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聚酰胺56纤维及其制备方法和应用技术

技术编号:28135250 阅读:12 留言:0更新日期:2021-04-21 19:02
本发明专利技术公开了具有较好的力学性能、染色均匀性能、沸水收缩率低的聚酰胺56全牵伸丝及其制备方法。该聚酰胺56全牵伸丝包括聚酰胺56和纳米粒子;纳米粒子包括:纳米SiO2、纳米Al2O3、纳米ZrO2和纳米TiO2;纳米粒子的量为聚酰胺56质量的0.2%以下,不包括0;聚酰胺56全牵伸丝的沸水收缩率为小于10%。本发明专利技术的低沸水收缩率的聚酰胺56全牵伸丝工艺优化,能够满足使用要求,且能够降低生产成本。且能够降低生产成本。

【技术实现步骤摘要】
聚酰胺56纤维及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于聚酰胺材料
,涉及聚酰胺56纤维及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]近年来,聚酰胺56的出现逐渐得到广泛的关注和研究,聚酰胺56纤维同尼龙66纤维一样,具有耐磨性高,强度大,吸湿染色性能佳等诸多优点,并且聚酰胺56的原料之一戊二胺,可以由淀粉发酵制得,减小了传统尼龙对石油资源的依赖,因而其具有广泛的应用前景。
[0003]随着聚酰胺56的广泛应用,其存在的问题也逐渐显现出来,其中之一是聚酰胺56纤维的沸水收缩率偏大。高沸水收缩率一方面对染色有很大影响:染色过程中收缩严重,容易造成色花现象,尤其在筒子纱染色过程中,收缩大,由于纱线里外张力不一样,靠近筒管的纱线由于张力较大,染料很难渗透,不容易染色,造成内外层染色出现色差现象,其次筒纱退绕过程中收缩后张力不一样,退绕困难,容易造成断丝,增加加工难度,生产成本投入较大;沸水收缩大,面料在染色过程中容易造成幅宽收缩大,幅宽不易控制,特别后续面料做成服装后,经过热水水洗后如果收缩大,服装保形性较差;另一方面,也使得其织物的尺寸稳定性变差。
[0004]以前有聚酰胺56中强丝与高强丝的专利报道,如专利CN 106835329A公开了一种聚酰胺5X中强丝及其制备方法,专利CN 106868624A公开了一种聚酰胺5X高强丝及其制备方法,其沸水收缩率较小,为2-7%,主要是因为其加工工艺不一样,加工过程中采用多对热辊进行拉伸,且进行高温定型,降低纤维的沸水收缩率。专利CN 106868623A公开了一种生物基高弹吸湿易染长碳链聚酰胺5X纤维及其制备方法,其沸水收缩率也较小,为3-10%,所用原料为长碳链聚酰胺510、512等,非短碳链聚酰胺56,且采用连续膨体长丝加工工艺。专利CN 100489168C公开了一种低沸水收缩率涤纶牵伸变形丝的生产方法,沸水收缩率较小,其材料为聚酯,聚酯纤维回潮率较低,为0.4%,不容易吸水,其尺寸稳定性较好,其次聚酯加弹丝采用2个拉伸辊和2个拉伸热箱,其拉伸与定型时间较长,纤维结晶与取向高,其沸水收缩率也相对较小。
[0005]目前聚酰胺纤维全牵伸丝采用两对辊进行热拉伸,第一对辊为冷辊,不加热,第二对辊为热辊,起拉伸定型作用,卷绕速度大于4000m/min,纺丝工艺流程较短,为一步成型工艺,纤维应力松弛来不及消除,其后续沸水收缩率偏大,一般全牵伸丝沸水收缩率大于10%。

技术实现思路

[0006]本专利技术的第一个目的在于提供一种同时具有较好的力学性能、染色均匀性能、沸水收缩率低的聚酰胺56纤维。
[0007]本专利技术的第二个目的在于提供一种低沸水收缩率的聚酰胺56纤维的制备方法,通过优化制备原料或者组成成分及其含量,显著降低聚酰胺56纤维的沸水收缩率;进一步的,
优化纺丝过程中的牵伸工艺:例如:增加牵伸倍数,或者提高拉伸温度,或者降低卷绕速度,或者采用超喂工艺,以提高聚酰胺56全牵伸丝的结晶度与取向度,降低其后续应力松弛,最终得到具有良好力学性能、染色均匀性能与低沸水收缩率的聚酰胺56全牵伸丝。
[0008]本专利技术的第三个目的在于提供一种低沸水收缩率的聚酰胺56纤维的应用。
[0009]上述的低沸水收缩率的聚酰胺56纤维用于针织与梭织面料,应用在内衣、衬衫、西装、羽绒服、冲锋衣、袜子、箱包、窗帘、鞋材、绣花线、商标、沙发布、工装、运动服、弹力带等领域。
[0010]为达到上述目的,本专利技术采用以下解决方案:
[0011]本专利技术的解决方案之一是:一种低沸水收缩率的聚酰胺56纤维;所述聚酰胺56纤维为聚酰胺56全牵伸丝;所述聚酰胺56纤维包括聚酰胺56和纳米粒子;所述纳米粒子包括:纳米SiO2、纳米Al2O3、纳米ZrO2和纳米TiO2;所述纳米粒子的量为所述聚酰胺56质量的0.2%以下,不包括0;所述聚酰胺56纤维的沸水收缩率小于10%。
[0012]在本专利技术一些优选实施方案中,所述聚酰胺56和纳米粒子的组合物树脂,以20℃/min的升温速率由30℃升温至270℃,保持5min,再以10℃/min的冷却速度由270℃降温至30℃,再以10℃/min的升温速率由30℃升温至270℃,得到的结晶曲线的半峰宽为3-30℃;结晶峰温度为210-230℃。
[0013]本专利技术,在熔融状态下的聚酰胺56中加入纳米粉体,随着纳米粉体的加入,熔融状态下PA56分子链可依附在纳米粉体的粗糙表面形成有序的排列,使得熔体与纳米粉体之间产生某些化学结合力,进而存进其形成热力学更稳定的α晶型,使得PA56结晶更微细化,从而提高PA56的结晶速率和结晶温度,增大其结晶度。其中纳米Al2O3对PA56结晶度的提升效果最为明显。
[0014]在本专利技术一些优选实施方案中,所述纳米粒子包括:纳米Al2O3。
[0015]在本专利技术一些优选实施方案中,所述纳米粒子的量为所述聚酰胺56质量的0.002-0.18%,或者0.008-0.08%,或者0.09-0.16%,或者0.1-0.15%,或者0.02-0.06%,或者0.03-0.06%,例如可以为:0.08%,0.06%,0.04%,0.02%,0.01%,0.005%;例如可以为:0.16%,0.15%,0.12%,0.1%。
[0016]在本专利技术一优选实施方案中,所述聚酰胺56全牵伸丝的沸水收缩率为9%以下,优选为8%以下。在本专利技术一些优选实施方案中,所述低沸水收缩率聚酰胺56全牵伸丝的沸水收缩率为3-9.5%,进一步优选为3-9%,更进一步优选为3-8.5%,例如,5.5%,6.5%,7.0%,7.5%或8.0%。
[0017]在本专利技术一些优选实施方案中,所述聚酰胺56全牵伸丝的纤度为10-300dtex,优选为20-200dtex,进一步优选为30-100dtex,更进一步优选为50-80dtex;和/或,
[0018]所述聚酰胺56全牵伸丝的断裂强度为3.5-6.0cN/dtex,优选为4.0-5.5cN/dtex,进一步优选为4.3-5.2cN/dtex,更进一步优选为4.5-4.8cN/dtex;和/或,
[0019]所述聚酰胺56全牵伸丝的断裂伸长率为20-55%,优选为25-50%,进一步优选为30-45%,更进一步优选为35-40%;和/或,
[0020]所述聚酰胺56全牵伸丝的染色均匀度(灰卡)优选为≥3级,再优选为≥3.5级,进一步优选为≥4.0级,更进一步优选为≥4.5级。
[0021]所述聚酰胺56全牵伸丝的结晶度为60%以上,优选为62%以上,进一步优选为
64%以上,更进一步优选为66%以上;本专利技术一些优选实施方案中,所述聚酰胺56全牵伸丝的结晶度为60-80%,优选为62-78%,进一步优选为64-76%,更进一步优选为66-74%;和/或,
[0022]所述聚酰胺56全牵伸丝的取向度为60%以上,优选为65%以上,进一步优选为70%以上,更进一步优选为75%以上;本专利技术一些优选实施方案中,所本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种低沸水收缩率的聚酰胺56纤维;所述聚酰胺56纤维为聚酰胺56全牵伸丝;所述聚酰胺56纤维包括聚酰胺56和纳米粒子;所述纳米粒子包括:纳米SiO2、纳米Al2O3、纳米ZrO2和纳米TiO2;所述纳米粒子的量为所述聚酰胺56质量的0.2%以下,不包括0;所述聚酰胺56纤维的沸水收缩率小于10%。2.如权利要求1所述的聚酰胺56纤维,其特征在于:所述聚酰胺56和纳米粒子的组合物树脂,以20℃/min的升温速率由30℃升温至270℃,保持5min,再以10℃/min的冷却速度由270℃降温至30℃,再以10℃/min的升温速率由30℃升温至270℃,得到的结晶曲线的半峰宽为3-30℃;结晶峰温度为210-230℃。3.如权利要求1或2所述的聚酰胺56纤维,其特征在于:所述纳米粒子的量为所述聚酰胺56质量的0.002-0.18%。4.如权利要求1或2所述的聚酰胺56纤维,其特征在于:所述聚酰胺56全牵伸丝的沸水收缩率为3-9.5%,进一步优选为3-9%,更进一步优选为3-8.5%。5.如权利要求1或2所述的聚酰胺56纤维,其特征在于:所述聚酰胺56全牵伸丝的纤度为10-300dtex;和/或,所述聚酰胺56全牵伸丝的断裂强度为3.5-6.0cN/dtex;和/或,所述聚酰胺56全牵伸丝的断裂伸长率为20-55%;和/或,所述聚酰胺56全牵伸丝的染色均匀度(灰卡)优选为≥3级。6.如权利要求1或2所述的聚酰胺56纤维,其特征在于:所述聚酰胺56全牵伸丝的结晶度为60%以上;和/或,取向度为60%以上。7.一种低沸水收缩率的聚酰胺56纤维的制备方法,所述聚酰胺56纤维为聚酰胺56全牵伸丝;所述制备方法包括以下步骤:(A1)将聚酰胺56和纳米粒子混合均匀,形成纺丝物料;所述纳米粒子包括:纳米SiO2、纳米Al2O3、纳米ZrO2和纳米TiO2;(A2)将所述纺丝物料通过熔体管道输送到纺丝箱体中,经计量泵准确计量后,注入到纺丝组件中,从喷丝孔挤出;(A3)对挤...

【专利技术属性】
技术研发人员:孙朝续刘修才
申请(专利权)人:CIBT美国公司凯赛金乡生物材料有限公司凯赛乌苏生物材料有限公司
类型:发明
国别省市:

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