一种透明质酸-氧化石墨烯复合凝胶及其制备方法技术

本发明专利技术开发了一种透明质酸

【技术实现步骤摘要】
一种透明质酸
‑
氧化石墨烯复合凝胶及其制备方法


[0001]本专利技术属于材料的
，具体涉及一种透明质酸
‑
氧化石墨烯复合凝胶及其制备方法。

技术介绍

[0002]可注射凝胶具有接近实际组织的含水量，物理性质容易调节，并且可以容纳细胞，重要的是以注射形式取代了开放式外科手术，使得对患者造成的伤害得以最小化，实现临床医学领域的突破。在治疗时，先将携带了生长因子和细胞的水凝胶前体注入病变位置，然后由于物理或化学条件的改变引发材料的溶胶
‑
凝胶转变，原位成型，最终获得凝胶支架。
[0003]在可注射型水凝胶的多种制备方法中，热凝胶法最为简单实用，可操作性前，只需改变溶液温度就能实现凝胶化。这要求材料具有温敏性质，可在某一临界温度下经历溶胶
‑
凝胶转变。通过设定材料组分和交联度，我们可以将凝胶温度调节到低于体温，则溶液就能进入体内后相变形成凝胶支架。
[0004]GO(氧化石墨烯)纳米片具有层状结构和高表面积。此外，GO极具各向异性，具有两个不同的长度尺度，即一个原子厚，但宽度扩展了多个微米。还原后，所获得的石墨烯片能够提供导电性，这在神经元组织工程中是有利的。此外，GO在其表面上含有丰富的反应性官能团，例如羟基，环氧化物和羧基，可以对其进行进一步修饰，从而为杂化凝胶复合材料带来新的性能。所有这些特性使GO成为一种独特类型的材料构建基块，已被广泛研究以提高聚合物或聚合物水凝胶的机械强度。

技术实现思路

[0005]为了解决上述问题，本专利技术的目的是提供一种透明质酸
‑
氧化石墨烯复合凝胶及其制备方法。甲基纤维素和透明质酸二者的复合物具备可注射性，在一定温度下能够快速凝胶，且互补之下复合凝胶的生物降解性能更加理想。通过氧化石墨烯的加入，同时增强了复合凝胶的机械强度，在骨组织工程中具有广阔的应用前景。
[0006]本专利技术目的是通过以下方案实现的：
[0007]本专利技术包括一种透明质酸
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氧化石墨烯复合凝胶的制备方法，包括以下步骤：
[0008]S1、分次将取0.2g的HA粉末加入20mL MC溶液中，搅拌，使HA粉末充分分散并溶解；
[0009]S2、将质量分数为10％
‑
20％的GO悬浮液加入到步骤S1制备的溶液中；
[0010]S3、在步骤S2制备的溶液中逐滴加入0.5mL的DF
‑
PEG溶液后，搅拌2h
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6h，4℃冷藏过夜。
[0011]进一步的，所述步骤S1的搅拌温度为25℃。
[0012]进一步的，所述步骤S2中GO悬浮液用量为甲基纤维素溶液质量的5％
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25％。
[0013]进一步的，所述步骤S3中DF
‑
PEG溶液的质量分数为20％。
[0014]本专利技术还包括一种采用上述制备方法所制备的透明质酸
‑
氧化石墨烯复合凝胶。
[0015]本专利技术的有益效果：
[0016]本专利技术中甲基纤维素是一种典型的温敏性天然高分子，凝胶温度可在37℃上下调节，它在体内不应引起免疫反应，无毒害，但因为纤维素衍生物不能被人降解。透明质酸作为细胞外基质的主要成分之一，已被广泛应用于组织工程支架的制备中，但它在体内的降解速度过快，若受损组织需长时间给药则无法满足需求。二者的复合物具备可注射性，在一定温度下能够快速凝胶，且互补之下复合凝胶的生物降解性能更加理想。通过氧化石墨烯的加入，同时增强了复合凝胶的机械强度，在骨组织工程中具有广阔的应用前景。
附图说明
[0017]图1为实施例1
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3的不同GO含量的胶凝化时间(37℃)。
[0018]图2为实施例1
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3的不同不同GO含量的SEM图像。
[0019]图3为实施例1
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3的不同不同GO含量剪切速率
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粘度关系图。
[0020]图4为实施例1
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3的不同不同GO含量频率
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弹性模量关系图。
[0021]图5为实施例1
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3的不同不同GO含量频率
‑
粘性模量关系图。
具体实施方式
[0022]为了更好地理解本专利技术，下面通过实施例对本专利技术进一步说明，实施例只用于解释本专利技术，并不会对本专利技术构成任何限定。
[0023]以下实施例用于说明本专利技术，但不用来限制本专利技术的范围。若未特别指明，实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段，所用原料均为市售商品。
[0024]HA是透明质酸MC是甲基纤维素DF
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PEG是双端苯甲醛基聚乙二醇。质量分数为10％
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20％的GO悬浮液是GO占水的比例为10％
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20％。
[0025]实施例1
[0026]一种透明质酸
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氧化石墨烯复合凝胶的制备方法，包括以下步骤：
[0027]S1、分次将取0.2g的HA粉末加入20mL MC溶液中，搅拌，使HA粉末充分分散并溶解，搅拌温度为25℃；
[0028]S2、将质量分数为10％的GO悬浮液加入到步骤S1制备的溶液中；所述步骤S2中GO悬浮液用量为甲基纤维素溶液质量的5％；
[0029]S3、在步骤S2制备的溶液中逐滴加入0.5mL的质量分数为20％的DF
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PEG溶液后，搅拌2h
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6h，4℃冷藏过夜。
[0030]实施例2
[0031]一种透明质酸
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氧化石墨烯复合凝胶的制备方法，包括以下步骤：
[0032]S1、分次将取0.2g的HA粉末加入20mL MC溶液中，搅拌，使HA粉末充分分散并溶解，搅拌温度为25℃；
[0033]S2、将质量分数为10％的GO悬浮液加入到步骤S1制备的溶液中；所述步骤S2中GO悬浮液用量为甲基纤维素溶液质量的10％。
[0034]S3、在步骤S2制备的溶液中逐滴加入0.5mL的质量分数为20％的DF
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PEG溶液后，搅拌2h
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6h，4℃冷藏过夜。
[0035]实施例3
[0036]一种透明质酸
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氧化石墨烯复合凝胶的制备方法，包括以下步骤：
[0037]S1、分次将取0.2g的HA粉末加入20mL MC溶液中，搅拌，使HA粉末充分分散并溶解，搅拌温度为25℃；
[0038]S2、将质量分数为20％的GO悬浮液加入到步骤S1制备的溶液中；所述步骤S2中GO悬浮液用量为甲基纤维素溶液质量的25％。
[0039]S3、在步骤S2制备的溶液中逐滴加入0.5mL的质量分数为20％的DF
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PEG溶液后，搅拌2h
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6h，4℃冷藏过夜。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种透明质酸
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氧化石墨烯复合凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、分次将取0.2g的HA粉末加入20mL MC溶液中，搅拌，使HA粉末充分分散并溶解；S2、将质量分数为10％
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20％的GO悬浮液加入到步骤S1制备的溶液中；S3、在步骤S2制备的溶液中逐滴加入0.5mL的DF
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PEG溶液后，搅拌2h
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6h，4℃冷藏过夜。2.根据权利要求1所述的一种透明质酸
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氧化石墨烯复合凝胶的制备方法，其特征在于，所述步...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡堃，杨桂娟，胡苗苗，王海波，李路海，危岩，
申请(专利权)人：北京华清兴源科技有限公司，
类型：发明
国别省市：