系统性红斑狼疮T细胞免疫状态应用性评估模型构建方法技术方案

本发明专利技术涉及生命医学技术领域，尤其指一种系统性红斑狼疮T细胞免疫状态应用性评估模型及其构建方法，通过统计分析找到与SLE评分相关性高的临床指标CD4

【技术实现步骤摘要】
系统性红斑狼疮T细胞免疫状态应用性评估模型构建方法


[0001]本专利技术涉及生命医学
，尤其指一种系统性红斑狼疮T细胞免疫状态应用性评估模型及其构建方法。

技术介绍

[0002]系统性红斑狼疮(SLE)是一种常见的自身免疫性疾病，免疫功能紊乱导致多个组织器官受累及多种自身抗体的产生、免疫复合物清除障碍和细胞因子表达异常等，研究表明辅助性T细胞及其细胞因子在自身免疫病发病机制中有非常重要的作用，通过建立T细胞免疫状态应用性评估模型，能够对系统性红斑狼疮的疾病活动度进行准确评分，进而对系统性红斑狼疮进行针对性的有效治疗。
[0003]现有技术，系统性红斑狼疮T细胞免疫状态应用性评估模型构建方法过程复杂，可应用性不强。

技术实现思路

[0004]针对上述现有技术存在的技术问题，本专利技术提供一种步骤简单、可应用性强的系统性红斑狼疮T细胞免疫状态应用性评估模型及其构建方法。
[0005]为了达成上述技术目的，本专利技术采用如下技术方案：
[0006]系统性红斑狼疮T细胞免疫状态应用性评估模型构建方法，包括以下步骤：
[0007](1)采用流失细胞仪检测系统性红斑狼疮疾病患者外周血中CD4
+
T淋巴细胞、CD8
+
T淋巴细胞、CD3
+
T淋巴细胞、CD28
+
T淋巴细胞、CCR4
+
T淋巴细胞和CCR5+T淋巴细胞的百分数；并计算CD4
+
T淋巴细胞/CD8
>+
T淋巴细胞的比值、CCR4
+
T淋巴细胞和CCR5+T淋巴细胞的比值；
[0008](2)采用化学发光免疫分析法检测系统性红斑狼疮患者外周血中IFN-γ、IL-10和CRP的浓度；并计算IFN-γ/IL-10的比值；
[0009](3)采用生化实验方法检测系统性红斑狼疮患者的尿蛋白量；
[0010](4)根据系统性红斑狼疮患者的疾病活动度对患者进行SLE评分；
[0011](5)计算系统性红斑狼疮患者年龄，性别，步骤(1)得到的CD4
+
T淋巴细胞、CD8
+
T淋巴细胞、CD3
+
T淋巴细胞、CD28
+
T淋巴细胞、CCR4
+
T淋巴细胞、CCR5
+
T淋巴细胞的百分数及CD4
+
T淋巴细胞/CD8
+
T淋巴细胞的比值，步骤(2)得到的IFN-γ、IL-10、CRP的浓度及IFN-γ/IL-10的比值，步骤(3)得到的尿蛋白量，与步骤(4)得到的SLE评分的相关性，找到与SLE评分相关性高的临床指标；
[0012](6)利用相关性高的临床指标建立系统性红斑狼疮疾病T淋巴细胞免疫状态应用性评估方程，用以评价T淋巴细胞免疫状态；
[0013]其中，所述评分方程为＝0.234CD4
+-0.125CD8
+
+0.264CD28
+
+1.231CCR4
+
/CCR5
+
+1.356CD4
+
/CD8
+
+0.125CRP+1.258IFN-γ/IL-10+0.126Pro-0.356。
[0014]进一步地，所述评分方程中CD4
+
、CD8
+
、CD28
+
、CCR4
+
/CCR5
+
、CD4
+
/CD8
+
、CRP、IFN-γ/IL-10和Pro分别指CD4
+
T淋巴细胞赋值分数、CD8
+
T淋巴细胞赋值分数、CD28
+
T淋巴细胞
赋值分数、CCR4
+
T淋巴细胞/CCR5
+
T淋巴细胞比值赋值分数、CD4
+
T淋巴细胞/CD8
+
T淋巴细胞比值赋值、CRP赋值分数、IFN-γ/IL-10赋值分数和尿蛋白赋值分数。
[0015]更进一步的，所述CD4
+
T淋巴细胞赋值分数、CD8
+
T淋巴细胞赋值分数、CD28
+
T淋巴细胞赋值分数、CCR4
+
T淋巴细胞/CCR5
+
T淋巴细胞比值赋值分数、CD4
+
T淋巴细胞/CD8
+
T淋巴细胞比值赋值、CRP赋值分数、IFN-γ/IL-10赋值分数和尿蛋白赋值分数如下表所示：
[0016][0017]本专利技术还提供一种系统性红斑狼疮T细胞免疫状态应用性评估模型构建方法在制备系统性红斑狼疮T细胞免疫状态应用性评估产品中的应用。
[0018]与现有技术相比，本专利技术的有益效果：
[0019](1)本专利技术通过统计分析找到与SLE评分相关性高的临床指标CD4
+
T淋巴细比例、CD8
+
T淋巴细胞比例、CD28
+
T淋巴细胞比例、CCR4
+
T淋巴细胞/CCR5
+
T淋巴细胞比值、CD4
+
T淋巴细胞/CD8
+
T淋巴细胞比值、CRP浓度、IFN-γ/IL-10比值和尿蛋白量，通过流式细胞检测技术、化学发光和生化检测方法就能够对这些临床指标进行快速准确检测，进而实现后续的T细胞免疫状态应用性评估模型的构建，操作过程更简单，具有较高的可应用性。
[0020](2)本专利技术利用相关性高的临床指标建立系统性红斑狼疮疾病T淋巴细胞免疫状态应用性评估方程，并对评分方程进行优化，能够准确评价T淋巴细胞免疫状态。
具体实施方式
[0021]以下对本专利技术的实施例进行详细说明，但是本专利技术可以由权利要求限定和覆盖的多种不同方式实施。
[0022]实施例1
[0023]1.临床测试
[0024]1.1选取256名系统性红斑狼疮疾病患者，其中男性123名，女性133名；
[0025]1.2采用流失细胞仪检测系统性红斑狼疮疾病患者外周血中CD4
+
T淋巴细胞、CD8
+
T淋巴细胞、CD3
+
T淋巴细胞、CD28
+
T淋巴细胞、CCR4
+
T淋巴细胞和CCR5+T淋巴细胞的比例，并计算CD4
+
T淋巴细胞/CD8
+
T淋巴细胞的比值、CCR4
+
T淋巴细胞和CCR5+T淋巴细胞的比值；
[0026]1.3采用化学发光免疫分析法检测系统性红斑狼疮患者外周血中IFN-γ、IL-10和CRP的浓度；并计算IFN-γ/IL-10的比值；
[0027]1.4采用生化实验方法检测本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.系统性红斑狼疮T细胞免疫状态应用性评估模型构建方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)采用流失细胞仪检测系统性红斑狼疮疾病患者外周血中CD4
+
T淋巴细胞、CD8
+
T淋巴细胞、CD3
+
T淋巴细胞、CD28
+
T淋巴细胞、CCR4
+
T淋巴细胞和CCR5+T淋巴细胞的百分数；并计算CD4
+
T淋巴细胞/CD8
+
T淋巴细胞的比值、CCR4
+
T淋巴细胞和CCR5+T淋巴细胞的比值；(2)采用化学发光免疫分析法检测系统性红斑狼疮患者外周血中IFN-γ、IL-10和CRP的浓度；并计算IFN-γ/IL-10的比值；(3)采用生化实验方法检测系统性红斑狼疮患者的尿蛋白量；(4)根据系统性红斑狼疮患者的疾病活动度对患者进行SLE评分；(5)计算系统性红斑狼疮患者年龄，性别，步骤(1)得到的CD4
+
T淋巴细胞、CD8
+
T淋巴细胞、CD3
+
T淋巴细胞、CD28
+
T淋巴细胞、CCR4
+
T淋巴细胞、CCR5
+
T淋巴细胞的百分数及CD4
+
T淋巴细胞/CD8
+
T淋巴细胞的比值，步骤(2)得到的IFN-γ、IL-10、CRP的浓度及IFN-γ/IL-10的比值，步骤(3)得到的尿蛋白量，与步骤(4)得到的SLE评分的相关性，找到与SLE评分相关性高的临床指标；(6)利用相关性高的临床指标建立系统性红斑狼疮疾病T淋巴细胞免疫状态应用性评估方程，用以评价T淋巴细胞免疫状态；其中，所述评分方程为＝0.234CD4
+-0.125CD8
+
+0.264CD28
+
+1.231CCR4
+

【专利技术属性】
技术研发人员：王春芳，常正义，许桂丹，刘纯宏，韦贵将，农雪娟，雷茗，胡仁统，韦安吉，
申请(专利权)人：右江民族医学院附属医院，
类型：发明
国别省市：