一种血浆可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体及其应用制造技术

本发明专利技术属临床医学领域，涉及可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(soluble urokinase plasminogen activator receptor，suPAR)可作为慢加急性肝衰竭患者临床转归的独立生物标志物。本发明专利技术提供一种血浆可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体及其应用。用于可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体的试剂用于制备肝癌早期诊断试剂盒中的应用。

【技术实现步骤摘要】
一种血浆可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体及其应用
本专利技术属临床医学领域，涉及可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(solubleurokinaseplasminogenactivatorreceptor，suPAR)可作为慢加急性肝衰竭患者临床转归的独立生物标志物。
技术介绍
慢加急性肝功能衰竭(ACLF)是一种复杂的综合征，由已存在的慢性肝病患者的急性肝衰竭发作定义。它的特点是短期死亡率高，器官衰竭和全身性炎症过多。过度的全身性炎症被认为是ACLF发生的主要驱动力。传统的评分系统终末期肝病(MELD)，MELD-Na和Child-Turcotte-Pugh(CTP)评分模型无法准确预测ACLF的死亡率和多器官功能衰竭(MOF)。最近，CANONIC研究开发了CLIF联合体器官衰竭(CLIF-C)评分，事实证明，与常规评分系统相比，CLIF-C评分对预测ACLF的结果更为有用。但是，评分过程有点复杂，可能会妨碍及时了解患者状况。因此，需要发现具有良好预测价值的新生物标志物。尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uPAR)是纤溶酶原激活物(PA)系本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种慢加急性肝衰竭患者临床转归的独立生物标志物，所述标志物为可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体。/n

【技术特征摘要】
1.一种慢加急性肝衰竭患者临床转归的独立生物标志物，所述标志物为可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体。

【专利技术属性】
技术研发人员：朱海红，王云云，吴凤天，陈超，陈智，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：浙江;33