或甘油二酯，或其组合，其中组合物活性物质中的碳链的至少60％具有至少一个碳-碳双键。在一些实施方案中，具有碳-碳双键的碳链的至少50％具有至少两个碳-碳双键。附图说明图1是比较用本技术的酯季铵盐组合物制备的毛发调理组合物相对于用常规季铵化合物制备的组合物的湿梳理和干梳理结果的图。图2示出了用本技术的毛发调理组合物和用对比组合物处理的发丝的SEM照片。图3是比较单独的和在毛发调理组合物中的基于向日葵油的酯季铵盐的湿梳理结果的图。图4示出了用(1)空白毛发调理组合物、(2)在毛发调理组合物中的基于向日葵油的酯季铵盐和(3)单独的基于向日葵油的酯季铵盐处理的发丝的SEM照片。图5是比较具有和不具有另外的甘油酯作为阳离子表面活性剂的包含酯季铵盐的毛发调理组合物的湿梳理结果的图。图6是比较包含与不同量的甘油酯组合的酯季铵盐的毛发调理组合物的湿梳理结果的图。图7是比较包含由不同的油制造的酯季铵盐的毛发调理组合物的湿梳理结果的图。图8是比较包含不同的甘油酯以及不同比率的甘油单酯和甘油二酯的毛发调理组合物的湿梳理结果的图。图9是比较包含与不同的酯组合的酯季铵盐的毛发调理组合物的湿梳理结果的图。图10是比较包含用不同的油/脂肪酸与胺的比率制造的酯季铵盐的毛发调理组合物的湿梳理结果的图。图11是比较包含与不同量的向日葵油组合的棕榈脂肪酸衍生的酯季铵盐的毛发调理组合物的湿梳理结果的图。图12是比较具有和不具有其他添加剂的包含酯季铵盐/甘油酯的毛发调理组合物的湿梳理结果的图。图13是比较包含由向日葵油、红花油或共轭亚油酸制造的酯季铵盐的毛发调理组合物的湿梳理结果的图。图14是比较包含与不同量的由共轭亚油酸制造的酯季铵盐组合的由棕榈脂肪酸制造的酯季铵盐的毛发调理组合物的湿梳理本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.组合物，其包含：/n(a)基于组合物的重量计，约30重量％至约100重量％的混合物，所述混合物为一种或多种酯季铵盐和一种或多种甘油酯的混合物，其中酯季铵盐占混合物的约50重量％至约80重量％，并且甘油酯占混合物的约20重量％至约50重量％；和/n(b)任选地，组合物的0重量％至约70重量％的溶剂。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180712 US 62/697,235;20190426 US 62/839,0811.组合物，其包含：
(a)基于组合物的重量计，约30重量％至约100重量％的混合物，所述混合物为一种或多种酯季铵盐和一种或多种甘油酯的混合物，其中酯季铵盐占混合物的约50重量％至约80重量％，并且甘油酯占混合物的约20重量％至约50重量％；和
(b)任选地，组合物的0重量％至约70重量％的溶剂。


2.权利要求1的组合物，其中酯季铵盐是脂肪酸源和烷醇胺的季铵化反应产物，脂肪酸源和烷醇胺的比率为约1.5至3摩尔的酰基/摩尔烷醇胺。


3.权利要求2的组合物，其中脂肪酸源是天然油。


4.权利要求3的组合物，其中天然油选自向日葵油、芥花油、大豆油、核桃油、霍霍巴油、棕榈油、琉璃苣油、菜籽油、红花油、以及其混合物。


5.权利要求3的组合物，其中天然油是向日葵油。


6.权利要求2的组合物，其中脂肪酸源包括衍生自一种或多种脂肪或油的脂肪酸。


7.权利要求2的组合物，其中脂肪酸源包括脂肪酸烷基酯。


8.权利要求7的组合物，其中脂肪酸烷基酯包括脂肪酸甲酯。


9.权利要求2-8中任一项的组合物，其中脂肪酸源具有8至32个碳原子的碳链长度。


10.权利要求9的组合物，其中脂肪酸源的皂化值小于约225并且碘值为50或更大。


11.权利要求9的组合物，其中脂肪酸源中的碳链的至少60％具有至少一个碳-碳双键。


12.权利要求11的组合物，其中具有至少一个碳-碳双键的碳链的至少50％具有至少两个碳-碳双键。


13.权利要求1-12中任一项的组合物，其中烷醇胺选自三乙醇胺(TEA)、甲基二乙醇胺(MDEA)、乙基二乙醇胺、二甲基氨基-N-(2,3-丙二醇)、二乙基氨基-N-(2,3-丙二醇)、甲基氨基-N,-N,-双(2,3-丙二醇)、乙基氨基-N,N-双(2,3-丙二醇)、以及其混合物。


14.权利要求13的组合物，其中烷醇胺是TEA或MDEA。


15.权利要求1-14中任一项的组合物，其中季铵化反应产物通过使用选自硫酸二甲酯、甲基氯化物、硫酸二乙酯、苄基氯化物、乙基苄基氯化物、甲基溴化物和表氯醇的烷基化剂而获得。


16.权利要求15的组合物，其中烷基化剂是甲基氯化物或硫酸二甲酯。


17.权利要求1-16中任一项的组合物，其中甘油酯包括甘油单酯和/或甘油二酯。


18.权利要求17的组合物，其中甘油单酯和/或甘油二酯具有8-32个碳原子的碳链长度。


19.权利要求17或18的组合物，其中甘油酯为甘油单酯。


20.权利要求17或18的组合物，其中甘油酯为3:1至1:3的比率的甘油单酯和甘油二酯。


21.权利要求1-20中任一项的组合物，其中溶剂选自丙二醇、甘油基酯、甘油单油酸酯、二醇醚、甘油、向日葵油、霍霍巴油、烷基乳酰乳酸酯、异丙醇、以及其组合。


22.权利要求21的组合物，其中溶剂是丙二醇或辛酸甘油酯/癸酸甘油酯。


23.权利要求21的组合物，其中溶剂是烷基乳酰乳酸酯和甘油的混合物。


24.权利要求22或23的组合物，其中组合物为液体。


25.权利要求4的组合物，其中混合物是向日葵油与甲基二乙醇胺以2:1的酰基与胺的比率反应的直接酯化反应产物。


26.权利要求4的组合物，其中混合物是向日葵油与甲基二乙醇胺以1.5:1至2:1的酰基与胺的比率反应的直接酯化反应产物。


27.权利要求1或2的组合物，其中将甘油酯单独添加至酯季铵盐以获得混合物。


28.权利要求27的组合物，其中甘油酯包括甘油单酯和/或甘油二酯。


29.权利要求28的组合物，其中甘油单酯和/或甘油二酯具有8-32个碳原子的碳链长度，优选16至20个碳原子的碳链长度。


30.权利要求28...

【专利技术属性】
技术研发人员：JA方斯，R布蒂卡斯，RJ伯恩哈特，ES科瓦奇，T杰曼，PS沃尔夫，LF扎波罗斯基，AA达梅谢克，
申请(专利权)人：斯蒂潘公司，
类型：发明
国别省市：美国;US