电子活性材料、激基复合物、有机电致发光器件及应用制造技术

本发明专利技术提供了一种电子活性材料、激基复合物、有机电致发光器件及应用。该电子活性材料具有式(I)所示的结构。上述电子活性材料中含有重原子或吸电子基团(例如氰基)，这使得其具有更深的LUMO，从而能够更有效地捕获电子并传输电子。将上述电子活性材料与空穴活性体形成的激基复合物作为发光层共主体时有利于进一步提升有机电致发光器件的性能。步提升有机电致发光器件的性能。步提升有机电致发光器件的性能。步提升有机电致发光器件的性能。

【技术实现步骤摘要】
电子活性材料、激基复合物、有机电致发光器件及应用


[0001]本专利技术涉及有机电致发光领域，具体而言，涉及一种电子活性材料、激基复合物、有机电致发光器件及应用。

技术介绍

[0002]有机电致发光元件中，空穴传输层的主要功能为帮助空穴传输至发光层；相对地，电子传输层则是帮助电子传输至发光层。藉由空穴传输层与电子传输层增进空穴与电子的流动性，并视其载子传输效率进行调整修正再结合的区域，可降低驱动电压并提高组件的发光效率。
[0003]良好的电子传输材料通常具有以下特性：(1)LUMO能阶适合搭配发光层的LUMO能阶，以利电子传递。(2)HOMO能阶低于发光层的HOMO能阶，兼具空穴阻挡能力。(3)足够高的三重态能阶，避免发光被淬熄。(4)可形成非晶相的薄膜，避免光散射。(5)良好的热稳定性以及高玻璃化转化温度。
[0004]目前电子传输材料大致可分为金属错合物类与含氮及含膦氧的杂环类，分子结构上通常是具有共轭平面的缺电子基团芳香族化合物，可以容易地接受电子并传输电子，此类富含电子活性的分子结构一般具有良好的电子传输功能，例如恶二唑(oxadiazole)、三唑(triazole)，苯并咪唑(benzimidazole)、吡啶(pyridine)、三嗪(triazine)、二苯基膦氧化物(diphenylphosphineoxide)、喹啉(quinoline)、喹喔啉(quinoxaline)与安他唑啉(antazoline)等衍生物。为了使得含电子活性的分子容易地接受电子并传输电子，在某些情况下导入重原子(例如氯)或吸电子基团(例如氰基)，使得具有更深的LUMO，可以更有效地捕获电子而改善性能，例如现有文献报道了在有机发光器件组成中添加了此类电子活性材料，改善了加工性能和电子性能。当电子活性分子(电子受体)与空穴活性分子(电子供体)组合会形成激基复合物(exciplex)，在某些情况下会发生热激活荧光延迟(thermoactivated delayed fluorescence)现象，若以此为发光层共主体(co-host)，有机电致发光器件的性能会进一步得到提升。另一篇现有文献提供了一种此类发光层共主体，且已经在市场上利用，但其缺点在于其捕获电子的性能仍较低，由此会限制有机电致发光器件性能的进一步提升。

技术实现思路

[0005]本专利技术的主要目的在于提供一种电子活性材料、激基复合物、有机电致发光器件及应用，以解决现有的电子活性材料的捕获电子的性能仍较低，这容易限制有机电致发光器件性能的进一步提升的问题。
[0006]为了实现上述目的，根据本专利技术的一个方面，提供了一种电子活性材料，该电子活性材料具有式(I)所示的结构：
[0007][0008]其中，式(I)中，R1、R2、R3、R4、R5分别独立地选自H、C1～C6的烷基或烷氧基、取代或未取代的C6～C
24
的芳基、取代或未取代的C5～C
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的杂芳基，且R1至R5独立存在或R1至R5中的两个相邻基团键连成环；A1、A2和A3分别独立为H、重原子或吸电子基，且重原子和吸电子基不能同时存在，且重原子和吸电子基的数目不少于2，重原子选自氯原子、溴原子或碘原子。
[0009]进一步地，式(I)中，R1、R2、R3、R4、R5分别独立地选自H、甲基、苯基、吡啶基、呋喃基或噻吩基；优选地，式(I)中，R1、R2、R3、R4、R5分别独立地选自H、取代或未取代的C6～C
12
的芳基、或取代或未取代的C5～C
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的杂芳基。
[0010]进一步地，吸电子基团为氰基。
[0011]进一步地，A1和A2均为氯基或氰基，A3为H；或A1和A3均为氯基或氰基，A2为H；或A1、A2和A3都为氯基或氰基。
[0012]进一步地，电子活性材料选自以下有机物中的一种或多种：
[0013][0014][0015][0016][0017]本申请的另一方面还提供了一种激基复合物，包括电子活性分子和空穴活性分子，电子活性分子包括上述电子活性材料。
[0018]本申请的另一方面还提供了一种有机电致发光器件，有机电致发光器件包括空穴注入层、空穴传输层、发光层和/或发光辅助层、电子传输层、电子注入层，电子传输层、电子注入层、发光辅助层、发光层中的至少一种包含上述电子活性材料。
[0019]本申请的又一方面还提供了一种上述电子活性材料在有机电致发光领域中的应用。
[0020]应用本专利技术的技术方案，上述电子活性材料中含有重原子或吸电子基团，这使得其具有更深的LUMO，从而能够更有效地捕获电子。将上述电子活性材料与空穴活性体形成的激基复合物作为发光层共主体时有利于进一步提升有机电致发光器件的性能。
附图说明
[0021]构成本申请的一部分的说明书附图用来提供对本专利技术的进一步理解，本专利技术的示意性实施例及其说明用于解释本专利技术，并不构成对本专利技术的不当限定。在附图中：
[0022]图1示出了根据本专利技术一种优选的OLED器件的结构示意图。
[0023]其中，上述附图包括以下附图标记：
[0024]110、空穴注入层；120、第一空穴传输层；130、第二空穴传输层；140、发光层；150、电子传输层；160、阴极层。
具体实施方式
[0025]需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将结合实施例来详细说明本专利技术。
[0026]正如
技术介绍
所描述的，现有的电子活性材料的捕获电子的性能仍较低，这容易限制有机电致发光器件性能的进一步提升。为了解决上述技术问题，本申请提供了一种电子活性材料，电子活性材料具有式(I)所示的结构：
[0027][0028]其中，式(I)中，R1、R2、R3、R4、R5分别独立地选自H、C1～C6的烷基或烷氧基、取代或未取代的C6～C
24
的芳基、取代或未取代的C5～C
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的杂芳基，且R1至R5独立存在或R1至R5中的两个相邻基团键连成环；A1、A2和A3分别独立为H、重原子或吸电子基，且重原子和吸电子基不能同时存在，重原子和吸电子基的数目不少于2，重原子选自氯原子、溴原子或碘原子。
[0029]上述电子活性材料中含有重原子或吸电子基团(例如氰基)，这使得其具有更深的LUMO，从而能够更有效地捕获电子并传输电子。将上述电子活性材料与空穴活性体形成的激基复合物作为发光层共主体时有利于进一步提升有机电致发光器件的性能。
[0030]为了进一步提升上述电子活性材料在捕获电子方面的性能，可以对式(I)中的取代基进行筛选。
[0031]优选地，式(I)中，R1、R2、R3、R4、R5分别独立地选自H、甲基、苯基、吡啶基、呋喃基或噻吩基。更优选地，式(I)中，R1、R2、R3、R4、R5分别独立地选自H、取代或未取代的C6～C
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的芳基、或取代或未取代的C5～C
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种电子活性材料，其特征在于，所述电子活性材料具有式(I)所示的结构：其中，所述式(I)中，R1、R2、R3、R4、R5分别独立地选自H、C1～C6的烷基或烷氧基、取代或未取代的C6～C
24
的芳基、取代或未取代的C5～C
24
的杂芳基，且所述R1至R5独立存在或所述R1至R5中的两个相邻基团键连成环；A1、A2和A3分别独立为H、重原子或吸电子基，且所述重原子和所述吸电子基不能同时存在，且所述重原子和所述吸电子基的数目不少于2，所述重原子选自氯原子、溴原子或碘原子。2.根据权利要求1所述的电子活性材料，其特征在于，所述式(I)中，R1、R2、R3、R4、R5分别独立地选自H、甲基、苯基、吡啶基、呋喃基或噻吩基；优选地，所述式(I)中，R1、R2、R3、R4、R5分别独立地选自H、取代或未取代的C6～C
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的芳基、或取代或未取代的C5～C
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【专利技术属性】
技术研发人员：王仁宗，孙霞，孙杰，汪根欉，洪文谊，林宗良，柯子瑜，罗钧元，陈廷佑，赖振昌，
申请(专利权)人：昱镭光电科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：