【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】经口给药用医药组合物
本专利技术涉及包含6-(4,4-二甲基环己基)-4-[(1,1-二氧代-1λ6-硫代吗啉-4-基)甲基]-2-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶或其药学上可接受的盐、且显示出迅速的药物溶出性的稳定的经口给药用医药组合物。具体而言,本专利技术涉及包含6-(4,4-二甲基环己基)-4-[(1,1-二氧代-1λ6-硫代吗啉-4-基)甲基]-2-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶或其药学上可接受的盐、以及水溶胀性物质而成的经口给药用医药组合物。
技术介绍
6-(4,4-二甲基环己基)-4-[(1,1-二氧代-1λ6-硫代吗啉-4-基)甲基]-2-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶(以下,有时也称为化合物A。另外,“1,1-二氧代-1λ6-硫代吗啉-4-基”也称为“1,1-二氧化硫代吗啉-4-基”。)为由以下化学结构式表示的化合物。已经报道了含有化合物A或其药学上可接受的盐的医药组合物作为GABAB正变构调节剂而有效地用于(例如)精神分裂症、伴随精神分裂症而来的认知障碍(CIAS)、认知功能障碍、脆性X综合症、自闭症谱系综 ...
【技术保护点】
1.一种经口给药用医药组合物,含有6-(4,4-二甲基环己基)-4-[(1,1-二氧代-1λ
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180831 JP 2018-1632341.一种经口给药用医药组合物,含有6-(4,4-二甲基环己基)-4-[(1,1-二氧代-1λ6-硫代吗啉-4-基)甲基]-2-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶或其药学上可接受的盐、以及水溶胀性物质,所述水溶胀性物质为选自由β-葡萄糖缩聚而得的高分子化合物、α-葡萄糖缩聚而得的高分子化合物、以及具有吡咯烷酮官能团的高分子化合物所组成的组中的1种或2种以上。
2.根据权利要求1所述的经口给药用医药组合物,其中,
水溶胀性物质为选自由:
i)作为β-葡萄糖缩聚而得的高分子化合物的羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钙、交联羧甲基纤维素钠、以及低取代度羟丙基纤维素;
ii)作为α-葡萄糖缩聚而得的高分子化合物的玉米淀粉、马铃薯淀粉、米淀粉、部分α化的淀粉、以及α化的淀粉;以及
iii)作为具有吡咯烷酮官能团的高分子化合物的交联聚维酮
所组成的组中的1种或2种以上的水溶胀性物质。
3.根据权利要求2所述的经口给药用医药组合物,其中,
水溶胀性物质为β-葡萄糖缩聚而得的高分子化合物,β-葡萄糖缩聚而得的高分子化合物为选自由羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钙、交联羧甲基纤维素钠、以及低取代度羟丙基纤维素所组成的组中的1种或2种以上。
4.根据权利要求3所述的经口给药用医药组合物,其中,
β-葡萄糖缩聚而得的高分子化合物为低取代度羟丙基纤维素。
5.根据...
【专利技术属性】
技术研发人员:小岛竜,坂井敏郎,东亮太,田中茉里奈,
申请(专利权)人:安斯泰来制药株式会社,
类型:发明
国别省市:日本;JP
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