【技术实现步骤摘要】
氮杂环卡宾基混配型镍(II)配合物在合成
α
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苄基苯并呋喃类化合物中的应用
[0001]本专利技术属于有机合成制备
,具体涉及到氮杂环卡宾基混配型镍(II)配合物在合成α
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苄基苯并呋喃类化合物中的应用。
技术介绍
[0002]苯并呋喃及其衍生物不仅广泛存在于天然产物和生物活性分子中,同时也是构建药物分子的通用结构单元(参见Horton, D. A.; Bourne, G. T.; Smythe, M. L. Chem. Rev.2003, 103, 893)。在苯并呋喃系衍生物中,苯并呋喃骨架上β位的烷基化目前可以通过路易斯酸或者布朗斯特酸催化实现(参见Rueping, M.; Nachtsheim, B. J. Beilstein J. Org. Chem.2010, 6, 6)。但是,针对苯并呋喃骨架上α位的烷基化的方法目前还是比较少的,并且存在着明显的局限性。例如Yoshiaki课题组利用对空气敏感的零价镍催化剂实现了苯乙烯与苯并呋喃的氢杂芳基化反应,但是仅此一例, ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.氮杂环卡宾基混配型镍(II)配合物在合成α
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苄基苯并呋喃类化合物中的应用;所述氮杂环卡宾基混配型镍(II)配合物的化学结构式如下:R`具有以下结构式:。2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述合成的温度为100~130℃,时间为36~60小时。3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,在惰性气体气氛中,以苯并呋喃类化合物、芳基乙烯类化合物为原料,以氮杂环卡宾基混配型镍(II)配合物为催化剂,在有机碱存在下,溶剂中反应,得到α
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苄基苯并呋喃类化合物。4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,催化剂、有机碱、苯并呋喃类化合物、芳基乙烯类化合物的摩尔比为(0.08~0.11)∶(0.8~1.2)∶1∶1.5。5.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述惰性气体为氩气;所述溶剂为...
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