一种高扩展发光的钙钛矿CH3NH3PbX3量子点制备方法技术

本发明专利技术公开了一种高扩展发光的钙钛矿CH3NH3PbX3量子点制备方法，需要备用的材料包括：具体步骤如下：1)将CH3NH3Br溶解于N,N

【技术实现步骤摘要】
一种高扩展发光的钙钛矿CH3NH3PbX3量子点制备方法


[0001]本专利技术属于新材料
，一种高扩展发光的钙钛矿CH3NH3PbX3量子点制备方法。

技术介绍

[0002]有机金属卤化物钙钛矿(CH3NH3PbX3，其中X＝Br，I，Cl)由于宽波长可调性(400
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800nm)和窄带发射(半峰全宽，fwhm～20nm)，可作为白光发射二极管(pc
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WLED)的发光组，低阈值激光器和电致发光(EL)器件引起了人们的极大兴趣。但作为白光发射二极管需要较宽的发射光谱，最好能涉及到从蓝光到红光的光谱范围。而目前的有机金属卤化物钙钛矿存在以下不足：1、有机金属卤化物钙钛矿稳定性差，材料容易分解，遇水以及高温(200摄氏度)，因此发光不稳定，一般半个月后发光效率大大减低。2、虽然发射光谱波长可从400
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800nm调谐，但发射光谱较窄，一般半高宽为30
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50nm，而且一组样品只存在一个发射峰，缺乏多色发射。有机金属卤化物钙钛矿材料的不稳定和缺乏共存的多色发射仍然是其实际应用的障碍。

技术实现思路

[0003]本专利技术的是提供一种高扩展发光的钙钛矿CH3NH3PbX3量子点制备方法，通过本专利技术制备方法获得的有机金属卤化物钙钛矿的稳定性好，材料不易分解，发光更稳定，能实现多色发射。
[0004]本专利技术采取的技术方案如下：
[0005]一种高扩展发光的钙钛矿CH3NH3PbX3量子点制备方法，具体步骤如下：
[0006]1)将CH3NH3Br溶解于N,N
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二甲基甲酰胺溶液；
[0007]2)将PbBr溶解于步骤1)中的溶液，获得混合溶液；
[0008]3)将步骤2)的混合溶液放入反应釜中真空加热，加热结束后自然冷却，然后离心获得上层液；
[0009]4)取出上层液，然后在上层液加入油胺，放入反应釜中真空加热，加热结束后自然冷却，然后离心获得的上层液，即为高扩展发光的钙钛矿CH3NH3PbX3量子点。
[0010]进一步地，步骤3)中，反应釜中的加热温度是80～100℃，加热时间是2小时。
[0011]进一步地，步骤3)中，离心的转速是9000转/分，离心时间是10分钟。
[0012]进一步地，步骤4)中，上层液与油胺的体积比是10:1。
[0013]进一步地，步骤4)中，反应釜中的加热温度是150～180℃，加热时间是5小时。
[0014]进一步地，步骤4)中，离心的转速是9000转/分，离心时间是10分钟。
[0015]进一步地，CH3NH3Br与N,N
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二甲基甲酰胺溶液的质量体积比为2～3mg:1ml。
[0016]进一步地，PbBr与CH3NH3Br的质量比为7～8:2～3。
[0017]本专利技术的优点：
[0018]本专利技术获得的高扩展发光的钙钛矿CH3NH3PbX3量子点稳定性好，不易分解，发光相
对稳定，本专利技术获得的产品在3个月后，发光效率没有明显的下降。
[0019]本专利技术产品的发射光谱较现有产品的宽，本专利技术发射光谱半高宽大约60
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80nm，本专利技术产品的发射光谱存在一组共存的多色发射光谱，获得了一个高扩展的发光，消除了因为缺乏多色发射光谱导致的实际应用障碍。
附图说明
[0020]图1样品的电镜(a,b,c)和XRD(d)图；
[0021]图2 CH3NH3PbBr3量子点发射光谱；
[0022]图3 CH3NH3PbBr3量子点色坐标图。
具体实施方式
[0023]一种高扩展发光的钙钛矿CH3NH3PbX3量子点制备方法，需要备用的材料包括：PbBr2粉末，CH3NH3Br粉末，N,N
‑
二甲基甲酰胺溶液(DMF)，油胺，具体步骤如下：
[0024]1)将CH3NH3Br溶解于N,N
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二甲基甲酰胺溶液；
[0025]2)将PbBr溶解于步骤1)中的溶液，获得混合溶液；
[0026]3)将步骤2)的混合溶液放入反应釜中真空80～100℃下加热2小时，加热结束后自然冷却，然后在9000转/分的转速下离心10分钟获得上层液；
[0027]4)取出上层液，然后在上层液加入油胺，放入反应釜中真空150～180℃下加热5小时，加热结束后自然冷却，然后在9000转/分的转速下离心10分钟获得上层液，即为高扩展发光的钙钛矿CH3NH3PbX3量子点，为无色透明样品。
[0028]实施例一
[0029]1)量取10mlN,N
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二甲基甲酰胺溶液放于烧杯中，称取20mgCH3NH3Br粉末样品(aladdin，99.5％)放入烧杯，用玻璃棒不停搅拌，待CH3NH3Br粉末完全溶解；
[0030]2)称取70mgPbBr粉末样品(aladdin，99.9％)溶于烧杯中，搅拌1小时，完全溶解后获得混合溶液；
[0031]3)把完全溶解的混合溶液放入20ml的反应釜中，80℃下真空环境加热2小时，加热结束后自然冷却，把溶液以9000转/分的速率离心10分钟获得上层液；
[0032]4)取出上层液5ml，再加入一滴油胺(0.5ml)，然后放入20ml的反应釜中在150℃真空环境下加热5小时，加热结束后自然冷却，把溶液以9000转/分的速率离心10分钟获得上层液，取出上层液，该上层液即为高扩展发光的钙钛矿CH3NH3PbX3量子点，为无色透明样品。
[0033]实施例二
[0034]1)量取10mlN,N
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二甲基甲酰胺溶液放于烧杯中，称取25mgCH3NH3Br粉末样品(aladdin，99.5％)放入烧杯，用玻璃棒不停搅拌，待CH3NH3Br粉末完全溶解；
[0035]2)称取75mgPbBr粉末样品(aladdin，99.9％)溶于烧杯中，搅拌1小时，完全溶解后获得混合溶液；
[0036]3)把完全溶解的混合溶液放入20ml的反应釜中，90℃下真空环境加热2小时，加热结束后自然冷却，把溶液以9000转/分的速率离心10分钟获得上层液；
[0037]4)取出上层液5ml，再加入一滴油胺(0.5ml)，然后放入20ml的反应釜中在165℃真空环境下加热5小时，加热结束后自然冷却，把溶液以9000转/分的速率离心10分钟获得上
层液，取出上层液，该上层液即为高扩展发光的钙钛矿CH3NH3PbX3量子点，为无色透明样品。
[0038]实施例三
[0039]1)量取10mlN,N
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二甲基甲酰胺溶液放于烧杯中，称取30mgCH3NH3Br粉末样品(aladdin，99.5％)放入烧杯，用玻璃棒不停搅拌，待CH3NH3Br粉末完全溶解；
[0040]2)称取80mgPbBr粉末样品(aladdin，99.9％)溶于烧杯中，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种高扩展发光的钙钛矿CH3NH3PbX3量子点制备方法，其特征在于，具体步骤如下：1)将CH3NH3Br溶解于N,N
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二甲基甲酰胺溶液；2)将PbBr溶解于步骤1)中的溶液，获得混合溶液；3)将步骤2)的混合溶液放入反应釜中真空加热，加热结束后自然冷却，然后离心获得上层液；4)取出上层液，然后在上层液加入油胺，放入反应釜中真空加热，加热结束后自然冷却，然后离心获得的上层液，即为高扩展发光的钙钛矿CH3NH3PbX3量子点。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤3)中，反应釜中的加热温度是80～100℃，加热时间是2小时。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤3...

【专利技术属性】
技术研发人员：何久洋，买吾兰江，
申请(专利权)人：新疆师范大学，
类型：发明
国别省市：