一种嵌段共聚物PCL-b-PEO自组装包封金纳米粒制造技术

本发明专利技术涉及嵌段共聚物PCL

【技术实现步骤摘要】
一种嵌段共聚物PCL
‑
b
‑
PEO自组装包封金纳米粒


[0001]本专利技术涉及嵌段共聚物PCL
‑
b
‑
PEO自组装包封金纳米粒领域。

技术介绍

[0002]当前，治疗诊断学已成为癌症研究的核心，癌细胞在诊断过程中阻止其增殖，癌症增长就会受阻。X
‑
射线计算机断层扫描（CT）是临床上应用最广的诊断技术，碘作为造影剂增加CT影像的敏感性，然而，碘的快速肾清除缩短影像时间、大体积分散和小分子的血管渗透会导致恶心呕吐等副作用，然而金因其较高的原子序数及高的X
‑
射线衰减，被认为是极好的CT增敏剂(Inose T., Oikawa T., Tokunaga M.,et al. Mater. Sci. Eng.B 2020,262:114716)。
[0003]纳米粒子由于长的循环时间和在肿瘤部位的积累而避免高通透性和滞留效应，尤其金纳米粒（AuNPs）由于其无毒，较长的生物半衰期、稳定性、形貌多样性、良好的生物相容性和与易功能化，被认为是最有前途的癌症诊断的增敏剂和药物传递载体（Xiong D., Zhang X., Peng S., et al. Colloids Surf. B,2018,163:29）两亲性嵌段共聚物自组装形成亲水性外壳和疏水性内核的聚合物胶束。疏水性内核可以包封金和疏水性抗癌药物等以实现诊断和治疗。Lin等（Lin W., Zhang X., Qian L., et al.Biomacromolecules,2017,18:3869）制备了一个pH敏感的21
‑
臂星状聚合物[β
‑
环糊精
‑
(聚己内酯
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聚氨乙基甲基丙烯酸酯
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聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯)[β
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CD
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（PCL
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PAEMA
‑
PPEGMA）
21
]单分子胶束包封金纳米粒和抗癌药物阿霉素（DOX）作为有效地早期CT影像和癌症治疗的纳米载体。然而两亲性嵌段共聚物复杂，包金率低。

技术实现思路

[0004]本专利技术所要解决的技术问题是：如何提供一种嵌段共聚物PCL
‑
b
‑
PEO自组装包封金纳米粒。
[0005]本专利技术所采用的技术方案是：一种嵌段共聚物PCL
‑
b
‑
PEO自组装包封金纳米粒，将十二硫醇的N,N
’‑
亚甲基双丙烯酰胺DMF溶液加入金纳米粒AuNPs的DMF胶体液中，搅拌均匀后，得到表面包覆十二硫醇的金纳米粒AuNP
‑
SH，然后加入聚己内酯
‑
b
‑
聚环氧乙烷PCL
‑
b
‑
PEO嵌段共聚物的DMF溶液搅拌，将所得溶液滴入至过量的去离子水中，透析袋透析多次后，得到嵌段共聚物PCL
‑
b
‑
PEO自组装包封金纳米粒。
[0006]透析袋透析过程中，每隔一小时更换新鲜去离子水，更换三次后，透析过夜。
[0007]将N,N
’‑
亚甲基双丙烯酰胺DMF溶液的浓度为1 vol%，体积为10～30
ꢀµ
L，金纳米粒AuNPs的DMF胶体液的浓度为1.2
×
10
‑
8 mol/L，体积为1 mL，聚己内酯
‑
b
‑
聚环氧乙烷PCL
‑
b
‑
PEO嵌段共聚物的DMF溶液的浓度为0.33 wt%，体积为45～55
ꢀµ
L。
[0008]过量的去离子水是指去离子水的体积为所述所得溶液体积的10倍以上。
[0009]本专利技术的有益效果是：本专利技术以AuNPs为核心，凭借Au
‑
S键在其表面包覆十二硫醇得到AuNP
‑
SH，PCL
‑
b
‑
PEO嵌段共聚物在水中自组装过程中包封金，为进一步包封抗癌药物
打下基础。本专利技术首次采用两亲性嵌段共聚物PCL
‑
b
‑
PEO包封金纳米粒，首先凭借S
‑
Au键将十二硫醇包裹在金纳米粒表面形成强的疏水性表面，两亲性嵌段共聚物PCL
‑
b
‑
PEO在水中自组装形成亲水性外壳和疏水内核的同时，将金纳米粒包封在内核中，该方法制备工艺简单，纳米粒稳定。
具体实施方式
[0010]实施例1将10
ꢀµ
L（1 vol%）的十二硫醇的N,N
’‑
亚甲基双丙烯酰胺（DMF）溶液加入至1 mL 1.2
×
10
‑
8 mol/L金纳米粒（AuNPs）的DMF胶体液中，搅拌1.5小时后，得到表面包覆十二硫醇的金纳米粒AuNP
‑
SH；再加入45
ꢀµ
L（0.33 wt%）聚己内酯
‑
b
‑
聚环氧乙烷（PCL
‑
b
‑
PEO）嵌段共聚物的DMF溶液搅拌1小时，使用注射泵将所得溶液以120 μL/min的速度滴入至10倍的去离子水中强烈搅拌，以实现PCL
‑
b
‑
PEO自组装包封金纳米粒，透析袋透析，每隔一小时更换新鲜去离子水，更换三次后，透析过夜，制得PCL
‑
b
‑
PEO@Au纳米粒，包封率为7.1 %，载金率为21.2%。
[0011]实施例2将20
ꢀµ
L（1 vol%）的十二硫醇的N,N
’‑
亚甲基双丙烯酰胺（DMF）溶液加入至1 mL 1.2
×
10
‑
8 mol/L金纳米粒（AuNPs）的DMF胶体液中，搅拌1.5小时后，得到表面包覆十二硫醇的金纳米粒AuNP
‑
SH；再加入50
ꢀµ
L（0.33 wt%）聚己内酯
‑
b
‑
聚环氧乙烷（PCL
‑
b
‑
PEO）嵌段共聚物的DMF溶液搅拌1小时，使用注射泵将所得溶液以120 μL/min的速度滴入至10倍的去离子水中强烈搅拌，以实现PCL
‑
b
‑
PEO自组装包封金纳米粒，透析袋透析，每隔一小时更换新鲜去离子水，更换三次后，透析过夜，制得PCL
‑
b
‑
PEO@Au纳米粒，包封率为8.2 %，载金率为23.3%。实施例3将30
ꢀµ
L（1 vol%）的十二硫醇的N,N
’‑
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种嵌段共聚物PCL
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b
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PEO自组装包封金纳米粒，其特征在于：将十二硫醇的N,N
’‑
亚甲基双丙烯酰胺DMF溶液加入金纳米粒AuNPs的DMF胶体液中，搅拌均匀后，得到表面包覆十二硫醇的金纳米粒AuNP
‑
SH，然后加入聚己内酯
‑
b
‑
聚环氧乙烷PCL
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b
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PEO嵌段共聚物的DMF溶液搅拌，将所得溶液滴入至过量的去离子水中，透析袋透析多次后，得到嵌段共聚物PCL
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b
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PEO自组装包封金纳米粒。2.根据权利要求1所述的一种嵌段共聚物PCL
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b
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PEO自组装包封金纳米粒，其特征在于：透析袋透析过程中，每隔一小时更换新鲜去离子水，更换三次后，透析过夜。3.根...

【专利技术属性】
技术研发人员：门吉英，王立敏，杨园园，韩圆睿，董程雅，师红星，
申请(专利权)人：中北大学，
类型：发明
国别省市：