大豆CS1基因及其应用制造技术

本发明专利技术公开了大豆CS1基因及其应用。本发明专利技术提供了如下1)

【技术实现步骤摘要】
大豆CS1基因及其应用


[0001]本专利技术属于基因工程和生物
，尤其涉及大豆CS1(Creeping Stem1)基因及其应用。

技术介绍

[0002]随着人民生活水平的提高，中国对大豆消费需求的总量逐年上升，国产大豆已远不能自给自足，对外依存度接近90％。因此提高我国大豆产量迫在眉睫。倒伏现象是制约大豆高产稳产的主要限制因素之一，然而能够提高大豆抗倒伏能力的基因还鲜有报道，挖掘耐倒伏性状相关基因对培育高产稳产大豆新品种具有重要的应用价值。
[0003]利用转基因技术获得目标基因改良的大豆植株已成为研究大豆基因功能的主要手段，而通过CRISPR/Cas9系统介导的基因编辑技术获得目标基因编辑突变体已成为研究大豆基因功能的有效途径。两者的有利结合，可以更充分的研究目标基因在减少和增多情况下的多种变化，进而为机制的探究提供更全面的数据。
[0004]大豆Glyma.19G186900基因的基因组序列长达36186bp，编码了一个拥有1710个氨基酸的蛋白。除了6个HEAT(Huntingtin，Elongation fac本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.如下1)
‑
3)中任一种物质在如下a
‑
e中的应用；1)蛋白CS1；2)编码蛋白CS1的核酸分子；3)含有编码蛋白CS1的核酸分子的重组载体、表达盒或重组菌；所述蛋白CS1为如下(1)或(2)或(3)：(1)由序列表中序列2第253
‑
1962所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(2)由序列表中序列2所示的氨基酸序列的末端添加标签组成的蛋白质；(3)将(1)或(2)所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由(1)或(2)衍生的蛋白质；a)调控植物抗倒伏性；b)调控植物株高；c)调控植物茎秆粗度；d)调控植物茎秆强度；e)植物种质资源改良。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述蛋白CS1为由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质。3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：所述编码蛋白CS1的核酸分子是如下1)
‑
4)中任一种的DNA分子：1)编码区为序列表中序列1第757
‑
5886位所示的DNA分子；2)编码区为序列表中序列1所示的DNA分子；3)在严格条件下与1)或2)限定的DNA序列杂交且编码具有相同功能蛋白质的DNA分子；4)与1)或2)限定的DNA序列至少具有70％、至少具有75％、至少具有80％、至少具有85％、至少具有90％、至少具有95％、至少具有96％、至少具有97％、至少具有98％或至少具有99％同源性且编码具有相同功能蛋白质的DNA分子。4.权利要求1
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3中任一中的所述物质在培育抗倒伏性提高、低杆、粗杆和/或茎秆强度高的植物中的应用。5.降低蛋白CS1活性或含量的物质在如下1)
‑
5)中任一种中的应用；或，抑制编码所述蛋白CS1的核酸分子表达的物质在如下1)
‑
5)中任一种中的应用；1)降低植株抗倒伏性；2)减小植物茎秆粗度；3)降低植物茎秆强度；4)培育细杆和/或茎秆强度低的植物；5)培育抗倒伏降低植物；所述蛋白CS1为如下(1)或(2)或(3)：(1)由序列表中序列2第253
‑
1962所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(2)由序列表中序列2所示的氨基酸序列的末端添加标签组成的蛋白质；(3)将(1)或(2)所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由(1)或(2)衍生的蛋白质。6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：所述物质为CRISPR/Cas9系统；
所述CRISPR/Cas9系统包括如下1)或2)：1)sgRNA，所述sgRNA为sgRNA1或sgRNA2；所述sgRNA1的靶点为序列3第306
‑
325位,所述sgRNA2的靶点为序列4第306
‑
325位；2)表达所述sgRNA1或所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：权利要求书三页说明书一二页序列表一一页附图一页，
申请(专利权)人：南京农业大学，
类型：发明
国别省市：