一种大黄芩鱼复方中药泡腾片的制备方法技术

本发明专利技术提供了一种大黄芩鱼复方中药泡腾片的制备方法；包括如下步骤：步骤1，制备酸性颗粒，干燥，备用；步骤2，制备碱性颗粒，干燥，备用；步骤3，将酸性颗粒和碱性颗粒均匀，压片，即得大黄芩鱼复方中药泡腾片。本发明专利技术制备的泡腾片在水中能快速崩解，药物成分能够快速分散在水体中，可以直接作用于患鱼病变部位发挥局部治疗作用，也可经口进入鱼体发挥全身治疗作用。用。

【技术实现步骤摘要】
一种大黄芩鱼复方中药泡腾片的制备方法


[0001]本专利技术属于医药领域；尤其涉及一种大黄芩鱼复方中药泡腾片的制备方法。

技术介绍

[0002]随着水产养殖业的快速发展，高密度的养殖导致水产动物细菌性疾病日益严重。抗生素的滥用不仅导致耐药性和药物残留等问题，同时也给养殖环境带来重大危害。安全环保无残留的中草药类渔药倍受重视。
[0003]传统的复方中药散剂具有分散度较大，吸湿性、刺激性、气味、不稳定性等因素也相对增加。有易挥发性成分的药材不宜制成散剂，服用剂量较大时，散剂也不如丸剂、片剂等方便。传统的方法大黄芩鱼散多采用拌料投饵的形式发挥治疗鱼的烂鳃病，存在散剂的不足问题。
[0004]大黄芩鱼散为治疗鱼虾类细菌性烂鳃病的经典中药复方，关于大黄芩鱼复方中药的研究报道很少，临床上仅见到中国兽药典收录的大黄芩鱼散产品。由于中草药剂型多以粉散剂为主、发挥药效慢，限制其在鱼病防治中推广和应用。泡腾片为近年来出现的新剂型，遇水后可迅速崩解、将药物成分释放入水体中进而提高生物利用度及其疗效，更加适合应用于水产动物疾病的防治。水产养殖中泡腾片的使用仅限于氧片、消毒剂等，应用于疾病治疗的暂未见报道。故本项专利技术开创性的开展大黄芩鱼复方中药泡腾片的研究，该成果可与相关兽药生产企业合作研发改善鱼虾养殖水环境的菌群、防控水产动物细菌性疾病新新型渔药。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的是提供了一种大黄芩鱼复方中药泡腾片的制备方法。
[0006]本专利技术是通过以下技术方案实现的：
[0007]本专利技术涉及一种大黄芩鱼复方中药泡腾片的制备方法，包括如下步骤：
[0008]步骤1，制备酸性颗粒，干燥，备用；
[0009]步骤2，制备碱性颗粒，干燥，备用；
[0010]步骤3，将酸性颗粒和碱性颗粒按1：1混合均匀，压片，即得大黄芩鱼复方中药泡腾片。
[0011]优选地，步骤1中，所述酸性颗粒制备具体步骤为：
[0012](1)称取大黄
‑
黄芩提取物、酒石酸、甘露醇按质量为260：(200
‑
250)：(5
‑
50)比例混合；
[0013](2)喷雾形式加入粘合剂水，制成软材；
[0014](3)过18目筛造粒，50
‑
60℃干燥3h后，过16目筛整粒，即可。
[0015]优选地，步骤2中，所述碱性颗粒制备具体步骤为：
[0016](1)取鱼腥草提取物、适量PEG
‑
6000、碳酸氢钠、甘露醇按着质量比为40：(40
‑
60)：400：5混合，搅拌均匀，制成软材；
[0017](2)过18目筛造粒，50
‑
60℃干燥3h后，过16目筛整粒，即可。
[0018]根据药典中对泡腾片的质量检查的要求，确定各指标优先顺序为pH值＞崩解时限＞发泡量，经层次分析后，其权重系数分别为0.443、0.387和0.170，一致性比例因子CR＝0.016＜0.100，表明矩阵具有一致性，其求得的权重有效，得到综合评分＝pH值
×
0.443+崩解时限
×
0.387+发泡量
×
0.170。
[0019]本专利技术具有以下优点：
[0020](1)本专利技术制备的泡腾片在水中能快速崩解，药物成分能够快速分散在水体中，可以直接作用于患鱼病变部位发挥局部治疗作用，也可经口进入鱼体发挥全身治疗作用。
[0021](2)本专利技术将复方中的中药分别进行提取制成泡腾片，避免了其传统散剂的不足。
[0022](3)本专利技术加入辅料，非常显著地提高药物的疗效。
具体实施方式
[0023]下面结合具体实施例对本专利技术进行详细说明。应当指出的是，以下的实施实例只是对本专利技术的进一步说明，但本专利技术的保护范围并不限于以下实施例。
[0024]实施例1
[0025]本实施例涉及一种大黄芩鱼复方中药泡腾片的制备方法，包括如下步骤：
[0026]步骤1，制备酸性颗粒，干燥，备用；
[0027]步骤2，制备碱性颗粒，干燥，备用；
[0028]步骤3，将酸性颗粒和碱性颗粒按比例混合均匀，压片，即得大黄芩鱼复方中药泡腾片；
[0029]具体步骤为：
[0030](1)分别称取170份大黄提取物、90份黄芩提取物、225份酒石酸(研磨呈细粉)和5份甘露醇混合均匀，混合均匀后采用喷雾的形式加入粘合剂水，制成软材，过18目筛造粒，50
‑
60℃干燥2
‑
3h后过16目筛整粒，即得酸性颗粒；
[0031](2)另取鱼腥草提取物40份、加入50份PEG
‑
6000、375份碳酸氢钠和5份甘露醇混合均匀，制成软材，过18目筛造粒，50
‑
60℃干燥2
‑
3h后过16目筛整粒，即得碱性颗粒；
[0032](3)将上述酸性颗粒和碱性颗粒按质量比为1:1混合均匀，以喷雾的形式加入粘合剂水后，压片即得大黄芩鱼复方中药泡腾片。
[0033]该泡腾片的崩解时限、发泡量、pH值均符合兽药典规定。
[0034]实施例2
[0035]本实施例涉及一种大黄芩鱼复方中药泡腾片的制备方法，包括如下步骤：
[0036]步骤1，制备酸性颗粒，干燥，备用；
[0037]步骤2，制备碱性颗粒，干燥，备用；
[0038]步骤3，将酸性颗粒和碱性颗粒按比例混合均匀，压片，即得大黄芩鱼复方中药泡腾片；
[0039]具体步骤为：
[0040](1)分别称取170份大黄提取物、90份黄芩提取物、200份酒石酸(研磨呈细粉)和50份甘露醇混合均匀，混合均匀后采用喷雾的形式加入粘合剂水，制成软材，过18目筛造粒，50
‑
60℃干燥2
‑
3h后过16目筛整粒，即得酸性颗粒；
[0041](2)另取鱼腥草提取物40份、加入45份PEG
‑
6000、400份碳酸氢钠和5份甘露醇混合均匀，制成软材，过18目筛造粒，50
‑
60℃干燥2
‑
3h后过16目筛整粒，即得碱性颗粒；
[0042](3)将上述酸性颗粒和碱性颗粒按质量比为1:1混合均匀，以喷雾的形式加入粘合剂水后，压片即得大黄芩鱼复方中药泡腾片。该泡腾片的崩解时限、发泡量、pH值均符合兽药典规定。
[0043]实施例3
[0044]本实施例涉及一种大黄芩鱼复方中药泡腾片的制备方法，包括如下步骤：
[0045]步骤1，制备酸性颗粒，干燥，备用；
[0046]步骤2，制备碱性颗粒，干燥，备用；
[0047]步骤3，将酸性颗粒和碱性颗粒按比例混合均匀，压片，即得大黄芩鱼复方中药泡腾片；
[0048]具体步骤为：
[0049](1)分别称取1本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种大黄芩鱼复方中药泡腾片的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1，制备酸性颗粒，干燥，备用；步骤2，制备碱性颗粒，干燥，备用；步骤3，将酸性颗粒和碱性颗粒按比例1:1混合均匀，压片，即得大黄芩鱼复方中药泡腾片。2.如权利要求1所述的大黄芩鱼复方中药泡腾片的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述酸性颗粒制备具体步骤为：(1)称取大黄
‑
黄芩提取物、酒石酸、甘露醇按质量为260：(200
‑
250)：(5
‑
50)比例混合；(2)喷雾形...

【专利技术属性】
技术研发人员：蒋红，王宏军，李新国，李虹颖，周铁忠，
申请(专利权)人：锦州医科大学，
类型：发明
国别省市：