本发明专利技术公开了一种预防冠状病毒的多肽消毒剂组合物，其有效成分包括由如SEQ ID NO.01所示的第一多肽、如SEQ ID NO.02所示的第二多肽和如SEQ ID NO.03所示的第三多肽组成的混合多肽。本发明专利技术成本低廉，适用范围广，并且能有效预防冠状病毒。本发明专利技术的混合多肽的组分均是由六个氨基酸残基组成的小肽，易于生产合成，成本低廉，适用范围广，并且能有效预防冠状病毒。
【技术实现步骤摘要】
一种预防冠状病毒的多肽消毒剂组合物
本专利技术属于病毒消毒剂
，具体涉及一种预防冠状病毒的多肽消毒剂组合物。
技术介绍
冠状病毒属的病毒是具备囊膜、基因组为线性单股正链的RNA病毒，是自然界广泛存在的一大类病毒。到目前为止已知有其中能够感染人类的冠状病毒，分别是HCoV-229E、HCoV-OC43、HCoV-NL63、HCoV-HKU1、SARS-CoV、MERS-CoV以及2019-nCOV，其中SARS-CoV、MERS-CoV以及2019-nCoV属于β-冠状病毒，具有极强的感染能力，对人类健康具有极大的危害并且造成极严重的经济损失，同时，根据已有冠状病毒的出现规律，在往后几十年内将交替出现不同类别的冠状病毒，从而严重影响人类社会的发展。并且鉴于目前该类别冠状病毒并无特效药，因此探索更有效的预防手段无疑是应对冠状病毒的最佳手段。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术缺陷，提供一种预防冠状病毒的多肽消毒剂组合物。本专利技术的技术方案如下：一种预防冠状病毒的多肽消毒剂组合物，其有效成分包括由如SEQIDNO.01所示的第一多肽、如SEQIDNO.02所示的第二多肽和如SEQIDNO.03所示的第三多肽组成的混合多肽，其中，第一多肽的浓度为21-22μM，第二多肽的浓度为25-26μM，第三多肽的浓度为36-37μM。在本专利技术的一个优选实施方案中，所述第一多肽的浓度为21.38μM。在本专利技术的一个优选实施方案中，所述第二多肽的浓度为25.30μM。在本专利技术的一个优选实施方案中，所述第三多肽的浓度为36.82μM。在本专利技术的一个优选实施方案中，还包括金银花、薄荷脑、青黛、硼酸、甘油和水。本专利技术的另一技术方案如下：一种预防冠状病毒的多肽消毒剂组合物，其有效成分包括由如SEQIDNO.01所示的第一多肽和如SEQIDNO.03所示的第三多肽组成的混合多肽，其中，第一多肽的浓度为21-22μM，第三多肽的浓度为36-37μM。在本专利技术的一个优选实施方案中，所述第一多肽的浓度为21.38μM。在本专利技术的一个优选实施方案中，所述第三多肽的浓度为36.82μM。在本专利技术的一个优选实施方案中，所述第一多肽的浓度为21.38μM，所述第三多肽的浓度为36.82μM。在本专利技术的一个优选实施方案中，还包括金银花、薄荷脑、青黛、硼酸、甘油和水。本专利技术的有益效果是：1、本专利技术的混合多肽的组分均是由六个氨基酸残基组成的小肽，易于生产合成，成本低廉，适用范围广，并且能有效预防冠状病毒。2、本专利技术的辅料来源简单易得，使得本专利技术具有高效的预防作用以及良好的推广使用价值。附图说明图1为本专利技术实施例1中的Peptide1与hACE2的结合能力图。图2为本专利技术实施例1中的Peptide2与hACE2的结合能力图。图3为本专利技术实施例2的hACE2-His与S1-HA纯化蛋白体外结合实验的结果图。具体实施方式以下通过具体实施方式结合附图对本专利技术的技术方案进行进一步的说明和描述。实施例1基于Biacore分子结合系统检测Peptide1&2及其衍生物与hACE2的结合能力仪器：GEBiacoreT200。材料及试剂：SeriesSSensorChipCM5(GELife100530)、hACE2纯化蛋白、peptide1&2其衍生物(表1所示)、AmineCouplingKit(GELife100050、PBS、甘氨酸-盐酸缓冲溶液(pH2.5)。表1实验方法：(1)捕获表面的制备和结合实验材料：EDC、NHS、氨基乙醇(氨基偶联试剂盒)、PBS、hACE2、SeriesSSensorChipCM5。具体步骤：a、启动BiacoreT200，将SeriesSSensorChipCM5嵌入BiacoreT200中，在实验过程中全程使用除气的PBS缓冲液；b、按照系统要求将NHS、EDC、乙醇胺和hACE2(1mg/mL)按照系统提示的体积，用EP管足量添加后置于BiacoreT200的进样板上；c、以5μL/min的流速进样，依次完成SeriesSSensorChipCM5活化、hACE2的氨基偶联以及用乙醇胺饱和未偶联上hACE2的活化羧基，获得hACE2的RUs值为14826.0；d、关闭流动液，关闭命令窗口，保存报告，获得CM5-hACE2芯片；(2)表1的多肽与hACE的亲和力分析材料：PBS、CM5-hACE2芯片、上述表1中的多肽、甘氨酸-盐酸缓冲液(pH2.5)。具体步骤：a、制备样本检测用稀释液：用PBS溶解待测的表1中的多肽，浓度为3mM，并依次稀释为I00μM、60μM、30μM、10μM、3μM、1μM、0.3μM、0的不同稀释液，每一份均保证体积为400μL及以上，分装于EP管上，将样品置于BiacoreT200的检测板上，将该检测板卡入检测槽中；b、载入CM5-hACE2芯片，设定检测程序为样品进样流速30μL/min，进样120s，解离时间设定为300s，而后用甘氨酸-盐酸缓冲液按照30μL/min流速进样30s再生芯片，按照相同程序依次对样品不同浓度进行检测，根据不同浓度获得的RU值进行拟合，获得亲和力常数KD值。(如表2和3所示，其中Peptide1与hACE2的结合能力如图1所示，Peptide2与hACE2的结合能力如图2所示)表2表3实施例2利用免疫共沉淀阐释Peptide1&2及其衍生物以及多肽间不同配比下抑制S1蛋白结合hACE2的机制仪器：Westernblot电泳仪(BIO-RADMini-Tetra)。材料及试剂：hACE2-His纯化蛋白、Peptide1&2及其衍生物、S1-HA纯化蛋白、PBS、5％BSA封闭液、1.5MTris(pH8.8)、1.0MTris(pH6.8)、10％SDS、10％过硫酸铵、抗体洗脱液、DAB辣根过氧化物酶显色试剂盒(beyotimeP0202)、SDS-Gly电泳液、电转液、PVDF膜(Beyotime，FFP28)、anti-6XHis(Abcam，ab18184)、anti-HAtag(Abcam，ab9110)、HA-tagagarosebeads(Engibody，AT0079-1mL)、SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(Beyotime，P0286-2mL)。实验方法：(1)hACE2-His与S1-HA纯化蛋白体外结合实验材料：PBS、hACE2-His、S1-HA、HA-tagagarosebeads、SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。具体步骤：分装两管30μLHAagarosebeads置于冰上备用，分本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种预防冠状病毒的多肽消毒剂组合物，其特征在于：其有效成分包括由如SEQ IDNO.01所示的第一多肽、如SEQ ID NO.02所示的第二多肽和如SEQ ID NO.03所示的第三多肽组成的混合多肽，/n其中，第一多肽的浓度为21-22μM，第二多肽的浓度为25-26μM，第三多肽的浓度为36-37μM。/n
【技术特征摘要】
1.一种预防冠状病毒的多肽消毒剂组合物，其特征在于：其有效成分包括由如SEQIDNO.01所示的第一多肽、如SEQIDNO.02所示的第二多肽和如SEQIDNO.03所示的第三多肽组成的混合多肽，
其中，第一多肽的浓度为21-22μM，第二多肽的浓度为25-26μM，第三多肽的浓度为36-37μM。
2.如权利要求1所述的多肽消毒剂组合物，其特征在于：所述第一多肽的浓度为21.38μM。
3.如权利要求1所述的多肽消毒剂组合物，其特征在于：所述第二多肽的浓度为25.30μM。
4.如权利要求1所述的多肽消毒剂组合物，其特征在于：所述第三多肽的浓度为36.82μM。
5.如权利要求1至4中任一权利要求所述的多肽消毒剂组合物，其特征在于：还包括金银花、薄荷脑、青黛、硼酸、甘油和...
【专利技术属性】
技术研发人员：曾子晏，胡敏煌，王薛婷，郑炳义，曾才英，曾晓玲，
申请(专利权)人：厦门大学，
类型：发明
国别省市：福建;35
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